Ramipril

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Ramipril
Ramipril structure.svg
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiAltace, others
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa692027
Danh mục cho thai kỳ
  • D
Dược đồ sử dụngBy mouth
Mã ATC code
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng28%
Liên kết protein huyết tương73% (ramipril)
56% (ramiprilat)
Chuyển hóa dược phẩmGan, to ramiprilat
Chu kỳ bán rã sinh học13 to 17 hours
Bài tiếtThận (60%) and fecal (40%)
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.170.726
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC23H32N2O5
Khối lượng phân tử416,52 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
Điểm nóng chảy109 °C (228 °F)
  (kiểm chứng)

Ramipril, được bán dưới tên thương hiệu Altace trong số những loại khác, là một loại thuốc dùng để điều trị huyết áp cao, suy timbệnh thận tiểu đường.[1] Cũng được sử dụng để ngăn ngừa bệnh tim mạch ở những người có nguy cơ cao.[1] Đó là một điều trị ban đầu hợp lý cho huyết áp cao.[1] Nó được uống bằng đường miệng.[1]

Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm đau đầu, chóng mặt, cảm thấy mệt mỏi và ho.[1] Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm các vấn đề về gan, phù mạch, các vấn đề về thậnkali máu cao.[1] Sử dụng trong thai kỳcho con bú không được khuyến khích.[2] Nó là một chất ức chế men chuyển và hoạt động bằng cách giảm hoạt động của hệ thống renin-angiotensin-aldosterone.[1]

Ramipril được cấp bằng sáng chế vào năm 1981 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 1989.[3] Nó có sẵn như là một loại thuốc gốc.[4] Một tháng cung cấp tại Vương quốc Anh chi phí NHS ít hơn £ 1 vào năm 2019.[4] Tại Hoa Kỳ, chi phí bán buôn của số tiền này là khoảng 2 đô la Mỹ.[5] Năm 2016, đây là loại thuốc được kê đơn nhiều thứ 153 tại Hoa Kỳ, với hơn 4 triệu đơn thuốc.[6]

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Sử dụng y tế bao gồm:

Chống chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]

Mọi người không nên dùng ramipril (hoặc bất kỳ chất ức chế men chuyển nào) nếu họ bị tăng kali máu. Cũng nên tránh sử dụng các chất thay thế muối vì điều này có thể làm tăng thêm nồng độ kali trong máu.[1]

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Phản ứng dị ứng nghiêm trọng với thuốc này là không thể, nhưng phải được chăm sóc y tế ngay lập tức nếu chúng xảy ra. Các triệu chứng của phản ứng dị ứng nghiêm trọng bao gồm, nhưng không giới hạn ở phát ban hoặc sưng mặt, miệng, lưỡi hoặc cổ họng. Trong trường hợp cực đoan, ramipril có thể dẫn đến các vấn đề về gan có thể gây tử vong.

Cơ chế tác động[sửa | sửa mã nguồn]

Ramipril 1,25 mg viên uống, mã chữ cái và biểu tượng có thể khác nhau

Thuốc ức chế men chuyển ức chế hoạt động của enzyme chuyển đổi angiotensin (ACE), do đó làm giảm sản xuất angiotensin II và làm giảm sự phân hủy của bradykinin. Việc giảm angiotensin II dẫn đến việc thư giãn cơ trơn động mạch dẫn đến giảm sức đề kháng ngoại biên, giảm huyết áp khi máu được bơm qua các mạch mở rộng. Tác dụng của nó đối với bradykinin chịu trách nhiệm cho tác dụng phụ ho khan.

Ramipril, một tiền chất hoặc thuốc tiền chất, được chuyển đổi thành chất chuyển hóa hoạt động ramiprilat bởi carboxylesterase 1.[10][11] Ramiprilat chủ yếu được đào thải qua thận. Thời gian bán hủy của nó rất khác nhau (3 giờ 16 giờ) và bị kéo dài do suy tim và gan, cũng như suy thận.

Bằng sáng chế US[sửa | sửa mã nguồn]

Hợp chất được bảo vệ bởi một bằng sáng chế được giao cho công ty dược phẩm Đức Hoechst AG (kể từ khi sáp nhập vào Aventis) vào ngày 29 tháng 10 năm 1991.[12] Bằng sáng chế đã được lên kế hoạch hết hạn vào ngày 29 tháng 10 năm 2008. Vào ngày 11 tháng 9 năm 2007, trong một đơn kháng cáo của công ty Ấn Độ Lupine Ltd., Tòa phúc thẩm Liên bang Hoa Kỳ đã đảo ngược phán quyết của tòa án quận và thấy rằng bằng sáng chế của Aventis về ramipril là không hợp lệ vì "sự hiển nhiên" nhà sản xuất chung chung.

Tên thương hiệu[sửa | sửa mã nguồn]

Nó được bán trên thị trường như Prilace của Arrow Dược phẩm tại Úc, Ramipro của Westfield PharmaPhilippines, Tritace của Sanofi-Aventis ở Ý và Hoa Kỳ và Altace của King Dược phẩm tại Hoa Kỳ, Novapril bởi Pharmanova ở Ghana, Ramitens bởi PharmaSwiss, Ampril bởi Krka ở Slovenia, Corpril bởi Cemelog-BRS ở Hungary, Piramil và Prilinda của Hemofarm ở Serbia, bởi Lek ở Ba Lan và Novartis và Opsonin Pharma Limited như Ramace ở Bangladesh và ở Canada là Altace (Sonfi) và Ramipril.

Ramipril được bán trên thị trường Ấn Độ dưới tên thương hiệu Cardace, Zigpril, Ramistar, Odipril và Zorem. Ramipril được bán trên thị trường ở Myanmar dưới tên thương hiệu Endpril.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă â b c d đ e “Ramipril Monograph for Professionals”. Drugs.com (bằng tiếng Anh). American Society of Health-System Pharmacists. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2019. 
  2. ^ “Ramipril Pregnancy and Breastfeeding Warnings”. Drugs.com (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2019. 
  3. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 469. ISBN 9783527607495. 
  4. ^ a ă British national formulary: BNF 76 (ấn bản 76). Pharmaceutical Press. 2018. tr. 172–173. ISBN 9780857113382. 
  5. ^ “NADAC as of 2019-02-27”. Centers for Medicare and Medicaid Services (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2019. 
  6. ^ “The Top 300 of 2019”. clincalc.com. Truy cập ngày 22 tháng 12 năm 2018. 
  7. ^ Pilote L; Abrahamowicz M; Eisenberg M; Humphries K; Behlouli H; Tu JV (tháng 5 năm 2008). “Effect of different angiotensin-converting-enzyme inhibitors on mortality among elderly patients with congestive heart failure”. CMAJ 178 (10): 1303–11. PMC 2335176. PMID 18458262. doi:10.1503/cmaj.060068. 
  8. ^ Remuzzi, Giuseppe (tháng 4 năm 2006). “Prevention and Treatment of Diabetic Renal Disease in Type 2 Diabetes: The BENEDICT Study”. Journal of the American Society of Nephrology. 2 14 (4): 590–597. 
  9. ^ Med Tv
  10. ^ Frampton JE, Peters DH (tháng 3 năm 1995). “Ramipril. An updated review of its therapeutic use in essential hypertension and heart failure”. Drugs 49 (3): 440–66. PMID 7774515. doi:10.2165/00003495-199549030-00008. 
  11. ^ Thomsen R; Rasmussen HB; Linnet K; INDICES Consortium. (tháng 1 năm 2014). “In vitro drug metabolism by human carboxylesterase 1: focus on angiotensin-converting enzyme inhibitors”. Drug Metab Dispos 42 (1): 126–33. PMID 24141856. doi:10.1124/dmd.113.053512. 
  12. ^ Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 5.061.722

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]