Minretumomab
| Kháng thể đơn dòng | |
|---|---|
| Loại | Toàn bộ kháng thể |
| Nguồn | Chuột nhắt |
| Mục tiêu | TAG-72 |
| Dữ liệu lâm sàng | |
| Đồng nghĩa | CC49 |
| Mã ATC |
|
| Các định danh | |
| Số đăng ký CAS | |
| ChemSpider |
|
| Định danh thành phần duy nhất | |
| (kiểm chứng) | |
Minretumomab (CC49) là một kháng thể đơn dòng của chuột [1] được thiết kế để điều trị các bệnh ung thư biểu hiện kháng nguyên TAG-72. Điều này bao gồm ung thư vú, ruột kết, phổi và tụy.[2][3] Rõ ràng, nó chưa bao giờ vượt qua các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I cho mục đích này.[4]
Các dẫn xuất[sửa | sửa mã nguồn]
Một loạt các dẫn xuất đã được sử dụng trong nghiên cứu dược phẩm. Các ví dụ bao gồm chimeric [5] và minretumomab được nhân hóa,[6] cũng như protein tổng hợp của một đoạn biến chuỗi đơn minretumomab và enzyme beta-lactamase.[7]
Dược phẩm phóng xạ[sửa | sửa mã nguồn]
Iretine (125 I) minretumomab là một dẫn xuất phóng xạ iod-125 được phát triển để phát hiện khối u trong các xét nghiệm miễn dịch phóng xạ như CA 72-4.[8]
Minretumomab phóng xạ cũng đã được thử nghiệm để điều trị khối u rắn, nhưng không thành công. Iodine (131 I) và lutetium (177 Lu) minretumomab, ví dụ, đã được chứng minh là tạo ra kháng thể chống chuột ở người; không thấy đáp ứng khối u trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I và II.[5]
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ WHO Drug Information.
- ^ TAG-72 antigen entry in the public domain NCI Dictionary of Cancer Terms.
- ^ Scott, Andrew M.; Wolchok, Jedd D.; Old, Lloyd J. (2012). “Antibody therapy of cancer”. Nature Reviews Cancer. 12 (4): 278. doi:10.1038/nrc3236. PMID 22437872.
- ^ CC49 on ClinicalTrials.gov.
- ^ a b Trahan Rieger, Paula biên tập (2001). Biodherapy (ấn bản 2). Jones and Bartlett. tr. 334–335. ISBN 0-7637-1428-3.
- ^ Milenic, D. E.; Brady, E. D.; Garmestani, K.; Albert, P. S.; Abdulla, A.; Brechbiel, M. W. (2010). “Improved efficacy of α-particle-targeted radiation therapy”. Cancer. 116 (4 Suppl): 1059–1066. doi:10.1002/cncr.24793. PMC 4498458. PMID 20127951.
- ^ Alderson, R. F.; Toki, B. E.; Roberge, M.; Geng, W.; Basler, J.; Chin, R.; Liu, A.; Ueda, R.; Hodges, D. (2006). “Characterization of a CC49-Based Single-Chain Fragment−β-Lactamase Fusion Protein for Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy (ADEPT)”. Bioconjugate Chemistry. 17 (2): 410–418. doi:10.1021/bc0503521. PMID 16536473.
- ^ Guadagni, F.; Roselli, M.; Cosimelli, M.; Spila, A.; Cavaliere, F.; Tedesco, M.; Arcuri, R.; Abbolito, M. R.; Casale, V. (1996). “Correlation between tumor-associated glycoprotein 72 mucin levels in tumor and serum of colorectal patients as measured by the quantitative CA 72-4 immunoassay”. Cancer Research. 56 (22): 5293–5298. PMID 8912871.