Hội chứng SHORT
 | Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 8 năm 2020) |
 |
| SHORT syndrome | |
|---|---|
| Tên khác | Hội chứng Aarskog-Ose-Pande |
 | |
| Hội chứng SHORT được di truyền theo cách chi phối tự phát | |
| Khoa/Ngành | Liên quan đến nhiều môn (Multidisciplinary) |
| Nguyên nhân | Đột biến PIK3R1 |
| Dịch tễ | Hiếm, ít hơn 50 trường hợp đã được báo cáo. |
Hội chứng SHORT là một tình trạng y tế trong đó các cá nhân bị ảnh hưởng có nhiều dị tật bẩm sinh trong các hệ cơ quan khác nhau.
Nó được đặt làm biểu tượng vào năm 1975.[1]
Chẩn đoán[sửa | sửa mã nguồn]
Chẩn đoán dựa trên đặc điểm khuôn mặt và xét nghiệm di truyền phân tử sẽ cho thấy đột biến gen PIK3R1 (5q13.1), mã hóa tiểu đơn vị alpha điều hòa của phosphatidylinositol 3-kinase. Đột biến này có khả năng làm thay đổi những tuyến tín hiệu là PI3K/AKT/mTOR, đóng vai trò quan trọng trong tăng trưởng và tăng sinh tế bào.[cần dẫn nguồn]
Điều trị[sửa | sửa mã nguồn]
Điều trị liên quan đến những chuyên ngành đa dạng.[cần dẫn nguồn]
- Sàng lọc kháng insulin khi còn nhỏ
- Bệnh không dung nạp glucose và đái tháo đường có thể được điều trị bằng cách các chế độ ăn khác nhau và thay đổi lối sống.
- Kiểm tra mắt thường xuyên được khuyến nghị để giữ tầm nhìn.
- Bất thường nha khoa có thể được điều trị bằng các phương pháp phổ biến (răng giả, thân răng, vv...)