Mestanolone

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Mestanolone
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiAndrostalone, Ermalone, others
Đồng nghĩaRU-143; Methylandrostanolone; Methyldihydrotestosterone; Methyl-DHT; 17α-Methyl-4,5α-dihydrotestosterone; 17α-Methyl-DHT; 17α-Methyl-5α-androstan-17β-ol-3-one;
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Danh mục cho thai kỳ
  • US: X (Chống chỉ định)
Dược đồ sử dụngBy mouth
Mã ATC
  • None
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩmGan
Bài tiếtUrine
Các định danh
Tên IUPAC
  • (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13,17-trimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.007.549
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC20H32O2
Khối lượng phân tử304.467 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C2C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]([C@@]1(C)CC2)CC[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(O)C)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C20H32O2/c1-18-9-6-14(21)12-13(18)4-5-15-16(18)7-10-19(2)17(15)8-11-20(19,3)22/h13,15-17,22H,4-12H2,1-3H3/t13-,15+,16-,17-,18-,19-,20-/m0/s1 ☑Y
  • Key:WYZDXEKUWRCKOB-YDSAWKJFSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Mestanolone, còn được gọi là methylandrostanolone và được bán dưới tên thương hiệu Androstalone và Ermalone số những người khác, là một nội tiết tố androgen và anabolic steroid thuốc (AAS) trong đó chủ yếu là không còn sử dụng.[1][2][3][4] Nó vẫn có sẵn để sử dụng tại Nhật Bản tuy nhiên.[2][3] Nó được dùng bằng miệng.[4]

Tác dụng phụ của mestanolone bao gồm các triệu chứng nam tính như mụn trứng cá, tăng trưởng tóc, thay đổi giọng nói và tăng ham muốn tình dục.[4] Nó cũng có thể gây tổn thương gan.[4] Thuốc là một steroid tổng hợp androgen và đồng hóa và do đó là chất chủ vận của thụ thể androgen (AR), mục tiêu sinh học của androgen như testosterone và dihydrotestosterone (DHT).[4][5] Nó có tác dụng androgen mạnh và hiệu ứng đồng hóa yếu, điều này giúp ích cho việc tạo ra các hiệu ứng tâm lý và hành vi nam tính.[4] Thuốc không có tác dụng estrogen.[4]

Mestanolone được phát hiện vào năm 1935 và được giới thiệu sử dụng trong y tế vào những năm 1950.[4][6][7][8] Ngoài việc sử dụng trong y tế, mestanolone đã được sử dụng để cải thiện vóc dáng và hiệu suất.[4] Nó được sử dụng ở Đông Đức trong các vận động viên Olympic như là một phần của chương trình doping do nhà nước tài trợ trong những năm 1970 và 1980.[4] Thuốc là một chất được kiểm soát ở nhiều quốc gia và vì vậy sử dụng phi y tế nói chung là bất hợp pháp.[4]

Dược lý[sửa | sửa mã nguồn]

Dược lực học[sửa | sửa mã nguồn]

Mestanolone là AAS, có cả tác dụng androgenic và đồng hóa.[4] Nó rất giống nhau về tác dụng của nó với androstanolone (dihydrotestosterone; DHT), và có thể được coi là một phiên bản hoạt động bằng miệng của AAS này.[4] Do bất hoạt bởi 3α-hydroxapseoid dehydrogenase (3α-HSD) trong cơ xương, mestanolone được mô tả là một tác nhân đồng hóa rất kém, tương tự như androstanolone và mesterolone.[4] Vì mestanolone giảm 5α, nó không thể được aromat hóa và do đó không có xu hướng tác dụng phụ estrogen như gynecomastia.[4] Thuốc cũng không có hoạt động proestogen.[4] Giống như AAS 17-alkylated khác, mestanolone gây độc cho gan.[4]

Dược động học[sửa | sửa mã nguồn]

Do nhóm methyl C17α của nó, không giống như androstanolone, mestanolone hoạt động bằng đường uống.[4]

Hóa học[sửa | sửa mã nguồn]

Mestanolone, còn được gọi là 17α-methyl-4,5α-dihydrotestosterone (17α-methyl-DHT) hoặc 17α-methyl-5α-androstan-17β-ol-3-one, là một steroid tổng hợp androstane và một dẫn xuất 17 -alkylated của dihydrotestosterone (DHT).[1][4] Nó khác với DHT chỉ bởi sự hiện diện của nhóm methyl ở vị trí C17α.[1][4] Đóng thân tổng hợp của mestanolone bao gồm oxandrolone (2-OXA-17α-methyl-DHT), oxymetholone (2-hydroxymethylene-17α-methyl-DHT), và stanozolol (một dẫn xuất của 17α-methyl-DHT (mestanolone) với pyrazol vòng hợp nhất với vòng A).[1][4]

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Tác dụng phụ của mestanolone bao gồm virilization và nhiễm độc gan trong số những người khác.[4]

Lịch sử[sửa | sửa mã nguồn]

Mestanolone được tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1935 cùng với methyltestosterone và methandriol.[6][7] Nó được phát triển bởi Roussel vào những năm 1950 và được giới thiệu cho mục đích y tế, dưới tên thương hiệu Androstalone và Ermopol, ít nhất là năm 1960.[4][8][9] Nó đã được bán ở Đức.[4] Thuốc ban đầu được cho là một tác nhân đồng hóa mạnh, nhưng nghiên cứu sau đó cho thấy nó thực sự có tác dụng đồng hóa tương đối yếu và chủ yếu là androgen.[4] Mestanolone đã được sử dụng như một tác nhân doping trong các vận động viên thi đấu tại Thế vận hội từ Đông Đức do một chương trình doping do nhà nước tài trợ trong những năm 1970 và 1980.[4] Giá trị của nó được cho là ít hơn khi là người xây dựng cơ bắp và nhiều hơn là androgen trong hệ thống thần kinh trung ương và tương tác thần kinh cơ, cải thiện tốc độ, sức mạnh, sự hung hăng, tập trung, sức chịu đựng và khả năng phục hồi căng thẳng.[4] Ngày nay, mestanolone hầu hết đã bị ngưng sử dụng trong y học, mặc dù nó vẫn có sẵn ở Nhật Bản.[2][3][4]

Xã hội và văn hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Tên gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Mestanolone là tên generic của thuốc và nó INN, BAN, và JAN.[1][10]

Tên thương hiệu[sửa | sửa mã nguồn]

Mestanolone được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Andoron, Androstopol, Ermopol, Mesanolon và Notandron trong số nhiều loại khác.[2][3][4][11]

Tính khả dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Mestanolone hầu hết đã bị ngưng sử dụng nhưng vẫn có sẵn ở Nhật Bản.[2][3][4]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a b c d e J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 775–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ a b c d e Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. tr. 655–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ a b c d e https://www.drugs.com/international/mestanolone.html
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad William Llewellyn (2009). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. tr. 241. ISBN 978-0967930473.
  5. ^ Kicman AT (2008). “Pharmacology of anabolic steroids”. Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
  6. ^ a b Schänzer W (1996). “Metabolism of anabolic androgenic steroids”. Clin. Chem. 42 (7): 1001–20. PMID 8674183.
  7. ^ a b Ruzicka, L.; Goldberg, M. W.; Rosenberg, H. R. (1935). “Sexualhormone X. Herstellung des 17-Methyl-testosterons und anderer Androsten- und Androstanderivate. Zusammenhänge zwischen chemischer Konstitution und männlicher Hormonwirkung”. Helvetica Chimica Acta. 18 (1): 1487–1498. doi:10.1002/hlca.193501801203. ISSN 0018-019X.
  8. ^ a b Arnold A, Potts GO, Beyler AL (1963). “The Ratio of Anabolic to Androgenic Activity of 7: 17-Dimethyltestosterone, Oxymesterone, Mestanolone and Fluoxymesterone”. J. Endocrinol. 28: 87–92. doi:10.1677/joe.0.0280087. PMID 14086172.
  9. ^ Bishop PM (1960). “Male Sex Hormones”. Br Med J. 1 (5167): 184–6. doi:10.1136/bmj.1.5167.184. PMC 1966335. PMID 13800998.
  10. ^ https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/521-11-9
  11. ^ Martin Negwer (1987). Organic-chemical Drugs and Their Synonyms: (an International Survey). VCH Publishers. ISBN 978-0-89573-552-2. Anavormol, Andoron, Androne, Androstalone, Antalon “Kobayashi K.”, Assimil, Ermalone, Etnabolate, Hermalone-Glosset, Macrobin (Tabl. -- Syrup), Mesanolon, Mestalone, Mestanolone”, Methyantalon, Methybol, 172-Methylandrostanolone, Preroide,. 1045.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Mestanolone&oldid=69916123”