Bước tới nội dung

Benzophenon

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Benzophenon
Danh pháp IUPACdiphenylmethanone
Tên khácphenyl ketone; diphenyl ketone; benzoylbenzene
Nhận dạng
Số CAS119-61-9
PubChem3102
DrugBankDB01878
KEGGC06354
ChEBI41308
ChEMBL90039
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ
  • O=C(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI
đầy đủ
  • 1/C13H10O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
UNII701M4TTV9O
Thuộc tính
Công thức phân tửC13H10O
Khối lượng mol182.217 g/mol
Bề ngoàichất rắn màu trắng
Khối lượng riêng1.11 g/cm3, solid
Điểm nóng chảy47.9 °C
Điểm sôi305.4 °C
Độ hòa tan trong nướcKhông hòa tan
Độ hòa tanBenzene, THF, ethanol, propylene glycol
Các nguy hiểm
MSDSExternal MSDS by JT Baker
Nguy hiểm chínhHarmful (XN)
NFPA 704

1
3
0
 
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Y kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Benzophenone là một hợp chất hữu cơ với công thức (C6H5)2CO, thường được viết tắt là Ph2CO. Benzophenone được sử dụng rộng rãi trong việc xây dựng khối trong hóa học hữu cơ, là diarylketone mẹ.

Sử dụng

[sửa | sửa mã nguồn]

Benzophenone có thể được sử dụng như một chất khởi đầu ảnh trong các ứng dụng xử lý UV như mực, tạo hình ảnh, và các lớp phủ trong ngành in. Benzophenone ngăn chặn tia cực tím (UV) khử mùi và màu gây hại trong các sản phẩm như nước hoa và xà phòng. Nó cũng có thể được thêm vào bao bì nhựa như là một loại hoá chất chặn tia cực tím. Sử dụng của nó cho phép các nhà sản xuất đóng gói sản phẩm trong thủy tinh hoặc nhựa trong. Nếu không có nó, bao bì đục hoặc tối sẽ được yêu cầu.

Sản xuất

[sửa | sửa mã nguồn]

Theo Phản ứng Friedel-Crafts giữa benzenphosgene, có nhôm clorua làm chất xúc tác:

C6H6 + COCl2 -> (C6H5)2CO + 2HCl ( xúc tác AlCl3)

Cách thứ 2, oxy hoá không hoàn toàn diphenylmethan bằng oxy không khí, có xúc tác đồng kim loại:

(C6H5)2CH2 + O2 -> (C6H5)2CO + H2O (xúc tác Cu, to)

Cách thứ 3, sản xuất thông qua nung canxi benzoat khan:

(C6H5COO)2Ca -> (C6H5)2CO + CaO +CO2 (to)

Trong các ứng dụng sinh học, benzophenones đã được sử dụng rộng rãi như các đầu dò photophysical để xác định và lập bản đồ tương tác protein-peptide[1].

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Gyorgy Dorman & Prestwich, Glenn D. (ngày 1 tháng 5 năm 1994). “Benzophenone Photophores in Biochemistry”. Biochemistry. 33 (19): 5661–5673. doi:10.1021/bi00185a001.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)