Bentiromide

Bentiromide
Danh pháp IUPAC	4-[2-benzamido-3- (4-hydroxyphenyl)- propanoyl] aminobenzoic acid
Tên khác	(S)-4-((2-(benzoylamino)-3-(4-hydroxyphenyl) -1-oxopropyl)amino)benzoic acid; (S)-p-(α-benzamido-p-hydroxyhydrocinnamamido) benzoic acid; Benzoyltyrosyl-p-aminobenzoic acid (Btpaba)Chymex; N-benzoyl-L-tyrosyl-p-aminobenzoic acid; P-((N-benzoyl-L-tyrosin)amido)benzoic acid; Chymex (trade name)
Nhận dạng
Viết tắt	Btpaba
Số CAS	37106-97-1
PubChem	6957673
Số EINECS	253-349-8
DrugBank	DB00522
ChEBI	31263
ChEMBL	1200368
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C(O)c1ccc(cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)c2ccccc2)Cc3ccc(O)cc3 ;
InChI	đầy đủ 1/C23H20N2O5/c26-19-12-6-15(7-13-19)14-20(25-21(27)16-4-2-1-3-5-16)22(28)24-18-10-8-17(9-11-18)23(29)30/h1-13,20,26H,14H2,(H,24,28)(H,25,27)(H,29,30)/t20-/m0/s1;
UNII	239IF5W61J
Thuộc tính
Công thức phân tử	C23H20N2O5
Khối lượng mol	404.4153 g/mol
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Cấu trúc
Dữ liệu chất nổ
Nhiệt hóa học
Dược lý học
Các nguy hiểm
Các hợp chất liên quan
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Bentiromide là một peptide được sử dụng như một xét nghiệm sàng lọc cho tình trạng suy tụy ngoại tiết và để theo dõi sự đầy đủ của liệu pháp tụy bổ sung. Nó được đưa ra bằng miệng như một bài kiểm tra không xâm lấn. Lượng axit 4-aminobenzoic và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết qua nước tiểu được lấy làm thước đo hoạt động tiết chymotrypsin của tuyến tụy. Nhức đầu và rối loạn tiêu hóa đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng bentiromide. Bentiromide không có sẵn ở Hoa Kỳ hoặc Canada (nó đã bị rút ở Mỹ vào tháng 10 năm 1996.)

Dữ liệu[sửa | sửa mã nguồn]

XLogP = 3.201
tautome = 12
H_bond_donor = 4
H_bond_acceptor = 5

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Tổng hợp peptide chymotrypsin-labile, được sử dụng trong chẩn đoán bệnh tuyến tụy ngoại tiết.

Nó được tổng hợp bằng cách hình thành amide giữa ethyl p -aminobenzoate và N -benzoyl-tyrosine bằng cách sử dụng N -methyl-morpholine và ethyl chlorocarbonate để kích hoạt. L-amide thu được được thủy phân chọn lọc bằng cách sử dụng tuần tự natri dimsyl (NaDMSO) và axit loãng để tạo ra bentiromide (4).

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Viêm tụy mạn tính

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Bentiromide – Compound Summary, PubChem.
^ P. L. De Benneville, N. J. Greenberger, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] ; eidem, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 3.801.562 (1972, 1974 both to Rohm & Haas).
^ Debenneville, Peter L.; Godfrey, William J.; Sims, Homer J.; Imondi, Anthony R. (1972). “New substrates for a pancreatic exocrine function test”. Journal of Medicinal Chemistry. 15 (11): 1098. doi:10.1021/jm00281a002. PMID 4654657.

[1] Bentiromide – Compound Summary, PubChem.

[2] P. L. De Benneville, N. J. Greenberger, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] ; eidem, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 3.801.562 (1972, 1974 both to Rohm & Haas).

[3] Debenneville, Peter L.; Godfrey, William J.; Sims, Homer J.; Imondi, Anthony R. (1972). “New substrates for a pancreatic exocrine function test”. Journal of Medicinal Chemistry. 15 (11): 1098. doi:10.1021/jm00281a002. PMID 4654657.

[1]

[2]

[3]