Samarium (153Sm) lexidronam

Samarium (¹⁵³Sm) lexidronam

Dữ liệu lâm sàng
Giấy phép	EU EMA: by INN
Danh mục cho thai kỳ	US: D (Bằng chứng về rủi ro)
Dược đồ sử dụng	Intravenous
Mã ATC	V10BX02 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	N/A
Các định danh
Tên IUPAC Pentasodium samarium (153Sm) N,N,N',N'-tetrakis(phosphonatomethyl)ethane-1,2-diamine
PubChem CID	9810246
Định danh thành phần duy nhất	745X144DZY
ChEMBL	CHEMBL1201796
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C6H12N2Na5O12P4153Sm
Khối lượng phân tử	695.93 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES C(CN(CP(=O)([O-])[O-])CP(=O)([O-])[O-])N(CP(=O)([O-])[O-])CP(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[153Sm+3]

Samarium (¹⁵³Sm) lexidronam (tên hóa học Samarium-153-ethylene diamine tetramethylene phosphonit viết tắt Samarium-153 EDTMP, tên thương mại Quadramet) là một phức tạp Fertilizers của một đồng vị phóng xạ của nguyên tố samari với EDTMP. Nó được sử dụng để giảm đau khi ung thư đã lan đến xương.

Nó được tiêm vào tĩnh mạch và phân phối khắp cơ thể, nơi nó được hấp thụ tốt nhất ở những khu vực ung thư đã xâm lấn xương. Đồng vị phóng xạ ¹⁵³Sm, có chu kỳ bán rã 46,3 giờ, phân rã bằng cách phát ra các hạt beta (electron), tiêu diệt các tế bào gần đó. Cơn đau bắt đầu cải thiện trong tuần đầu tiên đối với hầu hết mọi người và các hiệu ứng có thể kéo dài vài tháng. Nó thường được sử dụng trong ung thư phổi, ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú và u xương.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ bao gồm:

• Xi măng Đen
• Máu trong nước tiểu / phân
• Ho, khàn giọng
• Sốt / ớn lạnh
• Đau lưng / bên hông
• Đi tiểu đau hoặc khó khăn
• Xác định các đốm đỏ trên da
• Nhịp tim không đều
• Buồn nôn ói mửa

Cung cấp và quản trị

Quadramet được cung cấp dưới dạng dung dịch đông lạnh để sử dụng qua đường tĩnh mạch với hoạt động 50 ± 5 mCi / mL và năng lượng beta 1986. Do thời gian bán hủy ngắn của đồng vị phóng xạ, thuốc hết hạn 56 giờ sau thời gian hiệu chuẩn được ghi nhận. Hiện đang được hỗ trợ bởi hình ảnh y tế Lantheus.