Natri dodecyl sulfate

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Sodium lauryl sulfate
Sodium laurylsulfonate V.1.svg
Space-filling model of the sodium dodecyl sulfate crystal
Dodecylsulfate-3D-vdW.png
Space-filling model of the dodecyl sulfate ion
Danh pháp IUPAC

Sodium dodecyl sulfate

Tên khác

Sodium monododecyl sulfate; Sodium lauryl sulfate; Sodium monolauryl sulfate; Sodium dodecanesulfate; Sodium coco-sulfate; dodecyl alcohol, hydrogen sulfate, sodium salt; n-dodecyl sulfate sodium; Sulfuric acid monododecyl ester sodium salt;

Nhận dạng
Số CAS

151-21-3

PubChem

3423265

Ngân hàng dược phẩm

DB00815

ChEBI

8984

Ảnh Jmol-3D

ảnh

SMILES
InChI

1S/C12H26O4S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-17(13,14)15;/h2-12H2,1H3,(H,13,14,15);/q;+1/p-1

Thuộc tính
Công thức phân tử

NaC12H25SO4

Khối lượng mol

288.372 g/mol

Bề ngoài

white or cream-colored solid

Mùi

odorless

Khối lượng riêng

1.01 g/cm3

Điểm nóng chảy

206 °C (479 K; 403 °F)

Điểm sôi

Chiết suất (nD)

1.461

Dược lý học
Các nguy hiểm
LD50

1288 mg/kg (đường miệng, chuột)

Natri dodecyl sulfate, đồng phân natri lauryl sulfat (hoặc laurilsulfate, SDS hoặc SLS, tương ứng), là một hợp chất hữu cơ tổng hợp với công thức CH3 (CH2) 11SO4Na. Nó là một chất hoạt động bề mặt anion được sử dụng trong nhiều sản phẩm làm sạch và vệ sinh. Muối natri là một chất hữu cơ sulfat. Nó bao gồm một đuôi 12 carbon gắn với một nhóm sulfate, đó là muối natri của dodecyl hydrogen sulfate, este của rượu dodecyl và axit sulfuric. Đuôi hydrocarbon của nó kết hợp với một nhóm có cực mang lại đặc tính amphiphilic kết hợp và do đó làm cho nó hữu ích như một chất tẩy rửa. Ngoài ra còn có nguồn gốc là một thành phần của hỗn hợp được sản xuất từ ​​dầu dừa và dầu cọ rẻ tiền, SDS là thành phần phổ biến của nhiều sản phẩm vệ sinh cá nhân và mỹ phẩm, dược phẩm và thực phẩm, cũng như công thức làm sạch và công nghiệp và thương mại.

Cấu trúc và tính chất[sửa | sửa mã nguồn]

Cấu trúc[sửa | sửa mã nguồn]

SDS nằm trong nhóm các hợp chất hữu cơ sulfat,[1] và có công thức, CH3 (CH2) 11SO4Na. Nó bao gồm một đuôi 12 carbon gắn liền với một nhóm sulfate, nghĩa là nó là muối natri của một cồn 12-carbon đã được este hóa thành axit sulfuric. Một mô tả khác là nó là một nhóm alkyl với một mặt dây chuyền, chuỗi cuối cùng sulfat gắn liền. Do đuôi hydrocarbon của nó, và nhóm đầu "anion", nó có các tính chất amphiphilic cho phép tạo micelles, và hoạt động như một chất tẩy rửa.

Tính chất[sửa | sửa mã nguồn]

Nồng độ micelle quan trọng (CMC) trong nước tinh khiết ở 25 ° C là 8,2 mM, và số tập hợp ở nồng độ này thường được coi là khoảng 62. [2]Phần ion hoá micelle (α) khoảng 0,3 (hoặc 30%). [3]

Phản ứng với flouride[sửa | sửa mã nguồn]

Một số nghiên cứu đã chorằng SLS trong kem đánh răng có thể làm giảm tính hiệu quả của chất florua trong việc ngăn ngừa sâu răng (sâu răng). Điều này có thể là do SLS tương tác với sự lắng đọng fluoride trên men răng.[4]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Michael Ash; Irene Ash (2004). Handbook of Preservatives. Synapse Info Resources. 
  2. ^ . doi:10.1021/ja00486a062.  |tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)|tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
  3. ^ . doi:10.1021/jp983364a.  |tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)|tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
  4. ^ Chú thích trống (trợ giúp) 

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]