Sultopride

Sultopride
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Barnetil, Barnotil, Topral
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Oral, IM
Mã ATC	N05AL02 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn);
Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học	3–5 hours
Các định danh
	Tên IUPAC N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide;
Số đăng ký CAS	53583-79-2;
PubChem CID	5357;
ChemSpider	5164 ;
Định danh thành phần duy nhất	AA0G3TW31W;
KEGG	D08549 ;
ChEMBL	CHEMBL277945 ;
ECHA InfoCard	100.053.293
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C17H26N2O4S
Khối lượng phân tử	354.46 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=S(=O)(c1cc(c(OC)cc1)C(=O)NCC2N(CC)CCC2)CC;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C17H26N2O4S/c1-4-19-10-6-7-13(19)12-18-17(20)15-11-14(24(21,22)5-2)8-9-16(15)23-3/h8-9,11,13H,4-7,10,12H2,1-3H3,(H,18,20) ; Key:UNRHXEPDKXPRTM-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Sultopride (tên thương mại Barnetil, Barnotil, Topral) là thuốc chống loạn thần không điển hình của nhóm hóa chất benzamide được sử dụng ở Châu Âu, Nhật Bản và Hồng Kông để điều trị bệnh tâm thần phân liệt.^[1]^[2]^[3] Nó được ra mắt bởi Sanofi-Aventis vào năm 1976.^[1] Sultopride hoạt động như một chất đối kháng thụ thể D₂ và D₃ chọn lọc.^[4] Nó cũng đã được chứng minh là có ái lực liên quan đến lâm sàng đối với thụ thể GHB, một tính chất mà nó có chung với amisulpride và sulpiride.^[5]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ ^a ^b José Miguel Vela; Helmut Buschmann; Jörg Holenz; Antonio Párraga; Antoni Torrens (2007). Antidepressants, Antipsychotics, Anxiolytics: From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 3-527-31058-4.^{[liên kết hỏng]}
^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
^ European Drug Index, 4th Edition. Boca Raton: CRC Press. 1998. ISBN 3-7692-2114-1.
^ Burstein, E. S.; Ma, J; Wong, S; Gao, Y; Pham, E; Knapp, AE; Nash, NR; Olsson, R; Davis, RE (2005). “Intrinsic efficacy of antipsychotics at human D2, D3, and D4 dopamine receptors: identification of the clozapine metabolite N-desmethylclozapine as a D2/D3 partial agonist”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 315 (3): 1278–87. doi:10.1124/jpet.105.092155. PMID 16135699.
^ Maitre M, Ratomponirina C, Gobaille S, Hodé Y, Hechler V (1994). “Displacement of [3H] gamma-hydroxybutyrate binding by benzamide neuroleptics and prochlorperazine but not by other antipsychotics”. Eur J Pharmacol. 256 (2): 211–4. doi:10.1016/0014-2999(94)90248-8. PMID 7914168.