Bước tới nội dung

Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Hội chứng Stevens–Johnson”

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Duyệt lịch sử tương tác
← Thay đổi trướcThay đổi sau →
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Trực quanMã wiki
n thể loại bảo trì
Xoá phần ko đúng
Thẻ: Xóa chú thích Sửa đổi di động Sửa đổi từ trang di động
Dòng 1: Dòng 1:
{{Infobox medical condition (new)|name=Stevens–Johnson syndrome|image=Stevens-johnson-syndrome.jpg|caption=Người đàn ông có tổn thương da đặc trưng của hội chứng Stevens–Johnson|field=[[Khoa da liễu]]|Synonyms=Viêm da đa dạng chính<ref name=GARD2015>{{chú thích web|title=Stevens-Johnson syndrome|url=https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7700/stevens-johnson-syndrome|website=GARD|access-date =ngày 26 tháng 8 năm 2016|url-status=live|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160828194041/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7700/stevens-johnson-syndrome|archivedate=ngày 28 tháng 8 năm 2016|df=dmy-all}}</ref>|Symptoms=Sốt, [[bọng]], lột da, đau da, [[đau mắt|mắt đỏ]]<ref name=GHR2015/>|complications=[[Mất nước]], [[Nhiễm trùng huyết]], [[Viêm phổi]], [[Hội chứng rối loạn chức năng đa cơ quan]].<ref name=GHR2015/>|Onset=30 tuổi trở lên<ref name=GARD2015/>|Duration=|causes=Một số loại thuốc, nhất định [[nhiễm trùng]], không xác định<ref name=GARD2015/><ref name=GHR2015/>|risks=[[HIV/AIDS]], [[Lupus ban đỏ hệ thống]], [[Di truyền học]]<ref name=GHR2015/>|Diagnosis=10% da liên quan, [[Sinh thiết da]]<ref name=GARD2015/>|differential=[[Thủy đậu]], [[Nhiễm Nhiễm Staphylococcal]], [[Hội chứng bong vảy da do tụ cầu]], [[Bệnh da liễu]]<ref name=Orph2008>{{chú thích web|title=Orphanet: Toxic epidermal necrolysis|url=http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=95455|website=Orphanet|access-date =ngày 26 tháng 4 năm 2017|language=en|date=November 2008|url-status=live|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170427102637/http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=95455|archivedate=ngày 27 tháng 4 năm 2017|df=dmy-all}}</ref>|Prevention=|Treatment=Nhập viện, dừng nguyên nhân<ref name=GARD2015/>|Medication=[[Thuốc giảm đau]], [[Thuốc kháng histamin]], [[Kháng sinh]], [[Corticosteroid]], [[Liệu pháp miễn dịch]]<ref name=GARD2015/>|Prognosis=Tỷ lệ tử vong ~ 7,5%<ref name=GHR2015/><ref name=Ler2017 />|frequency=1-2 mỗi triệu mỗi năm (cùng với hoại tử thượng bì nhiễm độc)<ref name=GHR2015>{{chú thích web|title=Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/stevens-johnson-syndrome-toxic-epidermal-necrolysis|website=Genetics Home Reference|access-date =ngày 26 tháng 4 năm 2017|language=en|date=July 2015|url-status=live|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170427085130/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/stevens-johnson-syndrome-toxic-epidermal-necrolysis|archivedate=ngày 27 tháng 4 năm 2017|df=dmy-all}}</ref>|Deaths=}}
{{Infobox medical condition (new)|name=Stevens–Johnson syndrome|image=Stevens-johnson-syndrome.jpg|caption=Người đàn ông có tổn thương da đặc trưng của hội chứng Stevens–Johnson|field=[[Khoa da liễu]]|Synonyms=Viêm da đa dạng chính<ref name=GARD2015>{{chú thích web|title=Stevens-Johnson syndrome|url=https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7700/stevens-johnson-syndrome|website=GARD|access-date =ngày 26 tháng 8 năm 2016|url-status=live|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160828194041/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7700/stevens-johnson-syndrome|archivedate=ngày 28 tháng 8 năm 2016|df=dmy-all}}</ref>|Symptoms=]], [[Hội chứng rối loạn chức năng đa cơ quan]].<ref name=GHR2015/>|Onset=30 tuổi trở lên<ref name=GARD2015/>|Duration=|causes=Một số loại thuốc, nhất định [[nhiễm trùng]], không xác định<ref name=GARD2015/><ref name=GHR2015/>|risks=[[HIV/AIDS]], [[Lupus ban đỏ hệ thống]], [[Di truyền học]]<ref name=GHR2015/>|Diagnosis=10% da liên quan, [[Sinh thiết da]]<ref name=GARD2015/>|differential=[[Thủy đậu]], [[Nhiễm Nhiễm Staphylococcal]], [[Hội chứng bong vảy da do tụ cầu]], [[Bệnh da liễu]]<ref name=Orph2008>{{chú thích web|title=Orphanet: Toxic epidermal necrolysis|url=http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=95455|website=Orphanet|access-date =ngày 26 tháng 4 năm 2017|language=en|date=November 2008|url-status=live|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170427102637/http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=95455|archivedate=ngày 27 tháng 4 năm 2017|df=dmy-all}}</ref>|Prevention=|Treatment=Nhập viện, dừng nguyên nhân<ref name=GARD2015/>|Medication=[[Thuốc giảm đau]], [[Thuốc kháng histamin]], [[Kháng sinh]], [[Corticosteroid]], [[Liệu pháp miễn dịch]]<ref name=GARD2015/>|Prognosis=Tỷ lệ tử vong ~ 7,5%<ref name=GHR2015/><ref name=Ler2017 />|frequency=1-2 mỗi triệu mỗi năm (cùng với hoại tử thượng bì nhiễm độc)<ref name=GHR2015>{{chú thích web|title=Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/stevens-johnson-syndrome-toxic-epidermal-necrolysis|website=Genetics Home Reference|access-date =ngày 26 tháng 4 năm 2017|language=en|date=July 2015|url-status=live|archiveurl=https://web.archive.org/web/20170427085130/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/stevens-johnson-syndrome-toxic-epidermal-necrolysis|archivedate=ngày 27 tháng 4 năm 2017|df=dmy-all}}</ref>|Deaths=}}
'''Hội chứng Stevens–Johnson''' ('''SJS''') là một loại [[Bệnh da liễu|phản ứng da]] nặng. Cùng với hoại tử thượng bì nhiễm độc (TEN) và hội chứng Stevens-Johnson/hoại tử thượng bì nhiễm độc (TEN) tạo thành một nhóm bệnh, trong đó SJS ít nghiêm trọng hơn.<ref name="Orph2008">{{Chú thích web|url=http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=95455|title=Orphanet: Toxic epidermal necrolysis|date=November 2008|website=Orphanet|language=en|archive-url=https://web.archive.org/web/20170427102637/http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=95455|archive-date=ngày 27 tháng 4 năm 2017|url-status=live|access-date =ngày 26 tháng 4 năm 2017}}</ref> Triệu chứng sớm của SJS bao gồm sốt và triệu chứng giống cúm. Một vài ngày sau, da bắt đầu hình thành bọng và sau đó hình thành những vùng đỏ da chảy máu đau đớn. [[Niêm mạc]], chẳng hạn như miệng, cũng có thể liên quan. Biến chứng gồm [[mất nước]], [[nhiễm trùng huyết]], [[viêm phổi]], và [[Hội chứng rối loạn chức năng đa cơ quan|suy đa tạng]].
'''Hội chứng Stevens–Johnson''' ('''SJS''') là một loại [[Bệnh da liễu|phản ứng da]] nặng. Cùng với hoại tử thượng bì nhiễm độc (TEN) và hội chứng Stevens-Johnson/hoại tử thượng bì nhiễm độc (TEN) tạo thành một nhóm bệnh, trong đó SJS ít nghiêm trọng hơn.<ref name="Orph2008">{{Chú thích web|url=http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=95455|title=Orphanet: Toxic epidermal necrolysis|date=November 2008|website=Orphanet|language=en|archive-url=https://web.archive.org/web/20170427102637/http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=95455|archive-date=ngày 27 tháng 4 năm 2017|url-status=live|access-date =ngày 26 tháng 4 năm 2017}}</ref> Triệu chứng sớm của SJS bao gồm sốt và triệu chứng giống cúm. Một vài ngày sau, da bắt đầu hình thành bọng và sau đó hình thành những vùng đỏ da chảy máu đau đớn. [[Niêm mạc]], chẳng hạn như miệng, cũng có thể liên quan. Biến chứng gồm [[mất nước]], [[nhiễm trùng huyết]], [[viêm phổi]], và [[Hội chứng rối loạn chức năng đa cơ quan|suy đa tạng]].


Nguyên nhân phổ biến nhất là một số loại thuốc như [[lamotrigin]]e, [[carbamazepine]], allopurinol, sulfonamide antibiotics, và nevirapine. Nguyên nhân khác có thể bao gồm nhiễm trùng như ''Mycoplasma pneumoniae'' và cytomegalovirus hoặc nguyên nhân có thể vẫn còn chưa rõ. Yếu tố nguy cơ bao gồm [[HIV/AIDS]] và [[lupus ban đỏ hệ thống]].
Nguyên nhân phổ biến nhất là một số loại thuốc như [[lamotrigin]]e, [[carbamazepine]], allopurinol, sulfonamide antibiotics, và nevirapine. Nguyên nhân khác có thể bao gồm nhiễm trùng như ''Mycoplasma pneumoniae'' và cytomegalovirus hoặc nguyên nhân có thể vẫn còn chưa rõ. Yếu tố nguy cơ bao gồm [[HIV/AIDS]] và [[lupus ban đỏ hệ thống]].


Chẩn đoán dựa trên có ít hơn 10% da bị ảnh hưởng. TEN là khi hơn 30% da biểu hiện và một thể trung bình với 10 đến 30% biểu hiện.<ref name="Orph2008"/> Phản ứng SJS thuộc phản ứng [[Type IV hypersensitivity|quá mẫn loại IV]].<ref>{{Chú thích sách|url=https://books.google.co.jp/books?id=tgImDwAAQBAJ&pg=PA761|title=Evidence-Based Critical Care: A Case Study Approach|last=Hyzy|first=Robert C.|date=2017|publisher=Springer|isbn=9783319433417|page=761|language=en}}</ref> Nó cũng kèm với [[Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms|hội chứng phản ứng của bạch cầu ái toan và hệ thống với thuốc]] (hội chứng DRESS), [[Acute generalized exanthematous pustulosis|hội chứng mụn mủ toàn thân cấp tính]] (AGEP), và [[Toxic epidermal necrolysis|hoại tử thượng bì nhiễm độc]] nằm trong một nhóm các bệnh lý [[Severe cutaneous adverse reactions|phản ứng nghiêm trọng]] (SCARs).<ref name="Adler2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Adler NR, Aung AK, Ergen EN, Trubiano J, Goh MS, Phillips EJ|year=2017|title=Recent advances in the understanding of severe cutaneous adverse reactions|url=|journal=The British Journal of Dermatology|volume=177|issue=5|pages=1234–1247|doi=10.1111/bjd.15423|pmid=28256714}}</ref> [[Erythema multiforme|Hồng ban đa dạng]] (EM) thường được coi là một bệnh lý riêng biệt.<ref name="Sch2013">{{Chú thích tạp chí|last=Schwartz|first=RA|last2=McDonough|first2=PH|last3=Lee|first3=BW|date=August 2013|title=Toxic epidermal necrolysis: Part I. Introduction, history, classification, clinical features, systemic manifestations, etiology, and immunopathogenesis.|journal=Journal of the American Academy of Dermatology|volume=69|issue=2|pages=173.e1-13; quiz 185–6|doi=10.1016/j.jaad.2013.05.003|pmid=23866878}}</ref>
Chẩn đoán dựa trên có ít hơn 10% da bị ảnh hưởng. TEN là khi hơn 30% da biểu hiện và một thể trung bình với 10 đến <ref>{{Chú thích sách|url=https://books.google.co.jp/books?id=tgImDwAAQBAJ&pg=PA761|title=Evidence-Based Critical Care: A Case Study Approach|last=Hyzy|first=Robert C.|date=2017|publisher=Springer|isbn=9783319433417|page=761|language=en}}</ref> Nó cũng kèm với [[Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms|hội chứng phản ứng của bạch cầu ái toan và hệ thống với thuốc]] (hội chứng DRESS), [[Acute generalized exanthematous pustulosis|hội chứng mụn mủ toàn thân cấp tính]] (AGEP), và [[Toxic epidermal necrolysisadverse reactions|phản ứng nghiêm trọng]] (SCARs).<ref name="Adler2017">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Adler NR, Aung AK, Ergen EN, Trubiano J, Goh MS, Phillips EJ|year=2017|title=Recent advances in the understanding of severe Dermatology|volume=177|issue=5|pages=1234–1247|doi=10.1111/bjd.15423|pmid=28256714}}</ref> [[Erythema multiforme|Hồng ban đa dạng]] (EM) thường được coi là một bệnh lý riêng biệt.<ref name="Sch2013">{=August 2013|title=Toxic epidermal necrolysis: Part I. Introduction, history, classification, clinical features, systemic manifestations, etiology, and immunopathogenesis.|journal=Journal of the American Academy of Dermatology|volume=


== Tham khảo ==
== Tham khảo ==

Phiên bản lúc 13:41, ngày 1 tháng 6 năm 2022

Stevens–Johnson syndrome
Người đàn ông có tổn thương da đặc trưng của hội chứng Stevens–Johnson
Khoa/NgànhKhoa da liễu
Nguyên nhânMột số loại thuốc, nhất định nhiễm trùng, không xác định[1][2]
Yếu tố nguy cơHIV/AIDS, Lupus ban đỏ hệ thống, Di truyền học[2]
Chẩn đoán phân biệtThủy đậu, Nhiễm Nhiễm Staphylococcal, Hội chứng bong vảy da do tụ cầu, Bệnh da liễu[3]
Dịch tễ1-2 mỗi triệu mỗi năm (cùng với hoại tử thượng bì nhiễm độc)[2]

Hội chứng Stevens–Johnson (SJS) là một loại phản ứng da nặng. Cùng với hoại tử thượng bì nhiễm độc (TEN) và hội chứng Stevens-Johnson/hoại tử thượng bì nhiễm độc (TEN) tạo thành một nhóm bệnh, trong đó SJS ít nghiêm trọng hơn.[3] Triệu chứng sớm của SJS bao gồm sốt và triệu chứng giống cúm. Một vài ngày sau, da bắt đầu hình thành bọng và sau đó hình thành những vùng đỏ da chảy máu đau đớn. Niêm mạc, chẳng hạn như miệng, cũng có thể liên quan. Biến chứng gồm mất nước, nhiễm trùng huyết, viêm phổi, và suy đa tạng.

Nguyên nhân phổ biến nhất là một số loại thuốc như lamotrigine, carbamazepine, allopurinol, sulfonamide antibiotics, và nevirapine. Nguyên nhân khác có thể bao gồm nhiễm trùng như Mycoplasma pneumoniae và cytomegalovirus hoặc nguyên nhân có thể vẫn còn chưa rõ. Yếu tố nguy cơ bao gồm HIV/AIDS và lupus ban đỏ hệ thống.

Chẩn đoán dựa trên có ít hơn 10% da bị ảnh hưởng. TEN là khi hơn 30% da biểu hiện và một thể trung bình với 10 đến [5] Nó cũng kèm với hội chứng phản ứng của bạch cầu ái toan và hệ thống với thuốc (hội chứng DRESS), hội chứng mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP), và phản ứng nghiêm trọng (SCARs).[6] Hồng ban đa dạng (EM) thường được coi là một bệnh lý riêng biệt.<ref name="Sch2013">{=August 2013|title=Toxic epidermal necrolysis: Part I. Introduction, history, classification, clinical features, systemic manifestations, etiology, and immunopathogenesis.|journal=Journal of the American Academy of Dermatology|volume=

Tham khảo

  1. ^ a b c d e f “Stevens-Johnson syndrome”. GARD. Lưu trữ bản gốc ngày 28 tháng 8 năm 2016. Truy cập ngày 26 tháng 8 năm 2016.
  2. ^ a b c d e “Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis”. Genetics Home Reference (bằng tiếng Anh). tháng 7 năm 2015. Lưu trữ bản gốc ngày 27 tháng 4 năm 2017. Truy cập ngày 26 tháng 4 năm 2017.
  3. ^ a b “Orphanet: Toxic epidermal necrolysis”. Orphanet (bằng tiếng Anh). tháng 11 năm 2008. Lưu trữ bản gốc ngày 27 tháng 4 năm 2017. Truy cập ngày 26 tháng 4 năm 2017. Lỗi chú thích: Thẻ <ref> không hợp lệ: tên “Orph2008” được định rõ nhiều lần, mỗi lần có nội dung khác
  4. ^ Lỗi chú thích: Thẻ <ref> sai; không có nội dung trong thẻ ref có tên Ler2017
  5. ^ Hyzy, Robert C. (2017). Evidence-Based Critical Care: A Case Study Approach (bằng tiếng Anh). Springer. tr. 761. ISBN 9783319433417.
  6. ^ Adler NR, Aung AK, Ergen EN, Trubiano J, Goh MS, Phillips EJ (2017). “Recent advances in the understanding of severe Dermatology”. 177 (5): 1234–1247. doi:10.1111/bjd.15423. PMID 28256714. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Hội_chứng_Stevens–Johnson&oldid=68673758”