CD14

CD14
Cấu trúc được biết đến
PDB	Tìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Danh sách mã id PDB
	4GLP
Mã định danh
Danh pháp	CD14, entrez:929, CD14 molecule
ID ngoài	OMIM: 158120 HomoloGene: 493 GeneCards: CD14
Vị trí gen (Người)
NST	Nhiễm sắc thể 5 (người)
Kết thúc	140,633,700 bp
Mẫu hình biểu hiện RNA
	Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen
Chức năng phân tử	• lipopolysaccharide binding; • opsonin receptor activity; • lipoteichoic acid binding; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • peptidoglycan immune receptor activity; • lipopeptide binding;
Thành phần tế bào	• bộ máy Golgi; • membrane; • Màng tế bào; • extracellular region; • cell surface; • lipopolysaccharide receptor complex; • anchored component of external side of plasma membrane; • membrane raft; • anchored component of membrane; • endosome membrane; • extracellular exosome; • external side of plasma membrane; • extracellular space; • secretory granule membrane;
Quá trình sinh học	• toll-like receptor TLR1:TLR2 signaling pathway; • response to bacterium; • toll-like receptor 4 signaling pathway; • immune system process; • cellular response to diacyl bacterial lipopeptide; • positive regulation of interferon-gamma production; • response to magnesium ion; • response to heat; • response to electrical stimulus; • MyD88-dependent toll-like receptor signaling pathway; • receptor-mediated endocytosis; • cellular response to triacyl bacterial lipopeptide; • TRIF-dependent toll-like receptor signaling pathway; • response to tumor necrosis factor; • positive regulation of endocytosis; • cell surface receptor signaling pathway; • response to lipopolysaccharide; • cellular response to lipoteichoic acid; • Thực bào; • positive regulation of tumor necrosis factor production; • inflammatory response; • response to ethanol; • I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; • toll-like receptor TLR6:TLR2 signaling pathway; • cellular response to lipopolysaccharide; • response to molecule of bacterial origin; • positive regulation of type I interferon production; • lipopolysaccharide-mediated signaling pathway; • MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway; • GO:0097285 chết rụng tế bào; • Miễn dịch tự nhiên; • GO:0060554, GO:0060555 necroptosis; • negative regulation of MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway; • apoptotic signaling pathway; • toll-like receptor signaling pathway; • neutrophil degranulation; • positive regulation of NIK/NF-kappaB signaling;
	Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
	929
	n/a
	ENSG00000170458
	n/a
	P08571
	n/a
	NM_001174105; NM_000591; NM_001040021; NM_001174104
	n/a
	NP_000582; NP_001035110; NP_001167575; NP_001167576
	n/a
	Wikidata
Xem/Sửa Người

CD14 (cụm biệt hóa 14) là một gen ở người.^[3]^[4]

Protein được mã hóa bởi gen này là một thành phần của hệ miễn dịch bẩm sinh. CD14 tồn tại dưới hai dạng, một được neo vào màng bằng đuôi glycosylphosphatidylinositol (GPI) (mCD14), một dạng khác là dạng hòa tan (sCD14). CD14 hòa tan xuất hiện sau khi mCD14 "rụng" xuống(48 kDa) hoặc được tiết ra trực tiếp từ các túi nội bào (56 kDa).^[5]

Cấu trúc tinh thể tia X của CD14 của con người (4GLP.pdb) cho thấy một cấu trúc đơn thể (monomeric), có xu hướng cuộn thành hình ống, có chứa một túi tận cùng amino kị nước.^[6]

CD14 là thụ thể nhận dạng khuôn mẫu được mô tả đầu tiên.

Chức năng

CD14 hoạt động như một đồng thụ thể (cùng với thụ thể giống Toll TLR 4 và MD-2) để phát hiện lipopolysaccharide (LPS) của vi khuẩn.^[7]^[8] CD14 chỉ có thể liên kết LPS khi có sự hiện diện của protein liên kết lipopolysaccharide (LBP). Mặc dù LPS được coi là phối tử (ligand) chính của nó, CD14 cũng nhận ra các dạng phân tử liên quan đến mầm bệnh khác như axit lipoteichoic.^[9]

Vị trí tại mô

CD14 được biểu hiện chủ yếu bởi các đại thực bào và (ở mức độ thấp hơn 10 lần) bởi các bạch cầu trung tính. Nó cũng được biểu hiện ở các tế bào tua. Dạng hòa tan của thụ thể (sCD14) được tiết ra bởi gan và bạch cầu đơn nhân và có nồng độ thấp vừa đủ để tạo phản ứng LPS ở các tế bào không biểu hiện CD14. mCD14 và sCD14 cũng có mặt trên các tế bào ruột.^[10] sCD14 cũng có mặt trong sữa mẹ, nơi nó được cho là điều hòa sự phát triển của vi sinh vật trong ruột non.

Biệt hóa

Bạch cầu đơn nhân CD4 +có thể biệt hóa thành một loạt các tế bào khác nhau, bao gồm các tế bào tua, một con đường biệt hóa được kích thích bởi các cytokine, bao gồm GM-CSF và IL-4.

Tương tác

CD14 đã được chứng minh là tương tác với protein liên kết lipopolysaccharide.^[11]^[12]

Chú thích

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000170458 - Ensembl, May 2017
^ “Human PubMed Reference:”.
^ Setoguchi M, Nasu N, Yoshida S, Higuchi Y, Akizuki S, Yamamoto S (tháng 7 năm 1989). “Mouse and human CD14 (myeloid cell-specific leucine-rich glycoprotein) primary structure deduced from cDNA clones”. Biochimica et Biophysica Acta. 1008 (2): 213–22. doi:10.1016/0167-4781(80)90012-3. PMID 2472171.
^ Simmons DL, Tan S, Tenen DG, Nicholson-Weller A, Seed B (tháng 1 năm 1989). “Monocyte antigen CD14 is a phospholipid anchored membrane protein”. Blood. 73 (1): 284–9. PMID 2462937.
^ Kirkland TN, Viriyakosol S (1998). “Structure-function analysis of soluble and membrane-bound CD14”. Progress in Clinical and Biological Research. 397: 79–87. PMID 9575549.
^ Kelley SL, Lukk T, Nair SK, Tapping RI (tháng 2 năm 2013). “The crystal structure of human soluble CD14 reveals a bent solenoid with a hydrophobic amino-terminal pocket”. Journal of Immunology. 190 (3): 1304–11. doi:10.4049/jimmunol.1202446. PMC 3552104. PMID 23264655.
^ Kitchens RL (2000). “Role of CD14 in cellular recognition of bacterial lipopolysaccharides”. Chemical Immunology. Chemical Immunology and Allergy. 74: 61–82. doi:10.1159/000058750. ISBN 3-8055-6917-3. PMID 10608082.
^ Tapping RI, Tobias PS (2000). “Soluble CD14-mediated cellular responses to lipopolysaccharide”. Chemical Immunology. Chemical Immunology and Allergy. 74: 108–21. doi:10.1159/000058751. ISBN 3-8055-6917-3. PMID 10608084.
^ Ranoa DR, Kelley SL, Tapping RI (tháng 4 năm 2013). “Human lipopolysaccharide-binding protein (LBP) and CD14 independently deliver triacylated lipoproteins to Toll-like receptor 1 (TLR1) and TLR2 and enhance formation of the ternary signaling complex”. The Journal of Biological Chemistry. 288 (14): 9729–41. doi:10.1074/jbc.M113.453266. PMC 3617275. PMID 23430250.
^ “CD14 Is Expressed and Released as Soluble CD14 by Human Intestinal Epithelial Cells In Vitro: Lipopolysaccharide Activation of Epithelial Cells Revisited”. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)
^ Thomas CJ, Kapoor M, Sharma S, Bausinger H, Zyilan U, Lipsker D, Hanau D, Surolia A (tháng 11 năm 2002). “Evidence of a trimolecular complex involving LPS, LPS binding protein and soluble CD14 as an effector of LPS response”. FEBS Letters. 531 (2): 184–8. doi:10.1016/S0014-5793(02)03499-3. PMID 12417309.
^ Yu B, Wright SD (1995). “LPS-dependent interaction of Mac-2-binding protein with immobilized CD14”. Journal of Inflammation. 45 (2): 115–25. PMID 7583357.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000170458 - Ensembl, May 2017

[2] “Human PubMed Reference:”.

[pmid2472171-3] Setoguchi M, Nasu N, Yoshida S, Higuchi Y, Akizuki S, Yamamoto S (tháng 7 năm 1989). “Mouse and human CD14 (myeloid cell-specific leucine-rich glycoprotein) primary structure deduced from cDNA clones”. Biochimica et Biophysica Acta. 1008 (2): 213–22. doi:10.1016/0167-4781(80)90012-3. PMID 2472171.

[pmid2462937-4] Simmons DL, Tan S, Tenen DG, Nicholson-Weller A, Seed B (tháng 1 năm 1989). “Monocyte antigen CD14 is a phospholipid anchored membrane protein”. Blood. 73 (1): 284–9. PMID 2462937.

[pmid9575549-5] Kirkland TN, Viriyakosol S (1998). “Structure-function analysis of soluble and membrane-bound CD14”. Progress in Clinical and Biological Research. 397: 79–87. PMID 9575549.

[pmid23264655-6] Kelley SL, Lukk T, Nair SK, Tapping RI (tháng 2 năm 2013). “The crystal structure of human soluble CD14 reveals a bent solenoid with a hydrophobic amino-terminal pocket”. Journal of Immunology. 190 (3): 1304–11. doi:10.4049/jimmunol.1202446. PMC 3552104. PMID 23264655.

[pmid10608082-7] Kitchens RL (2000). “Role of CD14 in cellular recognition of bacterial lipopolysaccharides”. Chemical Immunology. Chemical Immunology and Allergy. 74: 61–82. doi:10.1159/000058750. ISBN 3-8055-6917-3. PMID 10608082.

[pmid10608084-8] Tapping RI, Tobias PS (2000). “Soluble CD14-mediated cellular responses to lipopolysaccharide”. Chemical Immunology. Chemical Immunology and Allergy. 74: 108–21. doi:10.1159/000058751. ISBN 3-8055-6917-3. PMID 10608084.

[pmid23430250-9] Ranoa DR, Kelley SL, Tapping RI (tháng 4 năm 2013). “Human lipopolysaccharide-binding protein (LBP) and CD14 independently deliver triacylated lipoproteins to Toll-like receptor 1 (TLR1) and TLR2 and enhance formation of the ternary signaling complex”. The Journal of Biological Chemistry. 288 (14): 9729–41. doi:10.1074/jbc.M113.453266. PMC 3617275. PMID 23430250.

[10] “CD14 Is Expressed and Released as Soluble CD14 by Human Intestinal Epithelial Cells In Vitro: Lipopolysaccharide Activation of Epithelial Cells Revisited”. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)

[pmid12417309-11] Thomas CJ, Kapoor M, Sharma S, Bausinger H, Zyilan U, Lipsker D, Hanau D, Surolia A (tháng 11 năm 2002). “Evidence of a trimolecular complex involving LPS, LPS binding protein and soluble CD14 as an effector of LPS response”. FEBS Letters. 531 (2): 184–8. doi:10.1016/S0014-5793(02)03499-3. PMID 12417309.

[pmid7583357-12] Yu B, Wright SD (1995). “LPS-dependent interaction of Mac-2-binding protein with immobilized CD14”. Journal of Inflammation. 45 (2): 115–25. PMID 7583357.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

x t s Protein: Cụm biệt hóa (xem thêm Danh sách các cụm biệt hóa ở người)
1-50	CD1 a-c 1A 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51-100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101-150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151-200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201-250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251-300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301-350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350