Cyclobarbital

Cyclobarbital
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Oral (tablets)
Mã ATC	N05CA10 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: Quy định IV ; DE: Anlage II ;
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩm	Hepatic
Bài tiết	Renal
Các định danh
	Tên IUPAC 5-(1-cyclohexenyl)-5-ethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione;
Số đăng ký CAS	143-76-0;
PubChem CID	5838;
ChemSpider	5632 ;
Định danh thành phần duy nhất	0M8A98AD9H;
KEGG	D07323 ;
ChEMBL	CHEMBL268164 ;
ECHA InfoCard	100.000.127
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C12H16N2O3
Khối lượng phân tử	236.267 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(/C2=C/CCCC2)CC;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C12H16N2O3/c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h6H,2-5,7H2,1H3,(H2,13,14,15,16,17) ; Key:WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Cyclobarbital, còn được gọi là cyclobarbitol hoặc cyclobarbitone, là một loại thuốc có nguồn gốc barbiturat.^[1] Nó chủ yếu có sẵn trong sự kết hợp liều cố định với diazepam dưới tên thương hiệu Reladorm (100 mg cyclobarbital + 10 mg diazepam) và được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ ở Nga.^[2]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Breimer, D. D.; Winten, M. A. (1976). “Pharmacokinetics and relative bioavailability of cyclobarbital calcium in man after oral administration”. European Journal of Clinical Pharmacology. 09 (5–6): 443–450. PMID 989475.
^ “Russian State Register of Medicines. Registration Certificate: Reladorm (diazepam + cyclobarbital). Revised 02 Sep 2013” (bằng tiếng Nga). Truy cập ngày 6 tháng 3 năm 2016.

Bài viết này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] Breimer, D. D.; Winten, M. A. (1976). “Pharmacokinetics and relative bioavailability of cyclobarbital calcium in man after oral administration”. European Journal of Clinical Pharmacology. 09 (5–6): 443–450. PMID 989475.

[2] “Russian State Register of Medicines. Registration Certificate: Reladorm (diazepam + cyclobarbital). Revised 02 Sep 2013” (bằng tiếng Nga). Truy cập ngày 6 tháng 3 năm 2016.

[1]

[2]