Clonazepam

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Clonazepam
Clonazepam 200.svg
Clonazepam ball-and-stick model.png
Dữ liệu lâm sàng
Phát âmkləʊˈnazɪpam
Tên thương mạiKlonopin, Rivotril, Paxam, others[3]
Đồng nghĩaChlonazepam
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa682279
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: C
  • US: D (Bằng chứng về rủi ro)
Nguy cơ lệ thuộcPhysical: Low to moderate[1]
Psychological: Moderate to high[1]
Nguy cơ gây nghiệnModerate[2]
Dược đồ sử dụngBy mouth, intramuscular, intravenous, sublingual
Mã ATC code
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng90%
Liên kết protein huyết tương≈85%
Chuyển hóa dược phẩmGan (CYP3A)[4]
Chất chuyển hóa7-aminoclonazepam; 7-acetaminoclonazepam; 3-hydroxy clonazepam[5][6]
Bắt đầu tác dụngWithin an hour[7]
Chu kỳ bán rã sinh học19–60 hours[8]
Thời gian hoạt động6–12 hours[7]
Bài tiếtThận
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.015.088
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC15H10ClN3O3
Khối lượng phân tử315.715
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Clonazepam, được bán dưới tên thương hiệu Klonopin trong số những loại khác, là một loại thuốc dùng để phòng ngừa và điều trị động kinh, rối loạn hoảng sợrối loạn vận động được gọi là akathisia.[4] Nó là một loại thuốc an thần của lớp benzodiazepine.[4] Nó được uống bằng miệng.[4] Nó bắt đầu có hiệu lực trong vòng một giờ và kéo dài từ 6 đến 12 giờ.[7]

Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm buồn ngủ, phối hợp kém và kích động.[4] sử dụng lâu dài có thể dẫn đến các triệu chứng dung nạp, phụ thuộcrút tiền nếu dừng đột ngột.[4] Sự phụ thuộc xảy ra ở một phần ba số người dùng clonazepam lâu hơn bốn tuần.[8] Có nguy cơ tự tử gia tăng, đặc biệt ở những người đã bị trầm cảm.[4][9] Nếu sử dụng trong khi mang thai nó có thể gây hại cho em bé.[4] Clonazepam liên kết với các thụ thể GABA <sub id="mwFQ">A</sub>, do đó làm tăng tác dụng của chất dẫn truyền thần kinh ức chế chính acid-aminobutyric (GABA).[8]

Clonazepam được cấp bằng sáng chế vào năm 1960 và được bán vào năm 1975 tại Hoa Kỳ từ Roche.[10][11] Nó có sẵn như là một loại thuốc chung chung.[4] Chi phí bán buôn trong nước đang phát triển là giữa Mỹ $0.01 và US $ 0.07 mỗi viên thuốc.[12] Tại Hoa Kỳ, mỗi viên thuốc có giá khoảng 0,40 đô la Mỹ.[4] Năm 2016, đây là loại thuốc được kê đơn nhiều thứ 42 tại Hoa Kỳ với hơn 18 triệu đơn thuốc.[13] Ở nhiều khu vực trên thế giới, nó thường được sử dụng như một loại thuốc giải trí.[14][15]

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Clonazepam được quy định để quản lý ngắn hạn chứng động kinhrối loạn hoảng sợ có hoặc không có chứng sợ nông.[16][17]

Động kinh[sửa | sửa mã nguồn]

Clonazepam, giống như các thuốc benzodiazepin khác, trong khi điều trị đầu tay cho cơn động kinh cấp tính, không phù hợp để điều trị lâu dài các cơn động kinh do sự phát triển của dung nạp thuốc chống co giật.

Clonazepam đã được tìm thấy có hiệu quả trong điều trị động kinh ở trẻ em, và sự ức chế hoạt động co giật dường như đạt được ở mức độ thấp của clonazepam.[18] Kết quả là, clonazepam đôi khi được sử dụng cho một số bệnh động kinh hiếm gặp ở trẻ em; tuy nhiên, nó đã được tìm thấy là không hiệu quả trong việc kiểm soát co thắt ở trẻ sơ sinh.[19] Clonazepam chủ yếu được quy định để quản lý cấp tính của bệnh động kinh. Clonazepam đã được tìm thấy là có hiệu quả trong kiểm soát cấp tính của bệnh động kinh không co giật; tuy nhiên, lợi ích có xu hướng thoáng qua ở nhiều người và việc bổ sung phenytoin để kiểm soát lâu dài là cần thiết ở những bệnh nhân này.[20]

Nó cũng được phê duyệt để điều trị vắng mặt điển hình và không điển hình, cơ tim trẻ sơ sinh, cơ tim và co giật akinetic.[21] Một nhóm nhỏ những người bị động kinh kháng điều trị có thể được hưởng lợi từ việc sử dụng lâu dài của clonazepam; các clorazepate benzodiazepine có thể là một thay thế do sự khởi đầu chậm của dung nạp.[8]

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Thông thường[sửa | sửa mã nguồn]

  • An thần [22]
  • Suy giảm động cơ

Ít phổ biến[sửa | sửa mã nguồn]

  • Lú lẫn [8]
  • Khó chịu và hung hăng [23]
  • Kích động tâm thần [24]
  • Thiếu động lực [25]
  • Mất ham muốn
  • Chức năng động cơ suy giảm [mơ hồ] [ <span title="This information is too vague. (February 2014)">mơ hồ</span> ][ <span title="This information is too vague. (February 2014)">mơ hồ</span> ]
    • Phối hợp kém
    • Số dư bị suy giảm
    • Chóng mặt
  • Suy giảm nhận thức [mơ hồ] [26]
    • Ảo giác.[27]
    • Mất trí nhớ ngắn hạn [28]
    • Anterograde mất trí nhớ (phổ biến với liều cao hơn) [29]
  • Một số người dùng báo cáo nôn nao triệu chứng -like buồn ngủ, đau đầu, uể oải, và khó chịu khi thức dậy nếu thuốc được thực hiện trước khi ngủ. Đây có thể là kết quả của thời gian bán hủy dài của thuốc, tiếp tục ảnh hưởng đến người dùng sau khi thức dậy.[30][31][32] Trong khi các thuốc benzodiazepin gây ngủ, chúng có xu hướng làm giảm chất lượng giấc ngủ bằng cách ức chế hoặc làm gián đoạn giấc ngủ REM.[33] Sau khi sử dụng thường xuyên, mất ngủ hồi phục có thể xảy ra khi ngừng clonazepam.[34]
  • Các thuốc giảm đau có thể gây ra hoặc làm trầm trọng thêm bệnh trầm cảm.[8]

Thỉnh thoảng[sửa | sửa mã nguồn]

  • Chứng khó đọc [35]
  • Giảm tiểu cầu [36]
  • Cảm ứng co giật [37][38] hoặc tăng tần số cơn động kinh [39]
  • Thay đổi tính cách [40]
  • Rối loạn hành vi [41]
  • Mất điều hòa [8]

Hiếm gặp[sửa | sửa mã nguồn]

  • Tự tử thông qua sự mất đoàn kết [9]
  • Tâm thần [42]
  • Không kiểm soát [43][44][45]
  • Tổn thương gan [46]
  • Khinh thị hành vi nghịch lý [8][47] (thường gặp nhất ở trẻ em, người già và ở người khuyết tật phát triển)
    • Cơn thịnh nộ
    • Sự phấn khích
    • Tính bốc đồng

Các tác dụng lâu dài của clonazepam có thể bao gồm trầm cảm,[8] mất tập trung và rối loạn chức năng tình dục.[48]

Tương tác[sửa | sửa mã nguồn]

Clonazepam làm giảm nồng độ carbamazepine,[49][50] và tương tự, mức độ của clonazepam bị giảm bởi carbamazepine. Thuốc chống nấm Azole, như ketoconazole, có thể ức chế chuyển hóa clonazepam.[8] Clonazepam có thể ảnh hưởng đến mức độ phenytoin (diphenylhydantoin).[49][51][52][53] Đổi lại, Phenytoin có thể làm giảm nồng độ clonazepam trong huyết tương bằng cách tăng tốc độ thanh thải clonazepam khoảng 50% và giảm thời gian bán hủy xuống 31%.[54] Clonazepam làm tăng nồng độ primidone [52]phenobarbital.[55]

Kết hợp sử dụng clonazepam với một số thuốc chống trầm cảm, thuốc chống co giật (như phenobarbital, phenytoin, và carbamazepin), thuốc an thần kháng histamine, thuốc phiện và thuốc chống loạn thần, nonbenzodiazepines (chẳng hạn như zolpidem), và rượu có thể dẫn đến tác dụng an thần nâng cao.[8]

Xã hội và văn hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Sử dụng giải trí[sửa | sửa mã nguồn]

Một nghiên cứu của chính phủ Hoa Kỳ về các chuyến thăm khoa cấp cứu (ED) năm 2006 cho thấy thuốc ngủ an thần là loại dược phẩm có liên quan thường xuyên nhất trong các chuyến thăm ED, với các loại thuốc benzodiazepin chiếm phần lớn trong số này. Clonazepam là thuốc benzodiazepine có liên quan thường xuyên thứ hai trong các lần thăm khám ED. Chỉ riêng rượu đã chịu trách nhiệm cho số lần truy cập ED nhiều hơn gấp đôi so với clonazepam trong cùng một nghiên cứu. Nghiên cứu đã kiểm tra số lần sử dụng một số loại thuốc không liên quan đến y tế có liên quan đến một lần khám ED. Các tiêu chí cho việc sử dụng phi y tế trong nghiên cứu này có mục đích rộng rãi, và bao gồm, ví dụ, lạm dụng thuốc, quá liều do vô ý hoặc cố ý hoặc phản ứng bất lợi do sử dụng thuốc hợp pháp.[56]

Công thức[sửa | sửa mã nguồn]

Clonazepam đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ dưới dạng thuốc phổ quát vào năm 1997 và hiện được sản xuất và bán trên thị trường bởi một số công ty.

Clonazepam có sẵn dưới dạng viên nén và viên uống tan rã (tấm wafer) một dung dịch uống (thuốc nhỏ), và như một giải pháp để tiêm hoặc truyền tĩnh mạch.[57]

Tên thương hiệu[sửa | sửa mã nguồn]

Thương hiệu viên clonazepam

Nó được bán dưới tên thương mại Rivotril bởi Roche ở Argentina, Úc, Áo, Bỉ, Brazil, Bulgaria, Canada, Colombia, Costa Rica, Croatia, Cộng hòa Séc, Đan Mạch, Estonia,[58] Đức, Hungary, Ireland, Ý, Trung Quốc, Mexico, Hà Lan, Na Uy, Bồ Đào Nha, Peru, Romania, Serbia, Nam Phi, Hàn Quốc, Tây Ban Nha, Thổ Nhĩ Kỳ và Hoa Kỳ; Emcloz, Linotril và Clonotril ở Ấn Độ và các khu vực khác của Châu Âu; dưới tên Riklona ở Indonesia và Malaysia; và dưới tên thương mại Klonopin của Roche tại Hoa Kỳ. Những cái tên khác, chẳng hạn như Clonoten, Ravotril, Rivatril, Rivotril, Iktorivil, Clonex, Paxam, Petril, Naze và Kriadex, được biết đến trên toàn thế giới.[57]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă Pagliaro, Ann Marie; Pagliaro, Louis A. (2017). Women's Drug and Substance Abuse: A Comprehensive Analysis and Reflective Synthesis (bằng tiếng Anh). Routledge. tr. PT145. ISBN 9781351618250. 
  2. ^ Hupp, James R.; Tucker, Myron R.; Ellis, Edward (2013). Contemporary Oral and Maxillofacial Surgery - E-Book (bằng tiếng Anh). Elsevier Health Sciences. tr. 679. ISBN 9780323226875. 
  3. ^ “Clonazepam - Drugs.com”. Drugs.com. Bản gốc lưu trữ ngày 25 tháng 8 năm 2017. 
  4. ^ a ă â b c d đ e ê g “Clonazepam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 9 năm 2015. Truy cập ngày 15 tháng 8 năm 2015. 
  5. ^ Ebel S; Schütz H (27 tháng 2 năm 1977). “[Studies on the detection of clonazepam and its main metabolites considering in particular thin-layer chromatography discrimination of nitrazepam and its major metabolic products (author's transl)]”. Arzneimittelforschung 27 (2): 325–37. PMID 577149. 
  6. ^ Steentoft, Anni; Linnet, Kristian (30 tháng 1 năm 2009). “Blood concentrations of clonazepam and 7-aminoclonazepam in forensic cases in Denmark for the period 2002-2007”. Forensic Science International 184 (1-3): 74–79. PMID 19150586. doi:10.1016/j.forsciint.2008.12.004. Truy cập ngày 15 tháng 4 năm 2019 – qua PubMed. 
  7. ^ a ă â Cooper, edited by Grant (2007). Therapeutic uses of botulinum toxin. Totowa, N.J.: Humana Press. tr. 214. ISBN 9781597452472. Bản gốc lưu trữ ngày 19 tháng 8 năm 2016. 
  8. ^ a ă â b c d đ e ê g h Riss, J.; Cloyd, J.; Gates, J.; Collins, S. (tháng 8 năm 2008). “Benzodiazepines in epilepsy: pharmacology and pharmacokinetics” (PDF). Acta Neurol Scand 118 (2): 69–86. PMID 18384456. doi:10.1111/j.1600-0404.2008.01004.x. [liên kết hỏng] Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Riss-2008” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Riss-2008” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Riss-2008” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Riss-2008” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Riss-2008” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Riss-2008” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Riss-2008” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác
  9. ^ a ă Dodds, Tyler J. (2 tháng 3 năm 2017). “Prescribed Benzodiazepines and Suicide Risk: A Review of the Literature”. The Primary Care Companion for CNS Disorders 19 (2). ISSN 2155-7780. PMID 28257172. doi:10.4088/PCC.16r02037. 
  10. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 535. ISBN 9783527607495. 
  11. ^ Shorter, Edward (2005). “B”. A Historical Dictionary of Psychiatry. Oxford University Press. ISBN 9780190292010. Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 10 năm 2015. 
  12. ^ “Clonazepam”. International Drug Price Indicator Guide. Bản gốc lưu trữ ngày 22 tháng 1 năm 2018. Truy cập ngày 15 tháng 8 năm 2015. 
  13. ^ “The Top 300 of 2019”. clincalc.com. Truy cập ngày 22 tháng 12 năm 2018. 
  14. ^ Martino, edited by Davide; Cavanna, Andrea E. (2013). Advances in the neurochemistry and neuropharmacology of Tourette Syndrome. Burlington: Elsevier Science. tr. 357. ISBN 9780124115613. Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 10 năm 2015. In several countries, prescription and use is now severely limited due to abusive recreational use of clonazepam. 
  15. ^ Fisher, Gary L. (2009). Encyclopedia of substance abuse prevention, treatment, & recovery. Los Angeles: SAGE. tr. 100. ISBN 9781412950848. Bản gốc lưu trữ ngày 12 tháng 8 năm 2016. frequently abused 
  16. ^ Rossetti AO; Reichhart MD; Schaller MD; Despland PA; Bogousslavsky J (tháng 7 năm 2004). “Propofol treatment of refractory status epilepticus: a study of 31 episodes”. Epilepsia 45 (7): 757–63. PMID 15230698. doi:10.1111/j.0013-9580.2004.01904.x. 
  17. ^ Ståhl Y, Persson A, Petters I, Rane A, Theorell K, Walson P (tháng 4 năm 1983). “Kinetics of clonazepam in relation to electroencephalographic and clinical effects”. Epilepsia 24 (2): 225–31. PMID 6403345. doi:10.1111/j.1528-1157.1983.tb04883.x. 
  18. ^ Dahlin MG, Amark PE, Nergårdh AR (tháng 1 năm 2003). “Reduction of seizures with low-dose clonazepam in children with epilepsy”. Pediatr. Neurol. 28 (1): 48–52. PMID 12657420. doi:10.1016/S0887-8994(02)00468-X. 
  19. ^ Hrachovy RA, Frost JD, Kellaway P, Zion TE (tháng 10 năm 1983). “Double-blind study of ACTH vs prednisone therapy in infantile spasms”. J Pediatr 103 (4): 641–5. PMID 6312008. doi:10.1016/S0022-3476(83)80606-4. 
  20. ^ Tomson T; Svanborg E, Wedlund JE (May–Jun 1986). “Nonconvulsive status epilepticus: high incidence of complex partial status”. Epilepsia 27 (3): 276–85. PMID 3698940. doi:10.1111/j.1528-1157.1986.tb03540.x. 
  21. ^ Browne TR (tháng 5 năm 1976). “Clonazepam. A review of a new anticonvulsant drug”. Arch Neurol 33 (5): 326–32. PMID 817697. doi:10.1001/archneur.1976.00500050012003. 
  22. ^ Stacy, M. (2002). “Sleep disorders in Parkinson's disease: epidemiology and management”. Drugs Aging 19 (10): 733–9. PMID 12390050. doi:10.2165/00002512-200219100-00002. 
  23. ^ Lander CM; Donnan GA; Bladin PF; Vajda FJ (1979). “Some aspects of the clinical use of clonazepam in refractory epilepsy”. Clin Exp Neurol 16: 325–32. PMID 121707. 
  24. ^ Sorel L; Mechler L; Harmant J (1981). “Comparative trial of intravenous lorazepam and clonazepam im status epilepticus”. Clin Ther 4 (4): 326–36. PMID 6120763. 
  25. ^ Wollman M; Lavie P; Peled R (1985). “A hypernychthemeral sleep-wake syndrome: a treatment attempt”. Chronobiol Int 2 (4): 277–80. PMID 3870855. doi:10.3109/07420528509055890. 
  26. ^ Aronson, Jeffrey Kenneth (20 tháng 11 năm 2008). Meyler's Side Effects of Psychiatric Drugs (Meylers Side Effects). Elsevier Science. tr. 403. ISBN 978-0-444-53266-4. 
  27. ^ “Clonazepam Side Effects”. Drugs.com. 2010. Bản gốc lưu trữ ngày 28 tháng 4 năm 2010. 
  28. ^ The interface of neurology internal medicine. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Wiliams Wilkins. 1 tháng 9 năm 2007. tr. 963. ISBN 978-0-7817-7906-7. 
  29. ^ The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology (Schatzberg, American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology). USA: American Psychiatric Publishing, Inc. 31 tháng 7 năm 2009. tr. 471. ISBN 978-1-58562-309-9. 
  30. ^ “Get Some Sleep: Beware the sleeping pill hangover”. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 7 năm 2017. Truy cập ngày 21 tháng 6 năm 2017. 
  31. ^ Goswami, Meeta; R. Pandi-Perumal, S.; Thorpy, Michael J. (24 tháng 3 năm 2010). Narcolepsy:: A Clinical Guide. Springer. tr. 73. ISBN 978-1-4419-0853-7. 
  32. ^ Kelsey, Jeffrey E.; Newport, D. Jeffrey; Nemeroff, Charles B. (2006). Principles of psychopharmacology for mental health professionals. Hoboken, N.J.: Wiley-Liss. tr. 269. ISBN 978-0-471-25401-0. 
  33. ^ Lee-chiong, Teofilo (24 tháng 4 năm 2008). Sleep Medicine: Essentials and Review. Oxford University Press, USA. tr. 463–465. ISBN 978-0-19-530659-0. 
  34. ^ Trevor, Anthony J.; Katzung, Bertram G.; Masters, Susan B. (1 tháng 1 năm 2008). Katzung Trevor's pharmacology: examination board review. New York: McGraw Hill Medical. tr. 191. ISBN 978-0-07-148869-3. 
  35. ^ Sjö O; Hvidberg EF; Naestoft J; Lund M (4 tháng 4 năm 1975). “Pharmacokinetics and side-effects of clonazepam and its 7-amino-metabolite in man”. Eur J Clin Pharmacol 8 (3–4): 249–54. PMID 1233220. doi:10.1007/BF00567123. 
  36. ^ Veall RM; Hogarth HC (22 tháng 11 năm 1975). “Letter: Thrombocytopenia during treatment with clonazepam”. Br Med J 4 (5994): 462. PMC 1675341. PMID 1192127. doi:10.1136/bmj.4.5994.462. 
  37. ^ Alvarez N; Hartford E; Doubt C (tháng 4 năm 1981). “Epileptic seizures induced by clonazepam”. Clin Electroencephalogr 12 (2): 57–65. PMID 7237847. 
  38. ^ Ishizu T, Chikazawa S, Ikeda T, Suenaga E (tháng 7 năm 1988). “[Multiple types of seizure induced by clonazepam in an epileptic patient]”. No to Hattatsu (bằng tiếng Japanese) 20 (4): 337–9. PMID 3214607. 
  39. ^ Bang F; Birket-Smith E; Mikkelsen B (tháng 9 năm 1976). “Clonazepam in the treatment of epilepsy. A clinical long-term follow-up study”. Epilepsia 17 (3): 321–4. PMID 824124. doi:10.1111/j.1528-1157.1976.tb03410.x. 
  40. ^ Bruni J (7 tháng 4 năm 1979). “Recent advances in drug therapy for epilepsy”. Can Med Assoc J (PDF) 120 (7): 817–24. PMC 1818965. PMID 371777. 
  41. ^ Rosenfeld WE, Beniak TE, Lippmann SM, Loewenson RB (1987). “Adverse behavioral response to clonazepam as a function of Verbal IQ-Performance IQ discrepancy”. Epilepsy Res. 1 (6): 347–56. PMID 3504409. doi:10.1016/0920-1211(87)90059-3. 
  42. ^ White MC; Silverman JJ; Harbison JW (tháng 2 năm 1982). “Psychosis associated with clonazepam therapy for blepharospasm”. J Nerv Ment Dis 170 (2): 117–9. PMID 7057171. doi:10.1097/00005053-198202000-00010. 
  43. ^ Williams A; Gillespie M (tháng 7 năm 1979). “Clonazepam-induced incontinence”. Ann Neurol 6 (1): 86. PMID 507767. doi:10.1002/ana.410060127. 
  44. ^ Sandyk R (13 tháng 8 năm 1983). “Urinary incontinence associated with clonazepam therapy”. S Afr Med J 64 (7): 230. PMID 6879368. 
  45. ^ Anders RJ; Wang E; Radhakrishnan J; Sharifi R; Lee M (tháng 10 năm 1985). “Overflow urinary incontinence due to carbamazepine”. J Urol 134 (4): 758–9. PMID 4032590. 
  46. ^ Olsson R, Zettergren L; Zettergren (tháng 5 năm 1988). “Anticonvulsant-induced liver damage”. Am. J. Gastroenterol. 83 (5): 576–7. PMID 3364416. 
  47. ^ van der Bijl P, Roelofse JA; Roelofse (1991). “Disinhibitory reactions to benzodiazepines: a review”. J. Oral Maxillofac. Surg. 49 (5): 519–23. PMID 2019899. doi:10.1016/0278-2391(91)90180-T. 
  48. ^ Cohen LS, Rosenbaum JF; Rosenbaum (tháng 10 năm 1987). “Clonazepam: new uses and potential problems”. J Clin Psychiatry. 48 Suppl: 50–6. PMID 2889724. 
  49. ^ a ă Lander CM; Eadie MJ; Tyrer JH (1975). “Interactions between anticonvulsants”. Proc Aust Assoc Neurol 12: 111–6. PMID 2912. 
  50. ^ Pippenger CE (1987). “Clinically significant carbamazepine drug interactions: an overview”. Epilepsia 28 (Suppl 3): S71–6. PMID 3319544. doi:10.1111/j.1528-1157.1987.tb05781.x. 
  51. ^ Saavedra IN; Aguilera LI; Faure E; Galdames DG (tháng 8 năm 1985). “Phenytoin/clonazepam interaction”. Ther Drug Monit 7 (4): 481–4. PMID 4082246. doi:10.1097/00007691-198512000-00022. 
  52. ^ a ă Windorfer A Jr; Sauer W (1977). “Drug interactions during anticonvulsant therapy in childhood: diphenylhydantoin, primidone, phenobarbitone, clonazepam, nitrazepam, carbamazepin and dipropylacetate”. Neuropadiatrie 8 (1): 29–41. PMID 321985. doi:10.1055/s-0028-1091502. 
  53. ^ Windorfer A; Weinmann HM; Stünkel S (tháng 3 năm 1977). “[Laboratory controls in long-term treatment with anticonvulsive drugs (author's transl)]”. Monatsschr Kinderheilkd 125 (3): 122–8. PMID 323695. 
  54. ^ Khoo KC; Mendels J; Rothbart M; Garland WA; Colburn WA; Min BH; Lucek R; Carbone JJ; Boxenbaum HG (tháng 9 năm 1980). “Influence of phenytoin and phenobarbital on the disposition of a single oral dose of clonazepam”. Clin Pharmacol Ther 28 (3): 368–75. PMID 7408397. doi:10.1038/clpt.1980.175. 
  55. ^ Bendarzewska-Nawrocka B; Pietruszewska E; Stepień L; Bidziński J; Bacia T (1980). “[Relationship between blood serum luminal and diphenylhydantoin level and the results of treatment and other clinical data in drug-resistant epilepsy]”. Neurol Neurochir Pol 14 (1): 39–45. PMID 7374896. 
  56. ^ “Drug Abuse Warning Network, 2006: National Estimates of Drug-Related Emergency Department Visits”. Substance Abuse and Mental Health Services Administration. 2006. Bản gốc lưu trữ ngày 16 tháng 3 năm 2014. Truy cập ngày 9 tháng 2 năm 2009. 
  57. ^ a ă "Clonazepam." In Buckingham R (ed), Martindale: The Complete Drug Reference. [online] London: Pharmaceutical Press http://www.medicinescomplete.com (accessed on 18 January 2019).
  58. ^ “Register of Medicinal Products”. ravimiregister.ravimiamet.ee. Truy cập ngày 18 tháng 1 năm 2019. 

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]