Dutasteride

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm

Dutasteride, được bán dưới tên thương hiệu Avodart, là một loại thuốc chủ yếu được sử dụng để điều trị các triệu chứng của u xơ tuyến tiền liệt.[1][2] Cần dùng thuốc một vài tháng trước khi các tác dụng của thuốc xuất hiện.[2] Nó cũng được sử dụng để điều trị rụng tóc da đầu ở nam giới và là một phần của liệu pháp hormonephụ nữ chuyển giới.[3][4] Nó được uống qua đường miệng.[1][5]

Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm các vấn đề về tình dục, đau vú và vú sưng lớn.[1] Các tác dụng phụ khác bao gồm tăng nguy cơ mắc một số dạng ung thư tuyến tiền liệt, trầm cảmphù mạch.[1][2] Phơi nhiễm trong khi mang thai, bao gồm cả việc sử dụng bởi đối tác của một phụ nữ mang thai có thể gây hại cho cơ thể.[1][2] Dutasteride là một chất ức chế 5α-reductase, và do đó là một loại chất kháng androgen.[6] Nó hoạt động bằng cách giảm việc sản xuất dihydrotestosterone (DHT), một loại hormone giới tính androgen.[1][7]

Dutasteride được cấp bằng sáng chế cho công ty GlaxoSmithKline vào năm 1993 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 2001.[1][8] Nó có sẵn như là một loại thuốc gốc.[2] Một tháng cung cấp ở Vương quốc Anh tiêu tốn của NHS khoảng 12 bảng Anh vào năm 2019.[2] Tại Hoa Kỳ, chi phí bán buôn của số thuốc này là khoảng 6,66 đô la.[9] Trong năm 2016, đây là loại thuốc được kê đơn nhiều thứ 274 tại Hoa Kỳ với hơn một triệu đơn thuốc.[10]

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Tiền liệt tuyến phì đại[sửa | sửa mã nguồn]

Dutasteride được sử dụng để điều trị phì đại tuyến tiền liệt lành tính (BPH); thông thường được gọi là "u xơ tuyến tiền liệt".[5][11] Nó được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt cho chỉ định này.[12]

Ung thư tuyến tiền liệt[sửa | sửa mã nguồn]

Một đánh giá của Cochrane năm 2010 đã cho thấy hóa trị liệu ức chế 5α-reductase làm giảm 25-26% nguy cơ phát triển ung thư tuyến tiền liệt với.[13] Tuy nhiên, các chất ức chế 5α-reductase đã được tìm thấy làm tăng nguy cơ phát triển một số dạng ung thư tuyến tiền liệt hiếm gặp nhưng tích cực (tăng 27% nguy cơ), mặc dù không phải tất cả các nghiên cứu đều quan sát thấy điều này.[14] Không có đủ dữ liệu để xác định xem chúng có ảnh hưởng đến nguy cơ tử vong chung do ung thư tuyến tiền liệt hay không.[14]

Rụng tóc[sửa | sửa mã nguồn]

Dutasteride được chấp thuận để điều trị rụng tóc nam androgenetic ở Hàn QuốcNhật Bản với liều 0,5 mg mỗi ngày.[3][15] Nó đã được tìm thấy trong một số nghiên cứu để cải thiện sự phát triển tóc ở nam giới nhanh hơn và ở mức độ lớn hơn là liều dùng 2,5 mg/ngày của finasteride.[3] Hiệu quả vượt trội của dutasteride so với finasteride đối với chỉ định này được coi là có liên quan đến thực tế là sự ức chế 5α-reductase và do đó ngăn ngừa sản xuất DHT da đầu hoàn toàn hơn với dutasteride.[16][17] Dutasteride cũng đã được sử dụng ngoài nhãn hiệu trong điều trị rụng tóc kiểu nữ.[18]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă â b c d đ “Dutasteride Monograph for Professionals”. Drugs.com (bằng tiếng Anh). American Society of Health-System Pharmacists. Truy cập ngày 18 tháng 3 năm 2019.
  2. ^ a ă â b c d British national formulary: BNF 76 (ấn bản 76). Pharmaceutical Press. 2018. tr. 769. ISBN 9780857113382.
  3. ^ a ă â Jerry Shapiro; Nina Otberg (17 tháng 4 năm 2015). Hair Loss and Restoration, Second Edition. CRC Press. tr. 39–. ISBN 978-1-4822-3199-1.
  4. ^ Wesp LM, Deutsch MB (2017). “Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons”. Psychiatr. Clin. North Am. 40 (1): 99–111. doi:10.1016/j.psc.2016.10.006. PMID 28159148.
  5. ^ a ă Wu C, Kapoor A (2013). “Dutasteride for the treatment of benign prostatic hyperplasia”. Expert Opin Pharmacother. 14 (10): 1399–408. doi:10.1517/14656566.2013.797965. PMID 23750593.
  6. ^ Ulrike Blume-Peytavi; David A. Whiting; Ralph M. Trüeb (26 tháng 6 năm 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. tr. 182, 369. ISBN 978-3-540-46911-7.
  7. ^ Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj TR, Kumar M (tháng 2 năm 2010). “An overview on 5alpha-reductase inhibitors”. Steroids. 75 (2): 109–53. doi:10.1016/j.steroids.2009.10.005. PMID 19879888.
  8. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 483. ISBN 9783527607495.
  9. ^ “NADAC as of 2019-02-27”. Centers for Medicare and Medicaid Services (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2019.
  10. ^ “The Top 300 of 2019”. clincalc.com. Truy cập ngày 22 tháng 12 năm 2018.
  11. ^ Slater, S; Dumas, C; Bubley, G (tháng 3 năm 2012). “Dutasteride for the treatment of prostate-related conditions”. Expert Opinion on Drug Safety. 11 (2): 325–30. doi:10.1517/14740338.2012.658040. PMID 22316171.
  12. ^ “Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products”. www.accessdata.fda.gov.
  13. ^ Wilt TJ, Macdonald R, Hagerty K, Schellhammer P, Tacklind J, Somerfield MR, Kramer BS (2010). “5-α-Reductase inhibitors for prostate cancer chemoprevention: an updated Cochrane systematic review”. BJU Int. 106 (10): 1444–51. doi:10.1111/j.1464-410X.2010.09714.x. PMID 20977593.
  14. ^ a ă Hirshburg JM, Kelsey PA, Therrien CA, Gavino AC, Reichenberg JS (2016). “Adverse Effects and Safety of 5-alpha Reductase Inhibitors (Finasteride, Dutasteride): A Systematic Review”. J Clin Aesthet Dermatol. 9 (7): 56–62. PMC 5023004. PMID 27672412.
  15. ^ Choi GS, Kim JH, Oh SY, Park JM, Hong JS, Lee YS, Lee WS (2016). “Safety and Tolerability of the Dual 5-Alpha Reductase Inhibitor Dutasteride in the Treatment of Androgenetic Alopecia”. Ann Dermatol. 28 (4): 444–50. doi:10.5021/ad.2016.28.4.444. PMC 4969473. PMID 27489426.
  16. ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 1286–1287. ISBN 978-0-7817-6879-5.
  17. ^ Ralph M. Trüeb; Won-Soo Lee (13 tháng 2 năm 2014). Male Alopecia: Guide to Successful Management. Springer Science & Business Media. tr. 91–. ISBN 978-3-319-03233-7.
  18. ^ Nusbaum AG, Rose PT, Nusbaum BP (2013). “Nonsurgical therapy for hair loss”. Facial Plast Surg Clin North Am. 21 (3): 335–42. doi:10.1016/j.fsc.2013.04.003. PMID 24017975.