Bước tới nội dung

Pirlimycin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Pirlimycin
Structural formula
Space-filling model of pirlimycin molecule
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụngIntramammary
Mã ATCvet
Các định danh
Tên IUPAC
  • Methyl (2S-cis)-7-chloro-6,7,8-trideoxy-6[[(4-ethyl-2-piperidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside
Số đăng ký CAS
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC17H31ClN2O5S
Khối lượng phân tử410.164 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CC[C@@H]1CCN[C@@H](C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O2)SC)O)O)O)[C@H](C)Cl
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C17H31ClN2O5S/c1-4-9-5-6-19-10(7-9)16(24)20-11(8(2)18)15-13(22)12(21)14(23)17(25-15)26-3/h8-15,17,19,21-23H,4-7H2,1-3H3,(H,20,24)/t8-,9+,10-,11+,12-,13+,14+,15+,17+/m0/s1 KhôngN
  • Key:HBJOXQRURQPDEX-MHXMMLMNSA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Pirlimycin hydrochloride thuộc nhóm thuốc chống vi trùng lincosamide dưới tên thương mại là Pirsue.[1] Nó được sử dụng trong điều trị viêm vúgia súc.

Hoạt động

[sửa | sửa mã nguồn]

Pirlimycin hoạt động chống lại vi khuẩn gram dương, đặc biệt là Staphylococcus aureuscoagulase âm tính của StaphylococcusStreptococcus. Nó không có hoạt động chống lại vi khuẩn gram âm.[2]

Cơ chế tác động

[sửa | sửa mã nguồn]

Nó liên kết với tiểu đơn vị 50S của ribosome, làm ức chế sự tổng hợp protein của vi khuẩn.

tế bào động vật (và các tế bào nhân thực khác) không có tiểu đơn vị 50S mà chỉ có 60S và 40S nên vật chủ sẽ không bị ảnh hưởng.

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ “Pirsue Sterile Solution” (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 12 tháng 11 năm 2008. Truy cập ngày 1 tháng 8 năm 2019.
  2. ^ “USP: Pirlimycin” (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 9 tháng 5 năm 2009. Truy cập ngày 1 tháng 8 năm 2019.