Tế bào HCT116
HCT116 là dòng tế bào ung thư đại trực tràng ở người được sử dụng trong nghiên cứu điều trị và sàng lọc thuốc.[1]
Đặc tính[sửa | sửa mã nguồn]
Dòng tế bào HCT116 có đột biến ở codon 13 của gen sinh ung thư KRAS, và là mục tiêu chuyển nhiễm (transfection) thích hợp cho nghiên cứu liệu pháp gen.[2] Các tế bào có hình thái biểu mô, có khả năng di căn trong các mô hình ghép dị loài.[1] Khi được tải nạp với vector virus mang gen p53, các tế bào HCT116 vẫn bị bắt giữ trong pha G1 .[3] Mixen đồng trùng hợp 5-Fu/P85 ức chế sự gia tăng của dòng HCT116.[4] Người ta nhận thấy rằng việc loại bỏ MARCH2 hạn chế sự phát triển của tế bào HCT116 thông qua tương tác trên lưới nội chất .[5]
Sử dụng trong nghiên cứu[sửa | sửa mã nguồn]
Tế bào HCT116 được sử dụng trong nhiều nghiên cứu y sinh liên quan đến sự tăng sinh ung thư ruột kết và các chất ức chế tương ứng. Dòng tế bào đã được sử dụng trong các nghiên cứu về khả năng sinh khối u, cùng với các nghiên cứu khác đã chỉ ra rằng Cyclin D1 có tầm quan trọng lớn đối với hoạt động của hydroxyamide acid lithocholic. Tế bào HCT116 có thể hoạt động trong ghép dị loài. Với nghiên cứu in vitro (trong ống nghiệm), Docetaxel, 5-FU và flavopiridol hạn chế sự phát triển của khối u.
Dòng tế bào HCT116 có hai biến thể được phát hiện; một biến thể có gen Insp8 biểu hiện mạnh và một biến thể có gen không biểu hiện. Gen Insp8 là một phần của quá trình chuyển hóa năng lượng của tế bào, kết quả là ảnh hưởng đến kiểu hình của tế bào.[6]
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ a b Rajput, Ashwani; và đồng nghiệp (15 tháng 6 năm 2008). “Characterization of HCT116 Human Colon Cancer Cells in an Orthotopic Model”. Journal of Surgical Research. 147 (2): 276–281. doi:10.1016/j.jss.2007.04.021. PMID 17961596.
- ^ “HCT 116”. ATCC. Truy cập ngày 4 tháng 5 năm 2018.
- ^ Kaeser, Matthias; và đồng nghiệp (9 tháng 12 năm 2003). “Regulation of p53 Stability and Function in HCT116 Colon Cancer Cells”. Journal of Biological Chemistry. 279 (9): 7598–7605. doi:10.1074/jbc.M311732200. PMID 14665630.
- ^ Zhu, Pengxi (11 tháng 2 năm 2016). “Inhibition of Growth and Metastasis of Colon Cancer by Delivering 5-Fluorouracil-loaded Pluronic P85 Copolymer Micelles”. Scientific Reports. 6: 20896. Bibcode:2016NatSR...620896Z. doi:10.1038/srep20896. PMC 4750032. PMID 26864651.
- ^ Xia, Dan (27 tháng 7 năm 2017). “Knockout of MARCH2 inhibits the growth of HCT116 colon cancer cells by inducing endoplasmic reticulum stress”. Cell Death and Disease. 8 (7): e2957. doi:10.1038/cddis.2017.347. PMC 5584615. PMID 28749466.
- ^ Gu, Chunfang (27 tháng 10 năm 2016). “Inositol Pyrophosphate Profiling of Two HCT116 Cell Lines Uncovers Variation in InsP8 Levels”. PLOS ONE. 11 (10): e0165286. Bibcode:2016PLoSO..1165286G. doi:10.1371/journal.pone.0165286. PMC 5082907. PMID 27788189.