Bước tới nội dung

Penicillin G

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Penicillin G
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiBenPen
AHFS/Drugs.comThông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex
MedlinePlusa685013
Danh mục cho thai kỳ
  • US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
    Dược đồ sử dụngtiêm
    Mã ATC
    Tình trạng pháp lý
    Tình trạng pháp lý
    • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
    Dữ liệu dược động học
    Liên kết protein huyết tương60 %
    Chuyển hóa dược phẩmgan
    Chu kỳ bán rã sinh học30 min
    Bài tiếtthận
    Các định danh
    Tên IUPAC
    • (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
    Số đăng ký CAS
    PubChem CID
    DrugBank
    ChemSpider
    Định danh thành phần duy nhất
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    Số EE705 (antibiotics) Sửa dữ liệu tại Wikidata
    ECHA InfoCard100.000.461
    Dữ liệu hóa lý
    Công thức hóa họcC16H18N2O4S
    Khối lượng phân tử334.4 g/mole
    Mẫu 3D (Jmol)
    SMILES
    • CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)Cc3ccccc3)C(=O)O)C
    Định danh hóa học quốc tế
    • InChI=1S/C16H18N2O4S/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)/t11-,12+,14-/m1/s1 checkY
    • Key:JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N checkY
     KhôngNcheckY (what is this?)  (kiểm chứng)

    Penicillin G hay Benzylpenicillin tác dụng trên cầu khuẩn Gram (+) như tụ cầu, liên cầu, phế cầu và Gram (-) như não mô cầu, lậu cầu và một số trực khuẩn gram (+). Chúng không tác dụng trên trực khuẩn Gram(-) và tụ cầu tiét Penicilinase.

    Bị dịch vị và beta lactamase phá hủy.

    Tham khảo

    [sửa | sửa mã nguồn]