Amfepramone

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Amfepramone
Amfepramone.svg
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiTenuate
Đồng nghĩaDiethylpropion
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa682037
Danh mục cho thai kỳ
  • US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC code
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học4-6 hours (metabolites)[1]
Bài tiếtUrine (>75%)
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.001.836
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC13H19NO
Khối lượng phân tử205.30 g/mol g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Amfepramone, còn được gọi là diethylpropion, là một chất kích thích của phenethylamine, amphetamine, và cathinone lớp được sử dụng như một cảm giác thèm ăn.[2][3] Nó được sử dụng trong quản lý béo phì ngắn hạn, cùng với thay đổi chế độ ăn uống và lối sống.[2] Amfepramone là chặt chẽ nhất về mặt hóa học liên quan đến các thuốc chống trầm cảm và ngừng hút thuốc viện trợ bupropion (trước đây gọi là amfebutamone), mà cũng đã được phát triển như là một loại thuốc giảm cân khi trong một sản phẩm kết hợp với naltrexone.[4]

Lạm dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Amfepramone được cho là có khả năng lạm dụng tương đối thấp.[5][6][7][8] nhưng gần đây đã có báo cáo về thanh thiếu niên và người lớn ở Anh lạm dụng loại thuốc này, được gọi là "bia mộ" cho những kẻ lạm dụng.

Dược lý[sửa | sửa mã nguồn]

Bản thân Amfepramone không có bất kỳ ái lực nào đối với các chất vận chuyển monoamin và thay vào đó có chức năng như một tiền chất của ethcathinone.[9] Ethcathinone (và do đó là amfepramone) là một loại dopaminergic và serotonergic rất yếu, và mạnh hơn khoảng 10 và 20 lần so với norepinephrine.[9] Do đó, ethcathinone và amfepramone về cơ bản có thể được coi là một thành viên của nhóm thuốc được gọi là thuốc giải phóng norepinephrine (NRA).

Hóa học[sửa | sửa mã nguồn]

Amfepramone có thể được tổng hợp từ propiophenone bằng cách brom hóa, sau đó là phản ứng với diethylamine.[10][11]

Xã hội và văn hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Tên gọi[sửa | sửa mã nguồn]

Một tên khác được sử dụng về mặt y tế là diethylpropion (BAN và AAN). Tên hóa học bao gồm: α-methyl-β-keto- N, N -diethylphenethylamine, N, N -diethyl-β-ketoamphetamine và N, N -diethylcathinone. Tên thương hiệu bao gồm: Anorex, Linea, Nobesine, Prefamone, Regenon, Tepanil và Teniated.

Tính hợp pháp[sửa | sửa mã nguồn]

Amfepramone được phân loại là chất được kiểm soát theo Lịch IV tại Hoa Kỳ. Nó cũng là một chất được kiểm soát theo Lịch IV ở Canada. Ở Anh Amfepramone là thuốc loại C [12] và là một loại thuốc, đây là loại thuốc được kiểm soát theo Lịch trình 3, cần có quyền giám hộ an toàn.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Thay thế cathinone
  • Metamfepramone

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “SPC-DOC_PL 16133-0001” (PDF). Medicines Healthcare products Regulatory Agency. Essential Nutrition Ltd. Ngày 18 tháng 11 năm 2011. Truy cập ngày 18 tháng 7 năm 2014. [liên kết hỏng]
  2. ^ a ă Brayfield, A biên tập (ngày 30 tháng 1 năm 2013). “Diethylpropion Hydrochloride”. Martindale: The Complete Drug Reference. London, UK: Pharmaceutical Press. Truy cập ngày 18 tháng 7 năm 2014. 
  3. ^ “TGA Approved Terminology for Medicines, Section 1 – Chemical Substances” (PDF). Therapeutic Goods Administration, Department of Health and Ageing, Australian Government. Tháng 7 năm 1999. tr. 42. 
  4. ^ Arias, HR; Santamaría, A; Ali, SF (2009). “Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion”. International Review of Neurobiology 88. tr. 223–55. ISBN 9780123745040. PMID 19897080. doi:10.1016/S0074-7742(09)88009-4. 
  5. ^ Cohen, S (1977). “Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic”. Psychosomatics 18 (1): 28–33. PMID 850721. doi:10.1016/S0033-3182(77)71101-6. [liên kết hỏng]
  6. ^ Jasinski, DR; Krishnan, S (tháng 6 năm 2009). “Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse”. Journal of Psychopharmacology 23 (4): 419–427. PMID 19329547. doi:10.1177/0269881109103113. 
  7. ^ “Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release”. Dailymed. National Institutes of Health. 
  8. ^ Caplan, J (tháng 5 năm 1963). “Habituation to Diethylpropion (Tenuate)”. Canadian Medical Association Journal 88: 943–944. PMC 1921278. PMID 14018413. 
  9. ^ a ă Rothman, RB; Baumann, MH (2006). “Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates”. Current Topics in Medicinal Chemistry 6 (17): 1845–1859. PMID 17017961. doi:10.2174/156802606778249766. Bản gốc lưu trữ ngày 26 tháng 3 năm 2017. Truy cập ngày 17 tháng 4 năm 2019. 
  10. ^ Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "Anorexigenic Propiophenones", trao vào [[{{{gdate}}}]] 
  11. ^ Hyde, J. F.; Browning, E.; Adams, R. (1928). “Synthetic Homologs of d,l-Ephedrine”. Journal of the American Chemical Society 50 (8): 2287–2292. doi:10.1021/ja01395a032. 
  12. ^ “Class C Drugs”. Schedule 2 Controlled Drugs. UK Legislation.