Gemifloxacin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm
Gemifloxacin
Gemifloxacin.svg
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa604014
Danh mục cho thai kỳ
  • C
Dược đồ sử dụngĐường uống/tĩnh mạch đang trong quá trình phát triển
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng71%
Liên kết protein huyết tương60–70%
Chuyển hóa dược phẩmChuyển hóa giới hạn ở gan thành các chất chuyển hóa nhỏ
Bài tiếtPhân (61%); nước tiểu (36%)
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC18H20FN5O4
Khối lượng phân tử389.381 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Gemifloxacin mesylate (biệt dược Factive, Dược phẩm Oscient) là một quinolon kháng khuẩn phổ rộng đường uống được sử dụng trong việc điều trị các đợt cấp do vi khuẩn của viêm phế quản mạn tính và viêm phổi nhẹ đến trung bình. Vansen Pharma Inc. đã cấp phép hoạt chất từ LG Life Science của Hàn Quốc.

Chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]

Gemifloxacin được chỉ định để điều trị nhiễm trùng gây ra bởi các chủng vi khuẩn nhạy cảm được chỉ định trong các điều kiện được liệt kê dưới đây.

  • Vi khuẩn cấp tính làm nặng thêm viêm phế quản mạn tính do S. pneumoniae, Haemophilusenzae, Haemophilus parainfluenzae hoặc Moraxella catarrhalis
  • Viêm phổi mắc phải ở cộng đồng (mức độ nhẹ đến trung bình) do S. pneumoniae (bao gồm các chủng kháng đa thuốc, Haemophilusenzae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae hoặc Klebsiella pneumoniae

Vi trùng học[sửa | sửa mã nguồn]

Gemifloxacin đã được chứng minh là hoạt động chống lại hầu hết các chủng vi sinh vật sau đây:

Vi sinh vật gram dương hiếu khí - Streptococcus pneumoniae [1]

bao gồm Streptococcus pneumoniae đa kháng thuốc (MDRSP). MDRSP bao gồm các chủng được biết đến trước đây là PRSP (Streptococcus pneumoniae kháng penicillin) và là các chủng kháng hai hoặc nhiều loại kháng sinh sau: penicillin, cephalosporin thế hệ 2, ví dụ, cefuroxime, macrolide, tetracycline/trimethoprim/sulfethyl.

Staphylococcus aureusStreptococcus pyogenes
Vi sinh vật Gram âm hiếu khí - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae (nhiều chủng nhạy cảm vừa), Moraxella catarrhalis, Acinetobacter lwoffii, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris.
Các vi sinh vật khác - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Fluoroquinolones thường được dung nạp tốt với hầu hết các tác dụng phụ là nhẹ, còn tác dụng phụ nghiêm trọng hiếm khi xảy ra.[2][3] Một số tác dụng phụ nghiêm trọng xảy ra phổ biến hơn với fluoroquinolone so với các nhóm thuốc kháng sinh khác bao gồm CNS và nhiễm độc gân.[4][5] Các quinolone hiện được bán trên thị trường có hồ sơ an toàn tương tự như các loại thuốc chống vi khuẩn khác.[4]

Các biến cố nghiêm trọng có thể xảy ra với điều trị hoặc quá liều cấp tính. Ở liều điều trị, chúng bao gồm: độc tính hệ thần kinh trung ương, độc tính tim mạch, độc tính gân/khớp và hiếm khi nhiễm độc gan.[6] Các sự kiện có thể xảy ra trong quá liều cấp tính là rất hiếm và bao gồm: suy thận và co giật.[6] Trẻ em và người già có nguy cơ cao hơn.[2][5] Tổn thương gân có thể biểu hiện trong, cũng như đến một năm sau khi điều trị bằng fluoroquinolone.[7]

FDA đã ra lệnh cảnh báo hộp đen đối với tất cả các fluoroquinolones khuyên người tiêu dùng về tác dụng độc hại có thể có của fluoroquinolones đối với gân.[8]

Vào ngày 15 tháng 8 năm 2013, FDA đã ban hành Thông báo an toàn nơi họ mô tả rằng họ đang yêu cầu hướng dẫn thuốc và nhãn thuốc cho tất cả các fluoroquinolone được cập nhật và mô tả rõ hơn về nguy cơ mắc bệnh thần kinh ngoại biên.[9] Bệnh lý thần kinh ngoại biên có thể xảy ra rất nhanh và có thể không hồi phục. Cảnh báo này áp dụng cho fluoroquinolones uống và tiêm, nhưng không áp dụng với fluoroquinolones uống tại chỗ.

Những phát hiện hiện tại[sửa | sửa mã nguồn]

Một nghiên cứu gần đây cho thấy Gemifloxacin có các hoạt động chống di căn chống ung thư vú in vitroin vivo (ở chuột).[10]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Calvo A, Gimenez MJ (2002). “Ex Vivo Serum Activity (Killing Rates) After Gemifloxacin 320 mg Versus Trovafloxacin 200 mg Single Doses Against Ciprofloxacin-Susceptible and -Resistant Streptococcus pneumoniae”. Int. J. Antimicrob. Agents. 20 (2): 144–6. doi:10.1016/S0924-8579(02)00119-X. PMID 12297365.
  2. ^ a ă Owens RC, Ambrose PG (tháng 7 năm 2005). “Antimicrobial safety: focus on fluoroquinolones”. Clin. Infect. Dis. 41 Suppl 2: S144–57. doi:10.1086/428055. PMID 15942881.
  3. ^ Ball P, Mandell L, Niki Y, Tillotson G (tháng 11 năm 1999). “Comparative tolerability of the newer fluoroquinolone antibacterials”. Drug Saf. 21 (5): 407–21. doi:10.2165/00002018-199921050-00005. PMID 10554054.
  4. ^ a ă Owens RC, Ambrose PG (tháng 7 năm 2005). “Antimicrobial safety: focus on fluoroquinolones”. Clin. Infect. Dis. 41 Suppl 2: S144–57. doi:10.1086/428055. PMID 15942881.
  5. ^ a ă Iannini PB (tháng 6 năm 2007). “The safety profile of moxifloxacin and other fluoroquinolones in special patient populations”. Curr Med Res Opin. 23 (6): 1403–13. doi:10.1185/030079907X188099. PMID 17559736.
  6. ^ a ă Nelson, Lewis H.; Flomenbaum, Neal; Goldfrank, Lewis R.; Hoffman, Robert Louis; Howland, Mary Deems; Neal A. Lewin (2006). Goldfrank's toxicologic emergencies. New York: McGraw-Hill, Medical Pub. Division. ISBN 978-0-07-143763-9.
  7. ^ Saint F, Gueguen G, Biserte J, Fontaine C, Mazeman E (tháng 9 năm 2000). “[Rupture of the patellar ligament one month after treatment with fluoroquinolone]”. Rev Chir Orthop Reparatrice Appar mot (bằng tiếng Pháp). 86 (5): 495–7. PMID 10970974.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  8. ^ “FDA orders 'black box' label on some antibiotics”. CNN. ngày 8 tháng 7 năm 2008. Truy cập ngày 8 tháng 7 năm 2008.
  9. ^ http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM365078.pdf
  10. ^ Chen TC (tháng 1 năm 2014). “Gemifloxacin inhibits migration and invasion and induces mesenchymal-epithelial transition in human breast adenocarcinoma cells”. J Mol Med (Berl). 92 (1): 53–64. doi:10.1007/s00109-013-1083-4. PMID 24005829.