Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Đột biến điểm”

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Duyệt lịch sử tương tác
← Thay đổi trướcThay đổi sau →
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Trực quanMã wiki
Biên soạn tiếp
n replaced: : → : using AWB
Dòng 5: Dòng 5:


* Trong các thuật ngữ nước ngoài, từ này được gọi là '''point mutation''' (tiếng Anh), '''mutation ponctuelle''' (tiếng Pháp), '''punktmutation''' (tiếng Đức) v.v đều dùng để chỉ loại [[đột biến gen]] chỉ xảy ra ở một "'''điểm'''" trên phân tử di truyền (thường là ADN). "Điểm" này tương ứng với một (hoặc một cặp) nuclêôtit '''duy nhất'''.
* Trong các thuật ngữ nước ngoài, từ này được gọi là '''point mutation''' (tiếng Anh), '''mutation ponctuelle''' (tiếng Pháp), '''punktmutation''' (tiếng Đức) v.v đều dùng để chỉ loại [[đột biến gen]] chỉ xảy ra ở một "'''điểm'''" trên phân tử di truyền (thường là ADN). "Điểm" này tương ứng với một (hoặc một cặp) nuclêôtit '''duy nhất'''.
* Tuy chỉ xảy ra ở một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất, nhưng đột biến điểm có thể
* Tuy chỉ xảy ra ở một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất, nhưng đột biến điểm có thể


- Chỉ liên quan đến một (hoặc một cặp) nuclêôtit.
- Chỉ liên quan đến một (hoặc một cặp) nuclêôtit.
Dòng 12: Dòng 12:


* Mặc dù trên lí thuyết đột biến điểm có thể xảy ra ở gen (ADN mang [[Bộ ba mã di truyền|bộ ba mã hoá]] gốc) hoặc của ARN (bản mã phiên của gen), nhưng khái niệm này thường chỉ đề cập tới đột biến điểm ở gen (ADN) làm thay đổi [[bộ ba mã di truyền]] gốc.
* Mặc dù trên lí thuyết đột biến điểm có thể xảy ra ở gen (ADN mang [[Bộ ba mã di truyền|bộ ba mã hoá]] gốc) hoặc của ARN (bản mã phiên của gen), nhưng khái niệm này thường chỉ đề cập tới đột biến điểm ở gen (ADN) làm thay đổi [[bộ ba mã di truyền]] gốc.
* Tuy nhiên cũng có tác giả lại cho rằng đây là loại [[đột biến gen]] quy mô nhỏ xảy ra trong phạm vi từ 1 (hoặc một cặp) đến 10 (hoặc một cặp) nuclêôtit.<ref>{{Chú thích web|url=https://sante-medecine.journaldesfemmes.fr/faq/39460-mutation-ponctuelle-definition|title=Mutation ponctuelle - Définition|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url=|access-date=}}</ref>
* Tuy nhiên cũng có tác giả lại cho rằng đây là loại [[đột biến gen]] quy mô nhỏ xảy ra trong phạm vi từ 1 (hoặc một cặp) đến 10 (hoặc một cặp) nuclêôtit.<ref>{{Chú thích web|url=https://sante-medecine.journaldesfemmes.fr/faq/39460-mutation-ponctuelle-definition|title=Mutation ponctuelle - Définition|last=|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url=|access-date=}}</ref>


Trong bài viết này chỉ đề cập tới đột biến điểm ở một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất của gen, theo quan niệm phổ biến hơn cả trong các tài liệu liên quan tới vấn đề này trong nước và nước ngoài.<ref name=":0" /><ref>{{Chú thích web|url=https://www.genome.gov/genetics-glossary/Point-Mutation|title=Point Mutation|last=Leslie G. Biesecker|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url=|access-date=}}</ref>
Trong bài viết này chỉ đề cập tới đột biến điểm ở một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất của gen, theo quan niệm phổ biến hơn cả trong các tài liệu liên quan tới vấn đề này trong nước và nước ngoài.<ref name=":0" /><ref>{{Chú thích web|url=https://www.genome.gov/genetics-glossary/Point-Mutation|title=Point Mutation|last=Leslie G. Biesecker|first=|date=|website=|archive-url=|archive-date=|dead-url=|access-date=}}</ref>


== Các dạng đột biến điểm ==
== Các dạng đột biến điểm ==
Các đột biến điểm được phân chia thành ba dạng chính:
Các đột biến điểm được phân chia thành ba dạng chính:


* Đột biến thế : một (hoặc một cặp) nuclêôtit bị '''thay thế''' bởi một (hoặc một cặp) nuclêôtit khác.
* Đột biến thế: một (hoặc một cặp) nuclêôtit bị '''thay thế''' bởi một (hoặc một cặp) nuclêôtit khác.
* Đột biến thêm: một (hoặc một cặp) nuclêôtit được '''thêm''' (chèn) vào vị trí nào đó trong chuỗi (hoặc cặp chuỗi) pôlinuclêôtit.
* Đột biến thêm: một (hoặc một cặp) nuclêôtit được '''thêm''' (chèn) vào vị trí nào đó trong chuỗi (hoặc cặp chuỗi) pôlinuclêôtit.
* Đột biến mất: một (hoặc một cặp) nuclêôtit ở vị trí nào đó trong chuỗi (hoặc cặp chuỗi) pôlinuclêôtit bị '''mất đi''' (bị xoá khỏi chuỗi).
* Đột biến mất: một (hoặc một cặp) nuclêôtit ở vị trí nào đó trong chuỗi (hoặc cặp chuỗi) pôlinuclêôtit bị '''mất đi''' (bị xoá khỏi chuỗi).
Dòng 27: Dòng 27:
<br />{{Đang viết}}
<br />{{Đang viết}}
[[Tập tin:Point mutations and their effect on DNA.jpg|nhỏ|Một số dạng đột biến điểm.]]
[[Tập tin:Point mutations and their effect on DNA.jpg|nhỏ|Một số dạng đột biến điểm.]]



==Nguồn trích dẫn==
==Nguồn trích dẫn==

Phiên bản lúc 13:34, ngày 27 tháng 7 năm 2019

Đột biến tương hỗ thuận - nghịch: Transition và transversion.

Đột biến điểm là đột biến xảy ra ở một (hoặc một cặp) nuclêôtit của gen hoặc của ARN.[1][2][3][4]

Nội hàm

  • Trong các thuật ngữ nước ngoài, từ này được gọi là point mutation (tiếng Anh), mutation ponctuelle (tiếng Pháp), punktmutation (tiếng Đức) v.v đều dùng để chỉ loại đột biến gen chỉ xảy ra ở một "điểm" trên phân tử di truyền (thường là ADN). "Điểm" này tương ứng với một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất.
  • Tuy chỉ xảy ra ở một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất, nhưng đột biến điểm có thể

- Chỉ liên quan đến một (hoặc một cặp) nuclêôtit.

- Liên quan tới rất nhiều nuclêôtit (hoặc nhiều cặp) nuclêôtit khác trong chuỗi pôlinuclêôtit (xem mục "Các dạng đột biến điểm" dưới đây).

  • Mặc dù trên lí thuyết đột biến điểm có thể xảy ra ở gen (ADN mang bộ ba mã hoá gốc) hoặc của ARN (bản mã phiên của gen), nhưng khái niệm này thường chỉ đề cập tới đột biến điểm ở gen (ADN) làm thay đổi bộ ba mã di truyền gốc.
  • Tuy nhiên cũng có tác giả lại cho rằng đây là loại đột biến gen quy mô nhỏ xảy ra trong phạm vi từ 1 (hoặc một cặp) đến 10 (hoặc một cặp) nuclêôtit.[5]

Trong bài viết này chỉ đề cập tới đột biến điểm ở một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất của gen, theo quan niệm phổ biến hơn cả trong các tài liệu liên quan tới vấn đề này trong nước và nước ngoài.[4][6]

Các dạng đột biến điểm

Các đột biến điểm được phân chia thành ba dạng chính:

  • Đột biến thế: một (hoặc một cặp) nuclêôtit bị thay thế bởi một (hoặc một cặp) nuclêôtit khác.
  • Đột biến thêm: một (hoặc một cặp) nuclêôtit được thêm (chèn) vào vị trí nào đó trong chuỗi (hoặc cặp chuỗi) pôlinuclêôtit.
  • Đột biến mất: một (hoặc một cặp) nuclêôtit ở vị trí nào đó trong chuỗi (hoặc cặp chuỗi) pôlinuclêôtit bị mất đi (bị xoá khỏi chuỗi).
  1. Đột biến thế


Một số dạng đột biến điểm.

Nguồn trích dẫn

  1. ^ Campbell và cộng sự: "Sinh học" - Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam, 2010.
  2. ^ “Point mutation”. Chú thích có tham số trống không rõ: |dead-url= (trợ giúp)
  3. ^ “Point Mutation”. Chú thích có tham số trống không rõ: |dead-url= (trợ giúp)
  4. ^ a b "Sinh học 12" - Nhà xuất bản Giáo dục Việt Nam, 2015.
  5. ^ “Mutation ponctuelle - Définition”. Chú thích có tham số trống không rõ: |dead-url= (trợ giúp)
  6. ^ Leslie G. Biesecker. “Point Mutation”. Chú thích có tham số trống không rõ: |dead-url= (trợ giúp)
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Đột_biến_điểm&oldid=54670570”