Cisplatin
 | |
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Tên thương mại | Platinol, khác |
| Đồng nghĩa | Cisplatinum, platamin, neoplatin, cismaplat, cis-diamminedichloridoplatinum(II) (CDDP) |
| AHFS/Drugs.com | Chuyên khảo |
| MedlinePlus | a684036 |
| Danh mục cho thai kỳ | |
| Dược đồ sử dụng | tĩnh mạch |
| Mã ATC code | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Dữ liệu dược động học | |
| Sinh khả dụng | 100% (IV) |
| Liên kết protein huyết tương | > 95% |
| Chu kỳ bán rã sinh học | 30–100 giờ |
| Bài tiết | thận |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| Định danh thành phần duy nhất | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Phối tử ngân hàng dữ liệu protein | |
| ECHA InfoCard | 100.036.106 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | [Pt(NH3)2Cl2] |
| Khối lượng phân tử | 300.01 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Cisplatin là một hóa chất được sử dụng để điều trị một số bệnh ung thư. Bao gồm ung thư tinh hoàn, ung thư buồng trứng, ung thư cổ tử cung, ung thư vú, ung thư bàng quang, ung thư đầu cổ, ung thư thực quản, ung thư phổi, u trung biểu mô, u não và neuroblastoma. Được sử dụng bằng tiêm tĩnh mạch.
Tác dụng phụ thường gặp bao gồm ức chế tủy xương, vấn đề nghe, vấn đề về thận, và nôn.[1] Tác dụng phụ nghiêm trọng khác bao gồm tê bì, đi lại khó khăn, dị ứng, vấn đề điện giải, và bệnh tim.[2] Sử dụng trong khi thai kỳ gây hại cho thai nhi. Cisplatin thuộc nhóm platinum-based antineplastic. Nó hoạt động bằng cách gắn vào DNA và ức chế tái bản.
Chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]
Cisplatin được truyền tĩnh mạch pha với nước muối để điều trị khối u rắn ác tính. Nó được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh ung thư, bao gồm sarcoma, một số ung thư biểu mô (ví dụ như ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư đầu và cổ loại tế bào vảy và ung thư uồng trứng), u lympho, ung thư bàng quang, ung thư cổ tử cung,[3] và u tế bào mầm.
Cisplatin là đặc biệt hiệu quả trong điều trị ung thư tinh hoàn với tỷ lệ từ 10% 85%.[4]
Ngoài ra, Cisplatin được dùng trong liệu pháp Auger.
Tác dụng không mong muốn[sửa | sửa mã nguồn]
Cisplatin có một số tác dụng phụ có thể hạn chế công dụng của nó:
Độc cho thận (tổn thương thận) là mối quan tâm lớn. Cần giảm liều thuốc khi độ thanh thải creatinin của bệnh nhân (đáng giá chức năng thận) giảm xuống. Uống đủ nước và lợi tiểu được sử dụng để đề phòng tổn thương thận.
Nhiễm độc thần kinh (tổn thương thần kinh) có thể xác định bằng kiểm tra dẫn truyền thần kinh trước và sau khi điều trị. Tác dụng phụ của cisplatin lên thần kinh bao gồm rối loạn thị giác và thính giác, có thể xảy ra ngay sau khi bắt đầu điều trị.[5] Gần đây các nghiên cứu cho thấy rằng cisplatin ức chế không cạnh tranh với một chất vận chuyển ion sodium - hydrogen gắn trên màng - NHE-1. Nó chủ yếu xuất hiện trên các tế bào thần kinh ngoại vi, tập hơn nhiều ở trung tâm tiếp nhận kích thích thần kinh thị giác và thính giác
Buồn nôn và nôn: cisplatin là một trong những hóa chất gay nôn nhiều nhất, nhưng triệu chứng này được dự phòng hiệu quả bằng thuốc chống nôn (ondansetron, granisetron.) kết hợp với corticosteroid.
Độc tính trên tai (mất thính giác)
Rối loạn điện giải: Cisplatin có thể gây ra hạ magie máu, hạ kali máu và hạ calci máu.
Thiếu máu.[6]
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ Oun R, Moussa YE, Wheate NJ (2018). “The side effects of platinum-based chemotherapy drugs: a review for chemists”. Dalton Transactions. doi:10.1039/c8dt00838h.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
- ^ “Cisplatin”. The American Society of Health-System Pharmacists. Lưu trữ bản gốc ngày 21 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.
- ^ “Cisplatin”. National Cancer Institute. Lưu trữ bản gốc ngày 8 tháng 10 năm 2014. Truy cập ngày 13 tháng 11 năm 2014.
- ^ Einhorn LH (ngày 1 tháng 11 năm 1990). “Treatment of testicular cancer: a new and improved model”. J. Clin. Oncol. 8 (11): 1777–81. PMID 1700077. Lưu trữ bản gốc ngày 22 tháng 4 năm 2009.
- ^ Loehrer, P. J.; Einhorn, L. H. (tháng 5 năm 1984). “Drugs five years later. Cisplatin”. Annals of Internal Medicine. 100 (5): 704–13. doi:10.7326/0003-4819-100-5-704. PMID 6370067.
- ^ Levi, J. A.; Aroney, R. S.; Dalley, D. N. (tháng 6 năm 1981). “Haemolytic anaemia after cisplatin treatment”. Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.). 282 (6281): 2003–4. doi:10.1136/bmj.282.6281.2003. PMC 1505958. PMID 6788166.