Cyclobarbital
Giao diện
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Tên thuốc quốc tế |
| Dược đồ sử dụng | Oral (tablets) |
| Mã ATC | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Tình trạng pháp lý |
|
| Dữ liệu dược động học | |
| Chuyển hóa dược phẩm | Hepatic |
| Bài tiết | Renal |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Định danh thành phần duy nhất | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.000.127 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C12H16N2O3 |
| Khối lượng phân tử | 236.267 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Cyclobarbital, còn được gọi là cyclobarbitol hoặc cyclobarbitone, là một loại thuốc có nguồn gốc barbiturat.[1] Nó chủ yếu có sẵn trong sự kết hợp liều cố định với diazepam dưới tên thương hiệu Reladorm (100 mg cyclobarbital + 10 mg diazepam) và được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ ở Nga.[2]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Breimer, D. D.; Winten, M. A. (1976). "Pharmacokinetics and relative bioavailability of cyclobarbital calcium in man after oral administration". European Journal of Clinical Pharmacology. Quyển 09 số 5–6. tr. 443–450. PMID 989475.
- ^ "Russian State Register of Medicines. Registration Certificate: Reladorm (diazepam + cyclobarbital). Revised 02 Sep 2013" (bằng tiếng Nga). Truy cập ngày 6 tháng 3 năm 2016.