Ifenprodil
Giao diện
![]() | |
Danh pháp IUPAC | 4-[2-(4-Benzylpiperidin-1-yl)-1-hydroxypropyl]phenol |
---|---|
Nhận dạng | |
Số CAS | |
PubChem | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Ảnh Jmol-3D | ảnh |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
UNII | |
Thuộc tính | |
Công thức phân tử | C21H27NO2 |
Khối lượng mol | 325.445 |
Điểm nóng chảy | |
Điểm sôi | |
Dược lý học | |
Các nguy hiểm | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Ifenprodil là một chất ức chế thụ thể NMDA,[1] đặc biệt là các GluN1 (tiểu đơn vị thụ thể NMDA gắn với glycine 1) và GluN2 (tiểu đơn vị thụ thể NMDA gắn glutamate 2).[2] Ngoài ra, ifenprodil ức chế các kênh GIRK và tương tác với các thụ thể alpha1 adrenergic, serotonin và sigma.[3]
Thụ thể NMDA là thụ thể ionotropic glutamate multimeric bao gồm bốn tiểu đơn vị. GlamN1 là bắt buộc cho biểu hiện chức năng. Các tiểu đơn vị khác bao gồm GlamN2A, GlamN2B và các tiểu đơn vị GlamN3 được phát hiện gần đây. Ifenprodil chọn lọc chặn các thụ thể NMDA có chứa tiểu đơn vị GlamN2B.
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ Reynolds IJ, Miller RJ (1989). “Ifenprodil is a novel type of N-methyl-D-aspartate receptor antagonist: interaction with polyamines”. Mol. Pharmacol. 36 (5): 758–65. PMID 2555674.
- ^ Korinek M, Kapras V, Vyklicky V, Adamusova E, Borovska J, Vales K, Stuchlik A, Horak M, Chodounska H, Vyklicky L Jr (tháng 12 năm 2011). “Neurosteroid modulation of N-methyl-d-aspartate receptors: Molecular mechanism and behavioral effects”. Steroids. 76 (13): 1409–18. doi:10.1016/j.steroids.2011.09.002. PMID 21925193.
- ^ Kobayashi, Toru; Washiyama, Kazuo; Ikeda, Kazutaka (ngày 3 tháng 8 năm 2005). “Inhibition of G Protein-Activated Inwardly Rectifying K+ Channels by Ifenprodil”. Neuropsychopharmacology. 31 (3): 516–524. doi:10.1038/sj.npp.1300844. PMID 16123769.