Indapamide

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Indapamide
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa684062
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: C
  • US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
Dược đồ sử dụngOral tablet
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • UK: POM (chỉ bán theo đơn)
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương71–79%
Chuyển hóa dược phẩmHepatic
Chu kỳ bán rã sinh học14–18 hours
Các định danh
Tên IUPAC
  • 4-chloro-N-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-3-sulfamoyl-benzamide
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.043.633
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC16H16ClN3O3S
Khối lượng phân tử365.835 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=S(=O)(N)c1c(Cl)ccc(c1)C(=O)NN3c2ccccc2CC3C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C16H16ClN3O3S/c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11)20(10)19-16(21)12-6-7-13(17)15(9-12)24(18,22)23/h2-7,9-10H,8H2,1H3,(H,19,21)(H2,18,22,23) ☑Y
  • Key:NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Indapamide là một thuốc lợi tiểu giống thiazide [1] thường được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, cũng như suy tim mất bù. Các chế phẩm kết hợp với perindopril (thuốc chống tăng huyết áp ức chế men chuyển) cũng có sẵn. Các thuốc lợi tiểu giống thiazide (indapamide và chlortalidone) có hiệu quả hơn thuốc lợi tiểu loại thiazide (bao gồm hydrochlorothiazide) để giảm nguy cơ đau tim, đột quỵ và suy tim ở những người bị huyết áp cao và thuốc lợi tiểu giống thiazide và dạng thiazide có tỷ lệ tác dụng phụ tương tự.[2]

Nó đã được cấp bằng sáng chế vào năm 1968 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 1977.[3]

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Tăng huyết áp và phù do suy tim xung huyết. Indapamide đã được chứng minh trong thử nghiệm HYVET để giảm đột quỵ và tử vong do mọi nguyên nhân khi dùng hoặc không dùng perindopril cho những người trên 80 tuổi để điều trị tăng huyết áp.[4] [cần nguồn thứ cấp]

[ nguồn không chính yếu ]

Chống chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]

Indapamide chống chỉ định trong quá mẫn đã biết với sulfonamid, suy thận nặng, bệnh não gan hoặc suy gan nặng và nồng độ kali trong máu thấp.

Không đủ dữ liệu an toàn để khuyến nghị sử dụng indapamide trong thai kỳ hoặc cho con bú.

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Các tác dụng phụ thường được báo cáo là nồng độ kali thấp, mệt mỏi, hạ huyết áp thế đứng (giảm huyết áp khi đứng lên) và các biểu hiện dị ứng.

Nên theo dõi nồng độ kaliaxit uric trong huyết thanh, đặc biệt ở những đối tượng có khuynh hướng hoặc nhạy cảm với nồng độ kali trong máu thấp và ở bệnh nhân mắc bệnh gút.

Tương tác[sửa | sửa mã nguồn]

Cần thận trọng khi kết hợp indapamide với lithium và thuốc không gây loạn nhịp tim gây rối loạn nhịp sóng (astemizole, bepridil, IV erythromycin, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfenadinevincamine).

Quá liều[sửa | sửa mã nguồn]

Các triệu chứng của quá liều sẽ là những triệu chứng liên quan đến tác dụng lợi tiểu, tức là rối loạn điện giải, hạ huyết áp và yếu cơ. Điều trị nên có triệu chứng, hướng vào sửa chữa bất thường điện giải.

Liều lượng và cách dùng[sửa | sửa mã nguồn]

Liều người lớn là 1,25 đến 5 mg, uống và một lần mỗi ngày, thường là vào buổi sáng.

Indapamide có sẵn nói chung là 1,25   mg và 2,5   mg viên không ghi điểm.[5] Nó cũng có sẵn ở dạng SR (phát hành bền vững).

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ MeSH Indapamide
  2. ^ Olde Engberink RH, Frenkel WJ, van den Bogaard B, Brewster LM, Vogt L, van den Born BJ (tháng 5 năm 2015). “Effects of thiazide-type and thiazide-like diuretics on cardiovascular events and mortality: systematic review and meta-analysis”. Hypertension. 65 (5): 1033–40. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.05122. PMID 25733241.
  3. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 457. ISBN 9783527607495.
  4. ^ Beckett, NS; Peters, R; Fletcher, AE; và đồng nghiệp (tháng 5 năm 2008). “HYVET Trial”. N. Engl. J. Med. 358 (18): 1887–98. doi:10.1056/NEJMoa0801369. PMID 18378519.
  5. ^ “Lexicomp Online Login”. lexi.com.