Metallibure

Metallibure
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Aimax, Suisynchron, Turisynchron
Đồng nghĩa	Methallibure; Methallibur; ICI-33828; AY-61122; NSC-69536
Các định danh
	Tên IUPAC 1-but-3-en-2-yl-3-(methylcarbamothioylamino)thiourea;
Số đăng ký CAS	926-93-2;
PubChem CID	3003791;
ChemSpider	2274191;
ECHA InfoCard	100.011.952
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C7H14N4S2
Khối lượng phân tử	218.337 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CC(C=C)NC(=S)NNC(=S)NC;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C7H14N4S2/c1-4-5(2)9-7(13)11-10-6(12)8-3/h4-5H,1H2,2-3H3,(H2,8,10,12)(H2,9,11,13); Key:CGFFKDRVHZIQHL-UHFFFAOYSA-N;

Metallibure (INN) (tên thương hiệu Aimax, Suisyn sync, Turisyn sync; tên mã phát triển trước đây ICI-33828, AY-61122, NSC-69536), còn được gọi là methallibure (USAN, BAN) hoặc methallibur (tiếng Đức) được giới thiệu vào năm 1973 và đã được sử dụng trong thú y để đồng bộ động dục.^[1]^[2] Nó được rút trong nước Mỹ và châu Âu do gây quái thai và đã được thay thế bằng altrenogest (Regumate, Matrix), một progestin.^[3]

Cơ chế hoạt động chính xác của metallicibure vẫn chưa được biết.^[2] Nó đã được mô tả như là một " antigonadotropin không steroid " và nó dường như hoạt động trực tiếp trên tuyến yên và/hoặc vùng dưới đồi để ức chế tiết gonadotropin. Tuy nhiên, metallicibure cũng đã được báo cáo là một chất chống đông máu và hoạt động đặc biệt thông qua sự ức chế sinh tổng hợp hoặc bài tiết progesterone.^[4]

Metallibure có tác dụng nội tiết tương tự ở phụ nữ.^[5] Nó được kết hợp với một số khó chịu tác dụng phụ bao gồm chán ăn, buồn nôn, thỉnh thoảng nôn, thờ ơ, và buồn ngủ. Các nghiên cứu độc tính trên động vật tiết lộ rằng loại thuốc này gây ra sự phát triển của đục thủy tinh thể và điều này dẫn đến việc chấm dứt sự phát triển lâm sàng của nó.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 781–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ ^a ^b I. Gordon (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Controlled Breeding in Farm Animals. Elsevier. tr. 313–. ISBN 978-1-4832-8569-6.
^ Brüssow KP, Schneider F, Kanitz W, Rátky J, Kauffold J, Wähner M (2009). “Studies on fixed-time ovulation induction in the pig”. Soc Reprod Fertil Suppl. 66: 187–95. PMID 19848281.
^ A. Labhart (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. tr. 523–. ISBN 978-3-642-96158-8.
^ JUCKER (ngày 21 tháng 12 năm 2013). Progress in Drug Research / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des recherches pharmaceutiques. Birkhäuser. tr. 102–. ISBN 978-3-0348-7065-8.

[Elks2014-1] J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 781–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Gordon2013-2] I. Gordon (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Controlled Breeding in Farm Animals. Elsevier. tr. 313–. ISBN 978-1-4832-8569-6.

[pmid19848281-3] Brüssow KP, Schneider F, Kanitz W, Rátky J, Kauffold J, Wähner M (2009). “Studies on fixed-time ovulation induction in the pig”. Soc Reprod Fertil Suppl. 66: 187–95. PMID 19848281.

[Labhart2012-4] A. Labhart (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Clinical Endocrinology: Theory and Practice. Springer Science & Business Media. tr. 523–. ISBN 978-3-642-96158-8.

[JUCKER2013-5] JUCKER (ngày 21 tháng 12 năm 2013). Progress in Drug Research / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des recherches pharmaceutiques. Birkhäuser. tr. 102–. ISBN 978-3-0348-7065-8.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]