Progeria

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Progeria
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png
Một bé gái bị progeria (trái). Nhân tế bào progeria (dưới, phải) và nhân tế bào khỏe mạnh (trên, phải).
Chuyên khoaKhoa nội tiết
ICD-10E34.8 (ILDS E34.840)
ICD-9-CM259.8
OMIM176670
DiseasesDB10704
MedlinePlus001657
eMedicinederm/731
MeSHD011371
GeneReviews

Progeria (phiên âm: /prˈɪəriə/[1][2]) (hội chứng progeria Hutchinson–Gilford,[3][4] HGPS, hội chứng progeria[4]) là một bệnh di truyền cực kỳ hiếm, triệu chứng bề ngoài là lão hóa xuất hiện rất sớm.[5] Progeria là một trong nhiều hội chứng progeroid. Từ progeria ghép từ hai từ tiếng Hy Lạp: "pro" (πρό), nghĩa là "tiền", "trước", và "gēras" (γῆρας), nghĩa là "tuổi già". Hội chứng này xuất hiện với tỉ lệ rất thấp, chỉ khoảng 1 trên 8 triệu trẻ.[6] Những người bị Progeria thường chỉ sống được từ thiếu niên đến đầu hai mươi.[7][8].

Các nhà khoa học dành sự quan tâm đặc biệt tới Progeria vì có lẽ nó sẽ giúp hé lộ một số điều về quá trình lão hóa.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Dictionary Reference: Progeria
  2. ^ The Free Dictionary: Progeria
  3. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (ấn bản 10). Saunders. tr. 574. ISBN 0-7216-2921-0. 
  4. ^ a ă Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0. 
  5. ^ Sinha, Jitendra Kumar; Ghosh, Shampa; Raghunath, Manchala (tháng 5 năm 2014). “Progeria: a rare genetic premature ageing disorder”. Indian J Med Res. 139 (5): 667–74. PMC 4140030. PMID 25027075. 
  6. ^ Progeria, Incidence of Progeria and HGPS.
  7. ^ Ewell Steve Roach & Van S. Miller (2004). Neurocutaneous Disorders. Cambridge University Press. tr. 150. ISBN 978-0521781534. 
  8. ^ Kwang-Jen Hsiao (1998). Advances in Clinical Chemistry:33. Academic Press. tr. 10. ISBN 0-12-010333-8. 

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

Bản mẫu:Endocrine pathology Bản mẫu:Progeroid syndromes