Oxyphencyclimine

Oxyphencyclimine
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	A03AA01 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC (1-Methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)methyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate;
Số đăng ký CAS	125-53-1;
PubChem CID	4642;
IUPHAR/BPS	7256;
ChemSpider	4481 ;
Định danh thành phần duy nhất	4V44H1O8XI;
KEGG	D08325 ;
ChEMBL	CHEMBL1200891 ;
ECHA InfoCard	100.004.313
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C20H28N2O3
Khối lượng phân tử	344.45 g/mol
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C20H28N2O3/c1-22-14-8-13-21-18(22)15-25-19(23)20(24,16-9-4-2-5-10-16)17-11-6-3-7-12-17/h2,4-5,9-10,17,24H,3,6-8,11-15H2,1H3 ; Key:DUDKAZCAISNGQN-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Oxyphencyclimine là một thuốc kháng muscarinic.

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Phản ứng của chloroacetonitril (1) với metanol và hydro chloride dẫn đến iminoether tương ứng (phản ứng Pinner). Ngưng tụ 2 với 3-methylaminopropylamine cho (3) cho tetrahydropyrimidine tương ứng (4). Sự dịch chuyển của halogen với muối natri 5 tạo ra oxyphencyclimine (6).

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Faust, J. A.; Mori, A.; Sahyun, M. (1959). “Antispasmodics: Esters of Heterocyclic Alcohols”. Journal of the American Chemical Society. 81 (9): 2214. doi:10.1021/ja01518a051.

[1] Faust, J. A.; Mori, A.; Sahyun, M. (1959). “Antispasmodics: Esters of Heterocyclic Alcohols”. Journal of the American Chemical Society. 81 (9): 2214. doi:10.1021/ja01518a051.

[1]