Phthalylsulfathiazole

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Phthalylsulfathiazole
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Mã ATC
Các định danh
Tên IUPAC
  • 2-[({4-[(1,3-Thiazol-2-ylamino)sulfonyl]phenyl}amino)carbonyl]benzoic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.001.480
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC17H13N3O5S2
Khối lượng phân tử403.43222 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • OC(=O)c1ccccc1C(=O)Nc2ccc(cc2)S(=O)(=O)Nc3nccs3 C1=CC=C(C(=C1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)/N=C\3/NC=CS3)C(=O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C17H13N3O5S2/c21-15(13-3-1-2-4-14(13)16(22)23)19-11-5-7-12(8-6-11)27(24,25)20-17-18-9-10-26-17/h1-10H,(H,18,20)(H,19,21)(H,22,23) KhôngN
  • Key:PBMSWVPMRUJMPE-UHFFFAOYSA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Phthalylsulfathiazole nằm trong nhóm thuốc có tên là sulfonamid. Thuốc là một chất kháng khuẩn phổ rộng có thể điều trị các loại nhiễm trùng khác nhau bao gồm cả đường ruột. Cơ chế hoạt động phụ thuộc vào sự đối kháng cạnh tranh với axit para-aminobenzoicức chế hoạt động synthetase dihydropteroate, từ đó dẫn đến suy giảm tổng hợp axit dihydrofolic và do đó chất chuyển hóa hoạt động của nó cần thiết cho quá trình tổng hợp purinpyrimidine.

Thuốc được chỉ định trong điều trị kiết lỵ, viêm đại tràng, viêm dạ dày ruột và phẫu thuật đường ruột. Thuốc không được hấp thụ vào máu. Tác dụng phụ có thể bao gồm phản ứng dị ứng, thiếu vitamin B, mất bạch cầu hạtthiếu máu bất sản.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]