Dimethandrolone

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Dimethandrolone
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩaCDB-1321; Dimethylnandrolone; 7α,11β-Dimethyl-19-nortestosterone; 7α,11β-Dimethylestr-4-en-17β-ol-3-one; 7α,11β-Dimethyl-19-norandrost-4-en-17β-ol-3-one
Dược đồ sử dụngBy mouth
Các định danh
Tên IUPAC
  • (7R,8R,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-7,11,13-trimethyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
PubChem CID
ChemSpider
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC20H30O2
Khối lượng phân tử302.451 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • CC1CC2=CC(=O)CCC2C3C1C4CCC(C4(CC3C)C)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C20H30O2/c1-11-8-13-9-14(21)4-5-15(13)18-12(2)10-20(3)16(19(11)18)6-7-17(20)22/h9,11-12,15-19,22H,4-8,10H2,1-3H3/t11-,12+,15+,16+,17+,18-,19+,20+/m1/s1
  • Key:KVIKZOGGZHCGFH-RJMNTABLSA-N

Dimethandrolone (DMA), còn được biết đến với tên mã phát triển CDB-1321, là một steroid thử nghiệm androgen/ đồng hóa (AAS) và thuốc proestogen đang được điều tra để sử dụng lâm sàng.[1][2][3]

Dimethandrolone là AAS, và do đó là chất chủ vận của thụ thể androgen, đích sinh học của androgen như testosterone.[1] Nó cũng là một progestin, hoặc một proestogen tổng hợp, và do đó là một chất chủ vận của thụ thể progesterone, đích sinh học của proestogen như progesterone.[1] Do hoạt động androgenic và proestogen của nó, dimethandrolone có tác dụng kháng gonadotropic.[1] Nó không có hoạt động estrogen.[1][4]

Dimethandrolone được mô tả lần đầu tiên vào năm 1997.[5] Nó được phát triển bởi Chi nhánh Phát triển Tránh thai của Viện Sức khỏe Trẻ em và Phát triển Con người, một cơ quan trong chính phủ Hoa Kỳ.[1][6]

Một ester và tiền chất của dimethandrolone, dimethandrolone undecanoate (DMAU) (CDB-4521), đang được phát triển để sử dụng như một loại thuốc tránh thai cho nam giới và trong liệu pháp thay thế androgen cho nam giới.[1][2][3][7]

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Dược lý[sửa | sửa mã nguồn]

Dược lực học[sửa | sửa mã nguồn]

Dimethandrolone là AAS, mặc dù nó cũng đã được mô tả như một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc (SARM).[1][2][3] Là một AAS, nó là một chất chủ vận mạnh của thụ thể androgen (AR).[1][2]

Không giống như testosterone và các AAS khác, dimethandrolone không được chuyển hóa bởi 5α-reductase.[2] Ngoài ra, dẫn xuất giảm 5α của dimethandrolone, 5α-dihydrodimethandrolone (5α-DHDMA), chỉ sở hữu 30 đến 40% hiệu lực của dimethandrolone như là một chất chủ vận của AR, cho thấy dimethandrolone không phải là chất chủ vận của AR. hoạt động của nó như một AAS và ngay cả khi nó là chất nền cho 5α-reductase, nó sẽ không được tạo ra trong các mô androgen như da và tuyến tiền liệt.[2] Như vậy, dimethandrolone và este tiền chất của nó như DMAU được cho là có nguy cơ giảm androgenic tác dụng phụ và tình trạng như tăng sản lành tính tuyến tiền liệt, ung thư tuyến tiền liệt, rụng tóc da đầu, và mụn trứng cá liên quan đến testosterone và một số AAS khác.[2]

Dimethandrolone không phải là chất nền cho aromatase, và vì lý do này, không được chuyển đổi thành dẫn xuất A- ring thơm tương ứng 7α, 11β-dimethylestradiol, một estrogen mạnh.[3][4] Như vậy, dimethandrolone không phải là estrogen.[4] Điều này trái ngược với nandrolone, mặc dù tốc độ aromatization của nó thành estrogen estradiol giảm so với testosterone, vẫn được chuyển đổi đến một mức độ đáng kể.[4]

Tương tự như nandrolone và các dẫn xuất 19-nortestosterone khác, dimethandrolone là một proestogen mạnh ngoài AAS.[1] Khách sạn này có thể phục vụ để tăng cường hoạt động antigonadotropic của nó, do đó có thể cải thiện hiệu quả của nó như là một tác nhân chống nhiễm trùng và ngừa thai nam.[1] Điều này là nổi bật và có khả năng có lợi vì các biện pháp tránh thai nam chỉ dựa trên androgen đã không tạo ra azoospermia thỏa đáng ở khoảng một phần ba nam giới.[1]

Dimethandrolone đã cho thấy tiềm năng tối thiểu đối với nhiễm độc gan trong các nghiên cứu trên động vật, điều này phù hợp với thực tế rằng nó không phải là AAS 17 -kiềm hóa.[6]

Hóa học[sửa | sửa mã nguồn]

Dimethandrolone, còn được gọi là 7α, 11β-dimethyl-19-nortestosterone hoặc như 7α, 11β-dimethylestr-4-en-17β-ol-3-one, là một tổng hợp estrane steroid và một dẫn xuất không 17α-alkylated của nandrolone (19-nortestosterone).[1]

Este[sửa | sửa mã nguồn]

Bên cạnh những C17β undecanoate este của dimethandrolone, DMAU (CDB-4521),[1][2][3] một vài este khác, chẳng hạn như dimethandrolone buciclate (CDB-4386A) và dimethandrolone dodecylcacbonat (CDB-4730), cũng đã còn phát triển.[8][9]

Chất tương tự[sửa | sửa mã nguồn]

AAS khác có liên quan chặt chẽ với dimethandrolone (ngoài nandrolone) bao gồm trestolone (còn gọi là 7α-methyl-19-nortestosterone (ment)) và 11β-methyl-19-nortestosterone (11β-MNT) và este C17β trestolone axetat và 11β-MNT dodecylcacbonat (11β-MNTDC).[1][2]

Lịch sử[sửa | sửa mã nguồn]

Một bằng sáng chế cho dimethandrolone đã được nộp vào năm 1997 và được cấp vào năm 1999.[5] Sau đó, bằng sáng chế về DMAU và dimethandrolone buciclate đã được nộp vào năm 2002 và được cấp cho chính phủ Hoa Kỳ vào năm 2003.[10] Dimethandrolone được phát triển với tên mã CDB-1321 bởi Chi nhánh Phát triển Tránh thai của Viện Sức khỏe Trẻ em và Phát triển Con người, một trong những Viện Y tế Quốc gia thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ.[1][6]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Attardi, Barbara J.; Hild, Sheri A.; Reel, Jerry R. (tháng 6 năm 2006). “Dimethandrolone Undecanoate: A New Potent Orally Active Androgen with Progestational Activity”. Endocrinology. 147 (6): 3016–3026. doi:10.1210/en.2005-1524. ISSN 0013-7227. PMID 16497801.
  2. ^ a b c d e f g h i Attardi, Barbara J.; Hild, Sheri A.; Koduri, Sailaja; Pham, Trung; Pessaint, Laurent; Engbring, Jean; Till, Bruce; Gropp, David; Semon, Anne (tháng 10 năm 2010). “The potent synthetic androgens, dimethandrolone (7α,11β-dimethyl-19-nortestosterone) and 11β-methyl-19-nortestosterone, do not require 5α-reduction to exert their maximal androgenic effects”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 122 (4): 212–218. doi:10.1016/j.jsbmb.2010.06.009. PMC 2949447. PMID 20599615.
  3. ^ a b c d e Wang, Christina; Swerdloff, Ronald S. (tháng 11 năm 2010). “Hormonal Approaches to Male contraception”. Current Opinion in Urology. 20 (6): 520–524. doi:10.1097/MOU.0b013e32833f1b4a. ISSN 0963-0643. PMC 3078035. PMID 20808223.
  4. ^ a b c d Attardi, Barbara J.; Pham, Trung C.; Radler, Lisa M.; Burgenson, Janet; Hild, Sheri A.; Reel, Jerry R. (tháng 6 năm 2008). “Dimethandrolone (7α,11β-dimethyl-19-nortestosterone) and 11β-methyl-19-nortestosterone are not converted to aromatic A-ring products in the presence of recombinant human aromatase”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 110 (3–5): 214–222. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.11.009. PMC 2575079. PMID 18555683.
  5. ^ a b Cook, C. E., Kepler, J. A., Lee, Y. W., & Wani, M. C. (1999). U.S. Patent No. 5,952,319. Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office. https://patents.google.com/patent/US5952319A/en
  6. ^ a b c Attardi, Barbara J.; Engbring, Jean A.; Gropp, David; Hild, Sheri Ann (September–October 2011). “Development of Dimethandrolone 17β-Undecanoate (DMAU) as an Oral Male Hormonal Contraceptive: Induction of Infertility and Recovery of Fertility in Adult Male Rabbits”. Journal of Andrology. 32 (5): 530–540. doi:10.2164/jandrol.110.011817. ISSN 1939-4640. PMID 21164142.
  7. ^ “Dimethandrolone undecanoate shows promise as a male birth control pill | Endocrine Society”.
  8. ^ Blye, Richard, and Hyun Kim. "Methods of making and using 7a, 11b-dimethyl-17b-hydroxy-4-estren-3-one 17b-trans-4-n-butylcyclohexane carboxylate and 7a, 11b-dimethyl-17b-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate." U.S. Patent Application No. 10/260,854.
  9. ^ Blye, Richard P., and Hyun K. Kim. "Nandrolone 17β-carbonates." U.S. Patent No. 7,820,642. 26 Oct. 2010.
  10. ^ Blye, Richard, and Hyun Kim. "Methods of making and using 7a, 11b-dimethyl-17b-hydroxy-4-estren-3-one 17b-trans-4-n-butylcyclohexane carboxylate and 7a, 11b-dimethyl-17b-hydroxyestr-4-en-3-one 17-undecanoate." U.S. Patent Application 10/260,854, filed ngày 10 tháng 4 năm 2003. https://patents.google.com/patent/US20030069215A1/en
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Dimethandrolone&oldid=66015111”