1 4 dichloro but 2 en

1 4 dichloro but 2 en
Danh pháp IUPAC	1,4-Dichlorobut-2-ene
Tên khác	trans-1,4-Dichlorobutene
Nhận dạng
Số CAS	110-57-6
PubChem	642197
KEGG	C19398
ChEBI	82446
ChEMBL	468582
Ảnh Jmol-3D	ảnh; ảnh 2
SMILES	đầy đủ ClC/C=C/CCl ClCC=CCCl ;
InChI	đầy đủ 1/C4H6Cl2/c5-3-1-2-4-6/h1-2H,3-4H2/b2-1+;
UNII	92HZ946H7Y
Thuộc tính
Bề ngoài	Colorless liquid
Khối lượng riêng	1.13 g/mL
Điểm nóng chảy	1 °C (274 K; 34 °F)
Điểm sôi	125,5 °C (398,6 K; 257,9 °F)[chuyển đổi: số không hợp lệ]
Các nguy hiểm
Ký hiệu GHS	;
Báo hiệu GHS	DANGER
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	H301, H311, H314, H330, H350, H410
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS	P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301+P310, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P307+P311, P308+P313, P310, P312, P314, P320, P321, P322, P330, P361, P363, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, P501
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

1,4-Dichlorobut-2-ene là các hợp chất clo hữu cơ có công thức ClCH2CH=CHCH2L. Có tồn tại đồng phân cis và trans. Hợp chất này là trung gian trong tổng hợp cloropren. Chúng là tạp chất chính trong cloropren cấp kỹ thuật.

Sản xuất cloropren[sửa | sửa mã nguồn]

Đầu tiên, buta 1 3 dien tham gia phản ứng cộng 1,2 và 1,4 với clo ở dạng hơi hoặc lỏng để tạo ra hỗn hợp gồm 2 đồng phân 1 4 dichloro 2 buten và 3 4 dichloro 1 buten(còn gọi là 1 2 dichloro 3 buten). 1 4 dichloro but 2 en được chuyển thành 1 2 dichloro 3 buten bằng cách đun nóng ở nhiệt độ 60-120 °C với sự có mặt của chất xúc tác. 1 2 dichloro but 3 en tác dụng với dung dịch NaOH loãng cùng với các chất ức chế trùng hợp tạo ra cloropren thô. Cloropren là monome để tạo ra cao su tổng hợp như Neopren.

Các phản ứng khác[sửa | sửa mã nguồn]

1 4 dichloro 2 buten là tiền chất là một số hợp chất dị vòng.

Đồng phân (E) cũng là một trong những nguyên liệu ban đầu cho sản phẩm tự nhiên xốp sceptrin.[5]

Reference[sửa | sửa mã nguồn]

. Người giới thiệu biên tập Chỉ số số 602-073-00-X của Phụ lục VI, Phần 3, Quy định (EC) số 1272/2008 của Nghị viện và Hội đồng Châu Âu ngày 16 tháng 12 năm 2008 về phân loại, ghi nhãn và đóng gói các chất và hỗn hợp, sửa đổi và bãi bỏ các Chỉ thị 67/548/EEC và 1999/45/EC, và Quy định sửa đổi (EC) số 1907/2006. OJEU L353, 31.12.2008, trang 1–1355 ở trang 473. Đánh giá lại một số hóa chất hữu cơ, Hydrazine và Hydrogen Peroxide (PDF), Chuyên khảo IARC về đánh giá rủi ro gây ung thư đối với con người 71, Lyon, Pháp: Cơ quan nghiên cứu ung thư quốc tế, 1999, trang 227–50, ISBN 92- 832-1271-1. Kleinschmidt, P. (1986), "Hydrocacbon clo hóa. 6.4.2-Chloro-1,3-butadiene", ở Gerhartz, W.; Yamamoto, Y. S. (eds.), Bách khoa toàn thư về hóa học công nghiệp của Ullmann, tập. A6 (tái bản lần thứ 5), Weinheim: VCH, trang 315–18 Stewart, C. A. Jr. (1993), "Chlorocarbons, -hydrocarbons (chloroprene)", trong Kroschwitz, J. I.; Howe-Grant, M. (eds.), Bách khoa toàn thư về công nghệ hóa học Kirk-Othmer, tập. 6 (tái bản lần thứ 4), New York: John Wiley, trang 70–78. Albert I. Meyers, Joseph S. Warmus, Garrett J. Dilley (1996). "3-Pyrroline". Tổng hợp hữu cơ. 73: 246. doi:10.15227/orgsyn.073.0246. Birman, Vladimir B.; Jiang, Xun-Tian (2004), "Tổng hợp các ancaloit Sceptrin", Org. Lett., 6 (14): 2369–71, doi:10.1021/ol049283g, PMID 15228281. Baran, Phil S.; Zografos, Alexandros L.; O'Malley, Daniel P. (2004), "Tổng hợp ngắn gọn về (±)-Sceptrin", J. Am. Chem. Soc., 126 (12): 3726–27, doi:10.1021/ja049648s, PMID 15038721.
. .