Bước tới nội dung

Eprosartan

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Eprosartan
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiTeveten
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa601237
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: D
  • US: D (Bằng chứng về rủi ro)
Dược đồ sử dụngBy mouth
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng15% (Eprosartan mesylate)
Chuyển hóa dược phẩmnot metabolized
Chu kỳ bán rã sinh học5 to 9 hours
Bài tiếtKidney 10%, bile duct 90%
Các định danh
Tên IUPAC
  • 4-({2-Butyl-5-[2-carboxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)eth-1-en-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}methyl)benzoic acid
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC23H24N2O4S
Khối lượng phân tử424,52 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C(O)\C(=C\c1cnc(n1Cc2ccc(C(=O)O)cc2)CCCC)Cc3sccc3
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C23H24N2O4S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b18-12+ ☑Y
  • Key:OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Eprosartan là một chất đối kháng thụ thể angiotensin II được sử dụng để điều trị bệnh huyết áp cao. Thuốc này được bán trên thị trường trong nước Mỹ với thương hiệu Teveten bởi Abbvie, các sản phẩm spin-off của bộ phận phát minh dược phẩm của Abbott Laboratories; nó được bán trên thị trường dưới dạng Eprozar bởi Công ty Intas Pharmaceutical ở Ấn Độ và bởi các phòng thí nghiệm Abbott ở các quốc gia khác. Hợp chất này được đưa vào đường ống tim mạch của Phòng thí nghiệm Abbott bằng việc mua lại Dược phẩm Kos vào năm 2006, sau đó đã cấp phép cho nó, cùng với "một loạt các phương pháp điều trị tăng huyết áp", từ Tập đoàn Biovail.[1]

Eprosartan đôi khi được kết hợp với hydrochlorothiazide, thành một thuốc kết hợp và được bán trên thị trường ở Hoa Kỳ với thương hiệu Teveten HCT và các nơi khác là Teveten Plus.

Thuốc này tác động lên hệ thống angiotensin của renin để giảm tổng kháng ngoại biên theo hai cách. Đầu tiên, nó ngăn chặn sự gắn kết của thụ thể angiotensin II với AT1 trong cơ trơn mạch máu, gây giãn mạch máu. Thứ hai, nó ức chế sản xuất norepinephrine giao cảm, làm giảm huyết áp hơn nữa.

Cũng như các thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II khác, eprosartan thường được cơ thể dung nạp tốt hơn enalapril (chất ức chế men chuyển), đặc biệt ở người cao tuổi.[2]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Anon., 2006, Abbott Laboratories: Kos Pharmaceuticals a wise buy, Datamonitor ResearchStore (online), ngày 8 tháng 11 năm 2006, see [1], accessed ngày 29 tháng 1 năm 2015.
  2. ^ Ruilope L, Jäger B, Prichard B (2001). “Eprosartan versus enalapril in elderly patients with hypertension: a double-blind, randomized trial”. Blood Press. 10 (4): 223–9. doi:10.1080/08037050152669747. PMID 11800061.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]