Cyclopentadienyliron dicarbonyl dime

Cyclopentadienyliron đicacbonyl đime
Danh pháp IUPAC	Di-μ-carbonyldicarbonylbis(η5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl)diiron
Tên khác	Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl-diiron; Di(cyclopentadienyl)tetracarbonyl-diiron; Bis(dicarbonylcyclopentadienyliron)
Nhận dạng
Viết tắt	Fp2
Số CAS	12154-95-9
PubChem	11110989
Số EINECS	235-276-3
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ [C-]#[O+].[C-]#[O+].c1ccc[cH-]1.[Fe+][C-]=O.c1ccc[cH-]1.[Fe+][C-]=O ;
InChI	đầy đủ 1/2C5H5.4CO.2Fe/c21-2-4-5-3-1;41-2;;/h21-5H;;;;;;/q;;;;2-1;2+1/r2C6H5FeO.2CO/c28-5-7-6-3-1-2-4-6;21-2/h21-4,6H;;;
ChemSpider	24589716
Thuộc tính
Công thức phân tử	C14H10Fe2O4
Khối lượng mol	353,925 g/mol
Bề ngoài	tinh thể màu tím đậm
Khối lượng riêng	1,77 g/cm³
Điểm nóng chảy	194 °C (467 K; 381 °F)
Điểm sôi	phân hủy
Độ hòa tan trong nước	không tan
Độ hòa tan trong các dung môi khác	tan trong benzen, THF, clorocacbon
Cấu trúc
Tọa độ	bát diện biến dạng
Mômen lưỡng cực	3,1 D (trong benzen)
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính	nguồn tạo CO
Ký hiệu GHS
Báo hiệu GHS	Nguy hiểm
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	H228, H302, H330, H331
Các hợp chất liên quan
Hợp chất liên quan	Ferrocen; Sắt pentacacbonyl
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Cyclopentadienyliron đicacbonyl đime là một hợp chất cơ kim có công thức hóa học ${\ce {[(C5H5)Fe(CO)2]2}}$ , thường được viết tắt là ${\ce {Cp2Fe2(CO)4}}$ , ${\ce {[CpFe(CO)2]2}}$ hoặc thậm chí Fp2, với tên thông thường "fip dimer". Nó là một chất rắn kết tinh màu đỏ tía sẫm, dễ hòa tan trong dung môi hữu cơ phân cực vừa phải như clorofom và pyridin, nhưng ít hòa tan trong cacbon tetraclorua và cacbon đisunfua. Fp2 không tan trong nước nhưng bền với nước. Fp2 ổn định khi được bảo quản hợp lí trong không khí và là nguyên liệu ban đầu thuận tiện để tiếp cận các dẫn xuất Fp khác.^[1]

Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]

Fp2 đã được Geoffrey Wilkinson điều chế lần đầu tiên vào năm 1955 tại Harvard, sử dụng cùng một phương pháp được sử dụng ngày nay: phản ứng của sắt pentacacbonyl và đicyclopentadien.^[2]^[2]

2+ 2 ${\ce {->}}$ + 6+

Phản ứng[sửa | sửa mã nguồn]

Phản ứng với iod[sửa | sửa mã nguồn]

+ ${\ce {->}}$ 2

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Kelly, William J. (2001). “Bis(dicarbonylcyclopentadienyliron)”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rb139. ISBN 0471936235.
^ ^a ^b Labinger, Jay A. (ngày 1 tháng 1 năm 2015). “Does cyclopentadienyl iron dicarbonyl dimer have a metal–metal bond? Who's asking?”. Inorganica Chimica Acta. Metal-Metal Bonded Compounds and Metal Clusters. 424: 14–19. doi:10.1016/j.ica.2014.04.022. ISSN 0020-1693.

Bài viết liên quan đến hóa hữu cơ này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] Kelly, William J. (2001). “Bis(dicarbonylcyclopentadienyliron)”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rb139. ISBN 0471936235.

[:12-2] Labinger, Jay A. (ngày 1 tháng 1 năm 2015). “Does cyclopentadienyl iron dicarbonyl dimer have a metal–metal bond? Who's asking?”. Inorganica Chimica Acta. Metal-Metal Bonded Compounds and Metal Clusters. 424: 14–19. doi:10.1016/j.ica.2014.04.022. ISSN 0020-1693.

[1]

[2]