Xem mã nguồn của Acid gamma-aminobutyric

{| class="infobox bordered" style="border-collapse:collapse; width:22em; text-align:left;;"
|+ id="5" style="text-align:center;" |''gamma''-Aminobutyric acid 
| colspan="2" style="text-align:center; padding:2px;" |[[Tập tin:Gamma-Aminobuttersäure_-_gamma-aminobutyric_acid.svg|230x230px|Simplified structural formula]]
|-
| colspan="2" style="text-align:center; padding:2px;" |[[Tập tin:GABA_3D_ball.png|thế=GABA molecule|230x230px|C=black, H=white, O=red, N=blue]]
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Names
|-
| colspan="2" style="text-align:left;" |[[Preferred IUPAC name]]
<div style="max-width:22em; word-wrap:break-word; padding-left:1.7em;"><div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">4-Aminobutanoic acid</div></div>
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Identifiers
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[CAS Registry Number|CAS Number]]</div>
|<div class="plainlist">
* <span title="www.commonchemistry.org">[http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=56-12-2 56-12-2]</span><sup>&nbsp;[[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">3D model ([[JSmol]])</div>
|<div class="plainlist">
* <span title="chemapps.stolaf.edu (3D interactive model)">[https://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=C%28CC%28%3DO%29O%29CN Interactive image]</span>
</div>
|-
|[[ChEBI]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.ebi.ac.uk">[https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=16865 CHEBI:16865]</span><sup>&nbsp;[[Tập tin:X_mark.svg|liên kết=|alt=&#9746;|8x8px]]<span style="display:none">N</span></sup>
</div>
|-
|[[ChEMBL]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.ebi.ac.uk">[https://www.ebi.ac.uk/chembldb/index.php/compound/inspect/ChEMBL96 ChEMBL96]</span><sup>&nbsp;[[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|[[ChemSpider]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.chemspider.com">[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.116.html 116]</span><sup>&nbsp;[[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|[[DrugBank]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.drugbank.ca">[https://www.drugbank.ca/drugs/DB02530 DB02530]</span><sup>&nbsp;[[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|[[ECHA InfoCard|<span title="echa.europa.eu">ECHA InfoCard</span>]]
|[https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.000.235 100.000.235]
|-
|[[European Community number|<span title="European Community number (chemical identifier)">EC Number</span>]]
|200-258-6
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[IUPHAR/BPS]]</div>
|<div class="plainlist">
* <span title="www.guidetopharmacology.org">[http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?tab=summary&ligandId=1067 1067]</span>
</div>
|-
|[[KEGG]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.kegg.jp">[https://www.kegg.jp/entry/D00058 D00058]</span><sup>&nbsp;[[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|[[Medical Subject Headings|MeSH]]
|<span title="www.nlm.nih.gov">[//www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2014/MB_cgi?mode=&term=gamma-Aminobutyric+Acid gamma-Aminobutyric+Acid]</span>
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[PubChem]] <abbr title="<nowiki&gt;Compound ID</nowiki&gt;">CID</abbr></div>
|<div class="plainlist">
* <span title="pubchem.ncbi.nlm.nih.gov">[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/119 119]</span>
</div>
|-
|[[RTECS|RTECS number]]
|ES6300000
|-
|[[Unique Ingredient Identifier|UNII]]
|<div class="plainlist">
* <span title="fdasis.nlm.nih.gov">[https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=2ACZ6IPC6I 2ACZ6IPC6I] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160306034925/http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=2ACZ6IPC6I |date=2016-03-06 }}</span><sup>&nbsp;[[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[CompTox Chemicals Dashboard|CompTox Dashboard]] <span style="font-weight:normal">(<abbr title="<nowiki&gt;U.S. Environmental Protection Agency</nowiki&gt;">EPA</abbr>)</span></div>
|<div class="plainlist">
* <span title="comptox.epa.gov">[https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID6035106 DTXSID6035106] [[Tập tin:OOjs_UI_icon_edit-ltr-progressive.svg|liên_kết=https://www.wikidata.org/wiki/Q210021#P3117|thế=Edit this at Wikidata|trên-chữ|không_khung|10x10px|Edit this at Wikidata]]</span>
</div>
|-
| colspan="2" |<div class="NavFrame collapsed" style="border: none; padding: 0;">
<div class="NavHead" style="font-size: 105%; text-align:left; font-weight:normal; background:transparent;">[[International Chemical Identifier|InChI]]</div>

* <div style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.5em; text-align:left;"><div style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">InChI=1S/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7)<sup>&nbsp;[[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup></div><div style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">Key:&nbsp;BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N<sup>&nbsp;[[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup></div></div>
* <div style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.5em; text-align:left;"><div style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">InChI=1/C4H9NO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-3,5H2,(H,6,7)</div><div style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">Key:&nbsp;BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYAC</div></div>
</div>
|-
| colspan="2" |<div class="NavFrame collapsed" style="border: none; padding: 0;">
<div class="NavHead" style="font-size: 105%; text-align:left; font-weight:normal; background:transparent;">[[Simplified molecular-input line-entry system|SMILES]]</div>

* <div style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.6em; word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; text-align:left; font-size:11px; line-height:120%;">C(CC(=O)O)CN</div>
</div>
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Properties
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[Chemical formula]]</div>
|C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>NO<sub>2</sub> 
|-
|[[Molar mass]]
|103.120 g/mol  
|-
|Appearance
|white microcrystalline powder
|-
|[[Density]]
|1.11&nbsp;g/mL
|-
|[[Melting point]]
| 203.7&nbsp;°C (398.7&nbsp;°F; 476.8&nbsp;K) 
|-
|[[Boiling point]]
| 247.9&nbsp;°C (478.2&nbsp;°F; 521.0&nbsp;K) 
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[Aqueous solution|Solubility in water]]</div>
|130 g/100 mL
|-
|[[Partition coefficient|log ''P'']]
|−3.17
|-
|[[Acid dissociation constant|Acidity]] (p''K''<sub>a</sub>)
|<div class="plainlist">
* 4.031 (carboxyl; H<sub>2</sub>O)
* 10.556 (amino; H<sub>2</sub>O)<ref name="CRC97"><cite class="citation book">Haynes, William M., ed. (2016). ''[[CRC Handbook of Chemistry and Physics]]'' (97th ed.). [[CRC Press]]. p.&nbsp;5–88. [[International Standard Book Number|ISBN]]&nbsp;[[Special:BookSources/978-1498754286|<bdi>978-1498754286</bdi>]].</cite></ref>
</div>
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Hazards
|-
|Main [[Worker safety and health|hazards]]
|Irritant, Harmful
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background-color:#f1f1f1;" |Lethal dose or concentration (LD, LC):
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">LD<sub>50</sub> ([[Lethal dose#LD50|median dose]])</div>
|12,680&nbsp;mg/kg (mouse, oral)
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background:#f8eaba;" |<div style="margin:0 auto; text-align:left;"><div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Except where otherwise noted, data are given for materials in their [[standard state]] (at 25&nbsp;°C [77&nbsp;°F], 100&nbsp;kPa).</div></div>
|- style="background:#f8eaba; border-top:2px solid transparent;"
| colspan="2" style="text-align:center;" |[[Tập tin:X_mark.svg|liên kết=|alt=&#9746;|14x14px]]<span style="display:none">N</span>&nbsp;<span class="reflink plainlinks nourlexpansion">[//en.wikipedia.org/w/index.php?title=Special:ComparePages&rev1=476992474&page2=Gamma-Aminobutyric+acid verify]</span>&nbsp;([[wikipedia:WikiProject Chemicals/Chembox validation|what is]]&nbsp;<sup>[[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=&#9745;|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>[[Tập tin:X_mark.svg|liên kết=|alt=&#9746;|8x8px]]<span style="display:none">N</span></sup>&nbsp;?)
|- style="background:#f8eaba; border-top:2px solid transparent;"
| colspan="2" style="text-align:center;" |[[wikipedia:Chemical infobox#References|Infobox&nbsp;references]]
|- style="background:#f8eaba;"
| style="width:40%; max-height:1px; border-top:2px solid transparent; border-right:1px solid transparent;" |
| style="width:60%; max-height:1px; border-top:2px solid transparent; border-left:1px solid transparent;" |
|}
'''''gamma''-Aminobutyric acid,''' hoặc '''axit γ-aminobutyric''' {{IPAc-en|ˈ|ɡ|æ|m|ə|_|ə|ˈ|m|iː|n|oʊ|b|juː|ˈ|t|ɪr|ᵻ|k|_|ˈ|æ|s|ᵻ|d}}, hoặc '''GABA''' {{IPAc-en|ˈ|ɡ|æ|b|ə}}, là chất [[Thuốc ức chế|ức chế]] [[Chất dẫn truyền thần kinh|dẫn truyền thần kinh]] chính trong [[Hệ thần kinh trung ương|hệ thống thần kinh trung ương]] [[Lớp Thú|động vật có vú]] trưởng thành phát triển. Vai trò chính của nó là làm giảm sự kích thích [[Nơron|thần kinh]] trong toàn bộ [[Hệ thần kinh|hệ thống thần kinh]]. Ở người, GABA cũng chịu trách nhiệm trực tiếp cho việc điều chỉnh trương lực cơ.<ref name="pmid11837891">{{Chú thích sách|title=Int. Rev. Cytol.|vauthors=Watanabe M, Maemura K, Kanbara K, Tamayama T, Hayasaki H|year=2002|isbn=978-0-12-364617-0|editor-last=Jeon KW|series=International Review of Cytology|volume=213|pages=1–47|chapter=GABA and GABA receptors in the central nervous system and other organs|doi=10.1016/S0074-7696(02)13011-7|pmid=11837891|chapter-url=https://books.google.com/books?id=kOV9bEuhHNEC&pg=PA1|issue=}}</ref>

GABA được bán dưới dạng [[Chế phẩm bổ sung|bổ sung chế độ ăn uống]].

== Chức năng ==

=== Chất dẫn truyền thần kinh ===
[[Tập tin:Synapse_GABA.png|nhỏ|Chuyển hóa GABA, sự tham gia của các tế bào thần kinh đệm]]
Ở [[động vật có xương sống]], GABA hoạt động tại [[Synapse hóa học|các khớp thần kinh]] ức chế trong [[não]] bằng cách liên kết với các [[Thụ thể (hóa sinh)|thụ thể]] xuyên màng cụ [[Thụ thể (hóa sinh)|thể]] trong [[Màng tế bào|màng plasma]] của cả quá trình tế bào thần kinh trước và sau synap. Sự gắn kết này làm cho việc mở các [[kênh ion]] cho phép dòng ion [[chloride]] tích điện âm vào trong [[tế bào]] hoặc các ion [[kali]] tích điện dương ra khỏi tế bào. Hành động này dẫn đến một sự thay đổi tiêu cực trong [[Điện thế màng|tiềm năng xuyên màng]], thường gây ra [[Siêu phân cực (sinh học)|siêu phân cực]]. Hai loại chung của [[thụ thể GABA]] được biết đến:<ref>[https://books.google.com/books?id=YggrBgAAQBAJ&pg=PT80 Generalized Non-Convulsive Epilepsy: Focus on GABA-B Receptors], C. Marescaux, M. Vergnes, R. Bernasconi</ref>

* [[Thụ thể GABAA|GABA<sub>A</sub>]] trong đó thụ thể là một phần của phức hợp [[Kênh ion phối tử|kênh ion bị phối tử]] 
* Các [[thụ thể metabotropic]] [[Thụ thể GABAB|GABA<sub>B</sub>]], là [[Thụ thể bắt cặp với G protein|các thụ thể kết hợp protein G]] mở hoặc đóng các kênh ion thông qua các trung gian ([[G protein|protein G]])

[[Tập tin:GABAergic-synapse.gif|nhỏ|500x500px| Việc sản xuất, phát hành, hành động và suy thoái GABA ở một khớp thần kinh GABAergic rập khuôn]]
Các tế bào thần kinh sản xuất GABA là đầu ra của chúng được gọi là tế bào thần kinh GABAergic và có tác dụng ức chế chủ yếu ở các thụ thể ở động vật có xương sống trưởng thành. [[Tế bào thần kinh gai trung bình|Các tế bào gai trung bình]] là một ví dụ điển hình của các tế bào GABAergic ức chế [[hệ thần kinh trung ương]]. Ngược lại, GABA thể hiện cả hành động kích thích và ức chế ở [[côn trùng]], làm trung gian kích hoạt [[Cơ (sinh học)|cơ bắp]] tại các khớp thần kinh giữa các [[dây thần kinh]] và tế bào cơ, và cả sự kích thích của một số [[tuyến]].<ref name="pmid8389005">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Ffrench-Constant RH, Rocheleau TA, Steichen JC, Chalmers AE|date=June 1993|title=A point mutation in a ''Drosophila'' GABA receptor confers insecticide resistance|journal=Nature|volume=363|issue=6428|pages=449–51|bibcode=1993Natur.363..449F|doi=10.1038/363449a0|pmid=8389005}}</ref> Ở động vật có vú, một số tế bào thần kinh GABAergic, như [[tế bào đèn chùm]], cũng có thể kích thích các đối tác glutamatergic của chúng.<ref name="pmid16410524">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Szabadics J, Varga C, Molnár G, Oláh S, Barzó P, Tamás G|date=January 2006|title=Excitatory effect of GABAergic axo-axonic cells in cortical microcircuits|journal=Science|volume=311|issue=5758|pages=233–235|bibcode=2006Sci...311..233S|doi=10.1126/science.1121325|pmid=16410524}}</ref>

[[Thụ thể GABAA|Các thụ thể GABA<sub>A</sub>]] là các kênh chloride được hoạt hóa bằng ligand: khi được kích hoạt bởi GABA, chúng cho phép dòng ion [[chloride]] chảy qua màng tế bào. Liệu dòng chloride này có khử cực hay không (làm cho điện áp trên màng tế bào ít âm hơn), shunting (không ảnh hưởng đến tiềm năng màng tế bào) hay ức chế/siêu phân cực (làm cho màng tế bào âm tính hơn) phụ thuộc vào hướng của dòng chảy chloride. Khi chloride ròng chảy ra khỏi tế bào, GABA đang khử cực; khi chloride chảy vào tế bào, GABA bị ức chế hoặc siêu phân cực. Khi lưu lượng ròng của chloride gần bằng 0, tác động của GABA là shunt. [[Ức chế shunt]]ing không có ảnh hưởng trực tiếp đến tiềm năng màng của tế bào; tuy nhiên, nó làm giảm tác dụng của bất kỳ đầu vào khớp thần kinh trùng hợp nào bằng cách giảm [[điện trở]] của màng tế bào. Ức chế shunting có thể "ghi đè" tác dụng kích thích của khử cực GABA, dẫn đến ức chế tổng thể ngay cả khi tiềm năng màng trở nên ít âm tính hơn. Người ta cho rằng một công tắc phát triển trong bộ máy phân tử kiểm soát nồng độ chloride bên trong tế bào làm thay đổi vai trò chức năng của GABA giữa giai đoạn [[Trẻ sơ sinh|sơ sinh]] và trưởng thành. Khi não bộ phát triển đến tuổi trưởng thành, vai trò của GABA chuyển từ kích thích sang ức chế.<ref name="pmid18500393">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Li K, Xu E|date=June 2008|title=The role and the mechanism of γ-aminobutyric acid during central nervous system development|journal=Neurosci Bull|volume=24|issue=3|pages=195–200|doi=10.1007/s12264-008-0109-3|pmc=5552538|pmid=18500393}}</ref>

=== Phát triển não ===
Trong khi GABA là một chất dẫn truyền ức chế trong não trưởng thành, hành động của nó được cho là chủ yếu kích thích ở não đang phát triển.<ref name="pmid18500393"/><ref name="pmid17928584">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Ben-Ari Y, Gaiarsa JL, Tyzio R, Khazipov R|date=October 2007|title=GABA: a pioneer transmitter that excites immature neurons and generates primitive oscillations|url=https://archive.org/details/sim_physiological-reviews_2007-10_87_4/page/1215|journal=Physiol. Rev.|volume=87|issue=4|pages=1215–1284|doi=10.1152/physrev.00017.2006|pmid=17928584}}</ref> Độ dốc của chloride được báo cáo là bị đảo ngược trong các tế bào thần kinh chưa trưởng thành, với khả năng đảo ngược của nó cao hơn tiềm năng màng nghỉ của tế bào; kích hoạt thụ thể GABA-A do đó dẫn đến dòng ion Cl <sup>-</sup> từ tế bào (nghĩa là dòng khử cực). Độ dốc khác biệt của chloride trong các tế bào thần kinh chưa trưởng thành được chứng minh chủ yếu là do nồng độ cao hơn của các chất đồng vận chuyển NKCC1 so với các chất đồng vận chuyển KCC2 trong các tế bào chưa trưởng thành. Các tế bào nội tiết GABAergic trưởng thành nhanh hơn ở vùng hải mã và máy móc báo hiệu GABA xuất hiện sớm hơn truyền glutamatergic. Do đó, GABA được coi là chất dẫn truyền thần kinh kích thích chính ở nhiều vùng trong não trước khi [[Phát triển thần kinh|trưởng thành]] các khớp thần kinh [[Axit glutamic|glutamatergic]].<ref>[https://books.google.com/books?id=rrKVDQAAQBAJ&pg=PA311 The Glutamate/GABA-Glutamine Cycle: Amino Acid Neurotransmitter Homeostasis], Arne Schousboe, Ursula Sonnewald</ref>

Trong các giai đoạn phát triển trước khi hình thành các tiếp xúc synap, GABA được tổng hợp bởi các tế bào thần kinh và hoạt động như một [[autocrine]] (hoạt động trên cùng một tế bào) và [[paracrine]] (hoạt động trên các tế bào gần đó).<ref name="isbn0-87893-697-1">{{Chú thích sách|url=|title=Neuroscience|publisher=Sinauer|year=2007|isbn=978-0-87893-697-7|veditors=Purves D, Fitzpatrick D, Hall WC, Augustine GJ, Lamantia AS|edition=4th|location=Sunderland, Mass|pages=135, box 6D|doi=|oclc=|access-date =}}</ref><ref name="pmid16512345">{{Chú thích sách|url=https://books.google.com/books?id=IUb5ewXY09YC&pg=PA27|title=The role of GABA in the early neuronal development|vauthors=Jelitai M, Madarasz E|work=Int. Rev. Neurobiol.|year=2005|isbn=9780123668721|series=International Review of Neurobiology|volume=71|pages=27–62|doi=10.1016/S0074-7742(05)71002-3|pmid=16512345|issue=}}</ref> Các biểu hiện hạch cũng góp phần rất lớn trong việc xây dựng quần thể tế bào vỏ não GABAergic.<ref name="pmid11715055">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Marín O, Rubenstein JL|date=November 2001|title=A long, remarkable journey: tangential migration in the telencephalon|journal=Nat. Rev. Neurosci.|volume=2|issue=11|pages=780–90|doi=10.1038/35097509|pmid=11715055}}</ref>

GABA quy định sự tăng sinh của các [[Tế bào mẹ nguyên sơ|tế bào tiền thân]] thần kinh <ref name="pmid8845153">{{Chú thích tạp chí|vauthors=LoTurco JJ, Owens DF, Heath MJ, Davis MB, Kriegstein AR|date=December 1995|title=GABA and glutamate depolarize cortical progenitor cells and inhibit DNA synthesis|journal=Neuron|volume=15|issue=6|pages=1287–1298|doi=10.1016/0896-6273(95)90008-X|pmid=8845153}}</ref><ref name="pmid10908617">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Haydar TF, Wang F, Schwartz ML, Rakic P|date=August 2000|title=Differential modulation of proliferation in the neocortical ventricular and subventricular zones|journal=J. Neurosci.|volume=20|issue=15|pages=5764–74|doi=10.1523/JNEUROSCI.20-15-05764.2000|pmc=3823557|pmid=10908617}}</ref> sự di chuyển <ref name="pmid9698329">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Behar TN, Schaffner AE, Scott CA, O'Connell C, Barker JL|date=August 1998|title=Differential response of cortical plate and ventricular zone cells to GABA as a migration stimulus|journal=J. Neurosci.|volume=18|issue=16|pages=6378–87|doi=10.1523/JNEUROSCI.18-16-06378.1998|pmid=9698329}}</ref> và [[Biệt hóa tế bào|biệt hóa]] <ref name="pmid11371348">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Ganguly K, Schinder AF, Wong ST, Poo M|date=May 2001|title=GABA itself promotes the developmental switch of neuronal GABAergic responses from excitation to inhibition|journal=Cell|volume=105|issue=4|pages=521–32|doi=10.1016/S0092-8674(01)00341-5|pmid=11371348}}</ref><ref name="pmid8390627">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Barbin G, Pollard H, Gaïarsa JL, Ben-Ari Y|date=April 1993|title=Involvement of GABAA receptors in the outgrowth of cultured hippocampal neurons|journal=Neurosci. Lett.|volume=152|issue=1–2|pages=150–154|doi=10.1016/0304-3940(93)90505-F|pmid=8390627}}</ref> sự kéo dài của các [[Thần kinh|tế bào thần kinh]] <ref name="pmid11264309">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Maric D, Liu QY, Maric I, Chaudry S, Chang YH, Smith SV, Sieghart W, Fritschy JM, Barker JL|date=April 2001|title=GABA expression dominates neuronal lineage progression in the embryonic rat neocortex and facilitates neurite outgrowth via GABA(A) autoreceptor/Cl<sup>−</sup> channels|journal=J. Neurosci.|volume=21|issue=7|pages=2343–60|doi=10.1523/JNEUROSCI.21-07-02343.2001|pmid=11264309}}</ref> và sự hình thành các khớp thần kinh.<ref name="pmid12209121">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Ben-Ari Y|date=September 2002|title=Excitatory actions of gaba during development: the nature of the nurture|url=http://www.hal.inserm.fr/inserm-00484852|journal=Nat. Rev. Neurosci.|volume=3|issue=9|pages=728–739|doi=10.1038/nrn920|pmid=12209121}}</ref>

GABA cũng điều chỉnh sự phát triển của tế bào gốc phôi và [[Tế bào gốc thần kinh|tế bào thần kinh]]. GABA có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của các tế bào tiền thân thần kinh thông qua biểu hiện yếu tố tế bào [[Yếu tố thần kinh có nguồn gốc từ não|thần kinh có nguồn gốc từ não]] (BDNF).<ref name="pmid12163549">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Obrietan K, Gao XB, Van Den Pol AN|date=August 2002|title=Excitatory actions of GABA increase BDNF expression via a MAPK-CREB-dependent mechanism—a positive feedback circuit in developing neurons|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-neurophysiology_2002-08_88_2/page/1005|journal=J. Neurophysiol.|volume=88|issue=2|pages=1005–15|doi=10.1152/jn.2002.88.2.1005|pmid=12163549}}</ref> GABA kích hoạt [[Thụ thể GABAA|thụ thể GABA<sub>A</sub>]], gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào trong pha S, hạn chế sự tăng trưởng.<ref name="pmid18852839">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Wang DD, Kriegstein AR, Ben-Ari Y|year=2008|title=GABA regulates stem cell proliferation before nervous system formation|journal=Epilepsy Curr|volume=8|issue=5|pages=137–9|doi=10.1111/j.1535-7511.2008.00270.x|pmc=2566617|pmid=18852839}}</ref>

=== Ngoài hệ thần kinh ===
[[Tập tin:Autoradiography_of_a_brain_slice_from_an_embryonal_rat_-_PMID19190758_PLoS_0004371.png|nhỏ|240x240px| Biểu hiện mRNA của biến thể phôi của enzyme sản xuất GABA [[GAD67]] trong phần não của một [[Chuột thí nghiệm|con chuột Wistar]] một ngày tuổi, với biểu hiện cao nhất ở [[Khu vực bán cầu|khu vực dưới bán cầu]] (svz) <ref name="pmid19190758">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Popp A, Urbach A, Witte OW, Frahm C|year=2009|editor-last=Reh|editor-first=Thomas A.|title=Adult and embryonic GAD transcripts are spatiotemporally regulated during postnatal development in the rat brain|journal=[[PLoS ONE]]|volume=4|issue=2|pages=e4371|bibcode=2009PLoSO...4.4371P|doi=10.1371/journal.pone.0004371|pmc=2629816|pmid=19190758}}</ref> ]]
Bên cạnh hệ thống thần kinh, GABA cũng được sản xuất ở mức tương đối cao trong các [[Tế bào Beta|tế bào]] sản xuất [[insulin]] của [[Tụy|tuyến tụy]]. Các tế bào sec tiết ra GABA cùng với insulin và GABA liên kết với các thụ thể GABA trên các [[Tế bào alpha|tế bào α]] [[Đảo tụy|đảo nhỏ]] lân cận và ức chế chúng tiết ra [[glucagon]] (sẽ chống lại tác dụng của insulin).<ref name="pmid2550826">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Rorsman P, Berggren PO, Bokvist K, Ericson H, Möhler H, Ostenson CG, Smith PA|year=1989|title=Glucose-inhibition of glucagon secretion involves activation of GABA<sub>A</sub>-receptor chloride channels|url=|journal=Nature|volume=341|issue=6239|pages=233–6|bibcode=1989Natur.341..233R|doi=10.1038/341233a0|pmid=2550826}}</ref>

GABA có thể thúc đẩy sự nhân lên và sống sót của các tế bào <ref name="pmid21709230">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Soltani N, Qiu H, Aleksic M, Glinka Y, Zhao F, Liu R, Li Y, Zhang N, Chakrabarti R, Ng T, Jin T, Zhang H, Lu WY, Feng ZP, Prud'homme GJ, Wang Q|year=2011|title=GABA exerts protective and regenerative effects on islet beta cells and reverses diabetes|url=|journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.|volume=108|issue=28|pages=11692–7|bibcode=2011PNAS..10811692S|doi=10.1073/pnas.1102715108|pmc=3136292|pmid=21709230}}</ref><ref name="pmid23995958">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Tian J, Dang H, Chen Z, Guan A, Jin Y, Atkinson MA, Kaufman DL|year=2013|title=γ-Aminobutyric acid regulates both the survival and replication of human β-cells|url=|journal=Diabetes|volume=62|issue=11|pages=3760–5|doi=10.2337/db13-0931|pmc=3806626|pmid=23995958}}</ref><ref name="pmid25008178">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Purwana I, Zheng J, Li X, Deurloo M, Son DO, Zhang Z, Liang C, Shen E, Tadkase A, Feng ZP, Li Y, Hasilo C, Paraskevas S, Bortell R, Greiner DL, Atkinson M, Prud'homme GJ, Wang Q|year=2014|title=GABA promotes human β-cell proliferation and modulates glucose homeostasis|url=|journal=Diabetes|volume=63|issue=12|pages=4197–205|doi=10.2337/db14-0153|pmid=25008178}}</ref> và cũng thúc đẩy quá trình chuyển đổi tế bào α thành tế bào,, có thể dẫn đến các phương pháp điều trị mới cho [[Tiểu đường|bệnh tiểu đường]].<ref name="pmid27916274">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Ben-Othman N, Vieira A, Courtney M, Record F, Gjernes E, Avolio F, Hadzic B, Druelle N, Napolitano T, Navarro-Sanz S, Silvano S, Al-Hasani K, Pfeifer A, Lacas-Gervais S, Leuckx G, Marroquí L, Thévenet J, Madsen OD, Eizirik DL, Heimberg H, Kerr-Conte J, Pattou F, Mansouri A, Collombat P|year=2017|title=Long-Term GABA Administration Induces Alpha Cell-Mediated Beta-like Cell Neogenesis|url=|journal=Cell|volume=168|issue=1–2|pages=73–85.e11|doi=10.1016/j.cell.2016.11.002|pmid=27916274}}</ref>

GABA cũng đã được phát hiện trong các mô ngoại biên khác bao gồm ruột, dạ dày, ống dẫn trứng, tử cung, buồng trứng, tinh hoàn, thận, bàng quang tiết niệu, phổi và gan, mặc dù ở mức độ thấp hơn nhiều so với tế bào thần kinh hoặc tế bào.. Các cơ chế GABAergic đã được chứng minh ở các mô và cơ quan ngoại vi khác nhau, bao gồm ruột, dạ dày, tuyến tụy, ống dẫn trứng, tử cung, buồng trứng, tinh hoàn, thận, bàng quang tiết niệu, phổi và gan.<ref name="pmid2405103">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Erdö SL, Wolff JR|date=February 1990|title=γ-Aminobutyric acid outside the mammalian brain|journal=J. Neurochem.|volume=54|issue=2|pages=363–72|doi=10.1111/j.1471-4159.1990.tb01882.x|pmid=2405103}}</ref>

[[Hệ miễn dịch|Các tế bào miễn dịch]] thể hiện thụ thể GABA <ref name="pmid10227421">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Tian J, Chau C, Hales TG, Kaufman DL|year=1999|title=GABA<sub>A</sub> receptors mediate inhibition of T cell responses|url=|journal=J. Neuroimmunol.|volume=96|issue=1|pages=21–8|doi=10.1016/s0165-5728(98)00264-1|pmid=10227421}}</ref><ref name="pmid22927941">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Mendu SK, Bhandage A, Jin Z, Birnir B|year=2012|title=Different subtypes of GABA-A receptors are expressed in human, mouse and rat T lymphocytes|url=|journal=PLoS ONE|volume=7|issue=8|pages=e42959|bibcode=2012PLoSO...742959M|doi=10.1371/journal.pone.0042959|pmc=3424250|pmid=22927941}}</ref> và sử dụng GABA có thể ức chế phản ứng miễn dịch [[viêm]] và thúc đẩy phản ứng miễn dịch "theo quy định", do đó chính quyền GABA đã được chứng minh là ức chế các [[Bệnh tự miễn dịch|bệnh tự miễn]] ở một số mô hình động vật.<ref name="pmid21709230"/><ref name="pmid15470076">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Tian J, Lu Y, Zhang H, Chau CH, Dang HN, Kaufman DL|year=2004|title=Gamma-aminobutyric acid inhibits T cell autoimmunity and the development of inflammatory responses in a mouse type 1 diabetes model|url=|journal=J. Immunol.|volume=173|issue=8|pages=5298–304|doi=10.4049/jimmunol.173.8.5298|pmid=15470076}}</ref><ref name="pmid21604972">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Tian J, Yong J, Dang H, Kaufman DL|year=2011|title=Oral GABA treatment downregulates inflammatory responses in a mouse model of rheumatoid arthritis|url=|journal=Autoimmunity|volume=44|issue=6|pages=465–70|doi=10.3109/08916934.2011.571223|pmc=5787624|pmid=21604972}}</ref>

Năm 2018, GABA đã cho thấy điều chỉnh việc tiết ra một số lượng lớn hơn các cytokine. Trong huyết tương của bệnh nhân [[Bệnh tiểu đường loại 1|T1D]], nồng độ 26 [[cytokine]] được tăng lên và trong số đó, 16 bị ức chế bởi GABA trong các xét nghiệm tế bào.<ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Bhandage AK, Jin Z, Korol SV, Shen Q, Pei Y, Deng Q, Espes D, Carlsson PO, Kamali-Moghaddam M, Birnir B|date=April 2018|title=+ T Cells and Is Immunosuppressive in Type 1 Diabetes|journal=EBioMedicine|volume=30|pages=283–294|doi=10.1016/j.ebiom.2018.03.019|pmc=5952354|pmid=29627388}}</ref>

Năm 2007, một hệ thống GABAergic kích thích đã được mô tả trong [[biểu mô]] đường dẫn khí. Hệ thống được kích hoạt khi tiếp xúc với các chất gây dị ứng và có thể tham gia vào các cơ chế của [[Hen phế quản|bệnh hen suyễn]].<ref name="GABA_lungs">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Xiang YY, Wang S, Liu M, Hirota JA, Li J, Ju W, Fan Y, Kelly MM, Ye B, Orser B, O'Byrne PM, Inman MD, Yang X, Lu WY|date=July 2007|title=A GABAergic system in airway epithelium is essential for mucus overproduction in asthma|journal=Nat. Med.|volume=13|issue=7|pages=862–7|doi=10.1038/nm1604|pmid=17589520}}</ref> Hệ thống GABAergic cũng đã được tìm thấy trong [[tinh hoàn]] <ref name="Inyerballs">{{Chú thích sách|title=The Leydig cell in health and disease|vauthors=Payne AH, Hardy MH|publisher=Humana Press|year=2007|isbn=978-1-58829-754-9}}</ref> và trong ống kính mắt.<ref name="GABA_lens">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Kwakowsky A, Schwirtlich M, Zhang Q, Eisenstat DD, Erdélyi F, Baranyi M, Katarova ZD, Szabó G|date=December 2007|title=GAD isoforms exhibit distinct spatiotemporal expression patterns in the developing mouse lens: correlation with Dlx2 and Dlx5|journal=Dev. Dyn.|volume=236|issue=12|pages=3532–44|doi=10.1002/dvdy.21361|pmid=17969168}}</ref>

GABA xảy ra trong thực vật.<ref name="pmid26219411">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Ramesh SA, Tyerman SD, Xu B, Bose J, Kaur S, Conn V, Domingos P, Ullah S, Wege S, Shabala S, Feijó JA, Ryan PR, Gilliham M, Gillham M|year=2015|title=GABA signalling modulates plant growth by directly regulating the activity of plant-specific anion transporters|url=|journal=Nat Commun|volume=6|issue=|pages=7879|bibcode=2015NatCo...6.7879R|doi=10.1038/ncomms8879|pmc=4532832|pmid=26219411}}</ref><ref name="pmid27838745">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Ramesh SA, Tyerman SD, Gilliham M, Xu B|year=2016|title=γ-Aminobutyric acid (GABA) signalling in plants|url=|journal=Cell. Mol. Life Sci.|volume=74|issue=9|pages=1577–1603|doi=10.1007/s00018-016-2415-7|pmid=27838745}}</ref>

== Cấu trúc và hình dạng ==
GABA được tìm thấy chủ yếu dưới dạng [[zwitterion]] (nghĩa là với [[Axit cacboxylic|nhóm carboxyl bị khử]] và nhóm amin bị proton hóa). Hình [[Đồng phân hình dạng|dạng]] của nó phụ thuộc vào môi trường của nó. Trong pha khí, một cấu trúc gấp rất cao được ưa chuộng mạnh mẽ do lực hút tĩnh điện giữa hai nhóm chức năng. Sự ổn định là khoảng 50 kcal/mol, theo tính toán [[hóa học lượng tử]]. Ở trạng thái rắn, một cấu trúc mở rộng được tìm thấy, với cấu trúc trans ở đầu amino và cấu trúc gạc ở đầu carboxyl. Điều này là do các tương tác đóng gói với các phân tử lân cận. Trong giải pháp, năm sự phù hợp khác nhau, một số gấp và một số mở rộng, được tìm thấy như là kết quả của hiệu ứng hòa tan. Tính linh hoạt về hình dạng của GABA rất quan trọng đối với chức năng sinh học của nó, vì nó đã được tìm thấy để liên kết với các thụ thể khác nhau với sự phù hợp khác nhau. Nhiều chất tương tự GABA với các ứng dụng dược phẩm có cấu trúc cứng hơn để kiểm soát liên kết tốt hơn.<ref name="Majumdar Guha 1988">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Majumdar D, Guha S|year=1988|title=Conformation, electrostatic potential and pharmacophoric pattern of GABA (γ-aminobutyric acid) and several GABA inhibitors|journal=Journal of Molecular Structure: THEOCHEM|volume=180|issue=|pages=125–140|doi=10.1016/0166-1280(88)80084-8}}</ref>

== Lịch sử ==
Năm 1883, GABA lần đầu tiên được tổng hợp và lần đầu tiên nó chỉ được biết đến như một sản phẩm trao đổi chất thực vật và vi khuẩn.<ref name="isbn0-19-514008-7">{{Chú thích sách|url=https://books.google.com/books?id=vNaM55VDoF8C&pg=PA106|title=The Biochemical Basis of Neuropharmacology|vauthors=Roth RJ, Cooper JR, Bloom FE|publisher=Oxford University Press|year=2003|isbn=978-0-19-514008-8|location=Oxford [Oxfordshire]|pages=106}}</ref>

Năm 1950, GABA được phát hiện là một phần không thể thiếu của [[hệ thần kinh trung ương]] của động vật có vú.<ref name="isbn0-19-514008-7"/>

Năm 1959, người ta đã chứng minh rằng tại một khớp thần kinh ức chế trên các sợi cơ của tôm càng GABA hoạt động giống như kích thích dây thần kinh ức chế. Cả ức chế bởi kích thích thần kinh và bằng GABA áp dụng đều bị chặn bởi [[Độc tố|picrotoxin]].<ref>{{Chú thích tạp chí|last=W. G. Van der Kloot|last2=J. Robbins|date=1959|title=The effects of GABA and picrotoxin on the junctional potential and the contraction of crayfish muscle|journal=Experientia|volume=15|page=36}}</ref>

== Sinh tổng hợp ==
GABA được tổng hợp chủ yếu từ [[Axit glutamic|glutamate]] thông qua [[enzym]]e [[glutamate decarboxylase]] (GAD) với [[Phosphidoxit phốt phát|pyridoxal phosphate]] (dạng hoạt động của [[vitamin B6]]) dưới dạng [[Cofactor|đồng yếu tố]]. Quá trình này chuyển đổi glutamate (chất dẫn truyền thần kinh [[Chất dẫn truyền thần kinh|kích thích]] chính) thành GABA (chất dẫn truyền thần kinh ức chế chính).<ref name="pmid12467378">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Petroff OA|date=December 2002|title=GABA and glutamate in the human brain|url=http://nro.sagepub.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12467378|journal=Neuroscientist|volume=8|issue=6|pages=562–573|doi=10.1177/1073858402238515|pmid=12467378|access-date=2019-08-25|archive-date=2019-09-24|archive-url=https://web.archive.org/web/20190924225608/https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/1073858402238515}}</ref><ref name="pmid17499106">{{Chú thích sách|title=GABA: homeostatic and pharmacological aspects|vauthors=Schousboe A, Waagepetersen HS|work=Prog. Brain Res.|year=2007|isbn=978-0-444-52184-2|series=Progress in Brain Research|volume=160|pages=9–19|doi=10.1016/S0079-6123(06)60002-2|pmid=17499106|issue=}}</ref>

GABA cũng có thể được tổng hợp từ putrescine <ref name=":0">{{Chú thích tạp chí|last=Krantis|first=Anthony|date = ngày 1 tháng 12 năm 2000 |title=GABA in the Mammalian Enteric Nervous System|journal=Physiology|volume=15|issue=6|pages=284–290|doi=10.1152/physiologyonline.2000.15.6.284|issn=1548-9213}}</ref><ref>{{Chú thích tạp chí|last=Sequerra|first=E. B.|last2=Gardino|first2=P.|last3=Hedin-Pereira|first3=C.|last4=de Mello|first4=F. G.|date = ngày 11 tháng 5 năm 2007 |title=Putrescine as an important source of GABA in the postnatal rat subventricular zone|journal=Neuroscience|volume=146|issue=2|pages=489–493|doi=10.1016/j.neuroscience.2007.01.062|issn=0306-4522|pmid=17395389}}</ref> bởi diamine oxidease và aldehyd dehydrogenase.

Theo truyền thống, người ta cho rằng GABA ngoại sinh không xâm nhập vào hàng rào máu não,<ref name="Kuriyama">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Kuriyama K, Sze PY|date=January 1971|title=Blood–brain barrier to H3-γ-aminobutyric acid in normal and amino oxyacetic acid-treated animals|journal=Neuropharmacology|volume=10|issue=1|pages=103–108|doi=10.1016/0028-3908(71)90013-X|pmid=5569303}}</ref> tuy nhiên nghiên cứu hiện tại <ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Boonstra E, de Kleijn R, Colzato LS, Alkemade A, Forstmann BU, Nieuwenhuis S|year=2015|title=Neurotransmitters as food supplements: the effects of GABA on brain and behavior|journal=Front Psychol|volume=6|page=1520|doi=10.3389/fpsyg.2015.01520|pmc=4594160|pmid=26500584}}</ref> chỉ ra rằng có thể, hoặc GABA ngoại sinh (tức là dưới dạng bổ sung dinh dưỡng) có thể gây ra tác dụng GABAergic trên [[Hệ thần kinh ruột|hệ thống thần kinh ruột]] giúp kích thích sản xuất GABA nội sinh. Sự tham gia trực tiếp của GABA vào [[Chu kỳ glutamine Glutamate|chu trình glutamine-glutamate]] đưa ra câu hỏi liệu GABA có thể xuyên qua hàng rào máu não có phần gây hiểu lầm hay không, bởi vì cả glutamate và glutamine đều có thể tự do vượt qua hàng rào và chuyển thành GABA trong não.

== Dị hóa ==
Enzyme [[Transaminase GABA|GABA transaminase]] xúc tác sự chuyển đổi axit 4-aminobutanoic (GABA) và 2-oxoglutarate (α-ketoglutarate) thành [[semialdehyd]] và glutamate [[Semialdehyd|succinic]]. Sau đó, succinic semialdehyd [[oxy hóa khử|bị oxy hóa]] thành [[axit succinic]] bởi [[Semialdehyd dehydrogenase Succinic|succinic semialdehyd dehydrogenase]] và do đó đi vào [[Chu trình Krebs|chu trình axit citric]] như một nguồn năng lượng có thể sử dụng.<ref name="catabolism">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Bown AW, Shelp BJ|date=September 1997|title=The Metabolism and Functions of γ-Aminobutyric Acid|journal=Plant Physiol.|volume=115|issue=1|pages=1–5|doi=10.1104/pp.115.1.1|pmc=158453|pmid=12223787}}</ref>

== Dược lý ==
Các loại thuốc đóng vai trò [[Bộ điều biến allosteric|điều chế biến cấu]] của các [[thụ thể GABA]] (được gọi là thuốc tương tự GABA hoặc thuốc ''GABAergic''), hoặc tăng lượng GABA có sẵn, thường có tác dụng thư giãn, chống lo âu và chống co giật.<ref name="pmid16377242">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Foster AC, Kemp JA|date=February 2006|title=Glutamate- and GABA-based CNS therapeutics|journal=Curr Opin Pharmacol|volume=6|issue=1|pages=7–17|doi=10.1016/j.coph.2005.11.005|pmid=16377242}}</ref><ref name="pmid11583788">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Chapouthier G, Venault P|date=October 2001|title=A pharmacological link between epilepsy and anxiety?|journal=Trends Pharmacol. Sci.|volume=22|issue=10|pages=491–3|doi=10.1016/S0165-6147(00)01807-1|pmid=11583788}}</ref> Nhiều chất dưới đây được biết là gây [[Chứng mất trí nhớ|mất trí nhớ thuận chiều]] và [[Rối loạn trí nhớ|mất trí nhớ ngược chiều]].<ref name="pmid12761368">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Campagna JA, Miller KW, Forman SA|date=May 2003|title=Mechanisms of actions of inhaled anesthetics|journal=N. Engl. J. Med.|volume=348|issue=21|pages=2110–24|doi=10.1056/NEJMra021261|pmid=12761368}}</ref>

Nói chung, GABA không vượt qua [[hàng rào máu não]],<ref name="Kuriyama"/> mặc dù một số khu vực trong não không có hàng rào não máu có hiệu quả, chẳng hạn như [[Hạt nhân quanh não|nhân quanh não thất]], có thể đạt được bằng các thuốc như GABA được tiêm một cách có hệ thống. Ít nhất một nghiên cứu cho thấy rằng GABA dùng đường uống làm tăng lượng [[Nội tiết tố tăng trưởng|hormone tăng trưởng]] của [[Nội tiết tố tăng trưởng|con người]] (HGH).<ref name="Powers2008">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Powers ME, Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE|date=January 2008|title=Growth hormone isoform responses to GABA ingestion at rest and after exercise|url=https://archive.org/details/sim_medicine-and-science-in-sports-and-exercise_2008-01_40_1/page/104|journal=Medicine and Science in Sports and Exercise|volume=40|issue=1|pages=104–10|doi=10.1249/mss.0b013e318158b518|pmid=18091016}}</ref> GABA tiêm trực tiếp vào não đã được báo cáo là có tác dụng kích thích và ức chế sản xuất hormone tăng trưởng, tùy thuộc vào sinh lý của từng cá nhân.<ref name="Muller1999">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Müller EE, Locatelli V, Cocchi D|date=April 1999|title=Neuroendocrine control of growth hormone secretion|url=https://archive.org/details/sim_physiological-reviews_1999-04_79_2/page/511|journal=Physiol. Rev.|volume=79|issue=2|pages=511–607|doi=10.1152/physrev.1999.79.2.511|pmid=10221989}}</ref> Một số loại thuốc pro của GABA (ví dụ [[picamilon]]) đã được phát triển để thấm qua hàng rào máu não, sau đó tách thành GABA và phân tử chất mang một lần trong não. Prodrugs cho phép tăng mức GABA trực tiếp trên tất cả các khu vực của não, theo cách phân phối theo mô hình phân phối của thuốc trước khi chuyển hóa.{{Cần chú thích|date=September 2016}}

GABA đã tăng cường quá trình dị hóa serotonin thành [[N-acetylserotonin|''N'' -acetylserotonin]] (tiền chất của [[melatonin]]) ở chuột.<ref name="pmid6844712">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Balemans MG, Mans D, Smith I, Van Benthem J|year=1983|title=The influence of GABA on the synthesis of N-acetylserotonin, melatonin, O-acetyl-5-hydroxytryptophol and O-acetyl-5-methoxytryptophol in the pineal gland of the male Wistar rat|journal=Reproduction, Nutrition, Development|volume=23|issue=1|pages=151–60|doi=10.1051/rnd:19830114|pmid=6844712}}</ref> Do đó, người ta nghi ngờ rằng GABA có liên quan đến quá trình tổng hợp melatonin và do đó có thể gây ảnh hưởng đến sự điều hòa đối với giấc ngủ và chức năng sinh sản.<ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Sato S, Yinc C, Teramoto A, Sakuma Y, Kato M|date=2008|title=Sexually dimorphic modulation of GABA(A) receptor currents by melatonin in rats gonadotropin–releasing hormone neurons|journal=J Physiol Sci|volume=58|issue=5|pages=317–322|doi=10.2170/physiolsci.rp006208|pmid=18834560}}</ref>

== Hóa học ==
Mặc dù về mặt hóa học, GABA là một [[amino acid]] (vì nó có cả nhóm chức amin chính và nhóm axit cacboxylic), nó hiếm khi được gọi là như vậy trong cộng đồng chuyên nghiệp, khoa học hoặc y tế. Theo quy ước, thuật ngữ "amino acid", khi được sử dụng mà không cần [[vòng loại]], đặc biệt chỉ một [[amino acid|amino acid alpha]]. GABA không phải là một amino acid alpha, có nghĩa là nhóm amino không được gắn vào carbon alpha nên nó không được tích hợp vào [[protein]].<ref>[https://books.google.com/books?id=SDi2BQAAQBAJ&pg=RA1-PA435 The Brain, the Nervous System, and Their Diseases &#x5B;3 volumes&#x5D;], Jennifer L. Hellier</ref>

== Thuốc [[GABAergic]] ==
Phối tử thụ thể GABA<small>A</small> được hiển thị trong bảng sau {{Refn|Many more GABA<sub>A</sub> ligands are listed at [[Template:GABA receptor modulators]] and at [[GABAA receptor#Ligands]]|group=nb}}

:

{| class="wikitable"
! '''Hoạt động tại GABA <sub>A</sub>''' 
! '''Phối tử''' 
|-
| Chuyên gia chỉnh hình 
| Muscimol,<ref name="pmid28528665">{{Chú thích sách|title=GABAA Receptors and the Diversity in their Structure and Pharmacology|vauthors=Chua HC, Chebib M|date=2017|work=Advances in Pharmacology (San Diego, Calif.)|isbn=9780128104132|series=Advances in Pharmacology|volume=79|pages=1–34|doi=10.1016/bs.apha.2017.03.003|pmid=28528665|issue=}}</ref> GABA <ref name="pmid28528665"/>, gaboxadol (THIP),<ref name="pmid28528665"/> isoguvacine, [[progabide]], piperidine-4-sulfonic acid (chất chủ vận từng phần) 
|-
| Điều chế allosteric tích cực 
| [[Barbiturat]]es <ref name="Loescher&Rogawski">{{Chú thích tạp chí|last=Löscher|first=W.|last2=Rogawski|first2=M. A.|year=2012|title=How theories evolved concerning the mechanism of action of barbiturates|journal=Epilepsia|volume=53|pages=12–25|doi=10.1111/epi.12025|pmid=23205959}}</ref>, [[Benzodiazepine|benzodiazepin]] <ref name="isbn0-12-088397-X">{{Chú thích sách|title=Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects|url=https://archive.org/details/basicneurochemis00sieg_019|vauthors=Olsen RW, Betz H|publisher=Elsevier|year=2006|isbn=978-0-12-088397-4|veditors=Siegel GJ, Albers RW, Brady S, Price DD|edition=7th|pages=[https://archive.org/details/basicneurochemis00sieg_019/page/n316 291]–302|chapter=GABA and glycine}}</ref>, steroid thần kinh <ref name="neuroactive_steroid">(a) {{Chú thích tạp chí|vauthors=Herd MB, Belelli D, Lambert JJ|date=October 2007|title=Neurosteroid modulation of synaptic and extrasynaptic GABA(A) receptors|url=http://www.journals.elsevier.com/pharmacology-and-therapeutics|journal=Pharmacology & Therapeutics|volume=116|issue=1|pages=20–34|doi=10.1016/j.pharmthera.2007.03.007|pmid=17531325}}; (b) {{Chú thích tạp chí|vauthors=Hosie AM, Wilkins ME, da Silva HM, Smart TG|date=November 2006|title=Endogenous neurosteroids regulate GABAA receptors through two discrete transmembrane sites|journal=Nature|volume=444|issue=7118|pages=486–9|doi=10.1038/nature05324|pmid=17108970}}; (c){{Chú thích tạp chí|vauthors=Agís-Balboa RC, Pinna G, Zhubi A, Maloku E, Veldic M, Costa E, Guidotti A|date=September 2006|title=Characterization of brain neurons that express enzymes mediating neurosteroid biosynthesis|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|volume=103|issue=39|pages=14602–7|doi=10.1073/pnas.0606544103|pmc=1600006|pmid=16984997}}; (d) {{Chú thích tạp chí|vauthors=Akk G, Shu HJ, Wang C, Steinbach JH, Zorumski CF, Covey DF, Mennerick S|date=December 2005|title=Neurosteroid access to the GABAA receptor|journal=The Journal of Neuroscience|volume=25|issue=50|pages=11605–13|doi=10.1523/JNEUROSCI.4173-05.2005|pmid=16354918}}; (e) {{Chú thích tạp chí|vauthors=Belelli D, Lambert JJ|date=July 2005|title=Neurosteroids: endogenous regulators of the GABA(A) receptor|journal=Nature Reviews. Neuroscience|volume=6|issue=7|pages=565–75|doi=10.1038/nrn1703|pmid=15959466}}; (f) {{Chú thích tạp chí|vauthors=Pinna G, Costa E, Guidotti A|date=June 2006|title=Fluoxetine and norfluoxetine stereospecifically and selectively increase brain neurosteroid content at doses that are inactive on 5-HT reuptake|url=https://archive.org/details/sim_psychopharmacology_2006-06_186_3/page/362|journal=Psychopharmacology|volume=186|issue=3|pages=362–72|doi=10.1007/s00213-005-0213-2|pmid=16432684}}; (g) {{Chú thích tạp chí|vauthors=Dubrovsky BO|date=February 2005|title=Steroids, neuroactive steroids and neurosteroids in psychopathology|journal=Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry|volume=29|issue=2|pages=169–92|doi=10.1016/j.pnpbp.2004.11.001|pmid=15694225}}; (h) {{Chú thích tạp chí|vauthors=Mellon SH, Griffin LD|year=2002|title=Neurosteroids: biochemistry and clinical significance|journal=Trends in Endocrinology and Metabolism|volume=13|issue=1|pages=35–43|doi=10.1016/S1043-2760(01)00503-3|pmid=11750861}}; (i) {{Chú thích tạp chí|vauthors=Puia G, Santi MR, Vicini S, Pritchett DB, Purdy RH, Paul SM, Seeburg PH, Costa E|date=May 1990|title=Neurosteroids act on recombinant human GABAA receptors|journal=Neuron|volume=4|issue=5|pages=759–65|doi=10.1016/0896-6273(90)90202-Q|pmid=2160838}}; (j) {{Chú thích tạp chí|vauthors=Majewska MD, Harrison NL, Schwartz RD, Barker JL, Paul SM|date=May 1986|title=Steroid hormone metabolites are barbiturate-like modulators of the GABA receptor|url=https://zenodo.org/record/1230988|journal=Science|volume=232|issue=4753|pages=1004–7|doi=10.1126/science.2422758|pmid=2422758}}; (k) {{Chú thích sách|title=Jasper's Basic Mechanisms of the Epilepsies [Internet]. 4th edition. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US)|vauthors=Reddy DS, Rogawski MA|date=2012|publisher=National Center for Biotechnology Information (US)|veditors=Noebels JL, Avoli M, Rogawski MA|chapter=Neurosteroids — Endogenous Regulators of Seizure Susceptibility and Role in the Treatment of Epilepsy|display-editors=etal|chapter-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK98218/}}</ref> [[niacin]]/[[Nicotinamide|niacinamide]],<ref>{{Chú thích tạp chí|last=Toraskar|first=Mrunmayee|last2=Pratima R.P. Singh|last3=Shashank Neve|year=2010|title=STUDY OF GABAERGIC AGONISTS|url=http://www.ijdpls.com/uploaded/journal_files/120402040442.pdf|journal=Deccan Journal of Pharmacology|volume=1|issue=2|pages=56–69|access-date = ngày 25 tháng 8 năm 2019 |archive-date = ngày 16 tháng 10 năm 2013 |archive-url=https://web.archive.org/web/20131016082147/http://www.ijdpls.com/uploaded/journal_files/120402040442.pdf|url-status=dead}}</ref>, nonbenzodiazepiness (ví dụ thuốc z, ví dụ [[zolpidem]], [[eszopiclone]]) {{Cần chú thích|date=April 2019}}, [[etomidate]] <ref>{{Chú thích sách|title=Etomidate and other non-barbiturates|last=Vanlersberghe|first=C|last2=Camu|first2=F|year=2008|isbn=978-3-540-72813-9|series=Handbook of Experimental Pharmacology|volume=182|pages=267–82|doi=10.1007/978-3-540-74806-9_13|pmid=18175096|issue=182}}</ref>, etaqueller {{Cần chú thích|date=April 2019}}, rượu ([[Etanol|ethanol]]),<ref name="pmid12692303">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Dzitoyeva S, Dimitrijevic N, Manev H|year=2003|title=γ-aminobutyric acid B receptor 1 mediates behavior-impairing actions of alcohol in ''Drosophila'': adult RNA interference and pharmacological evidence|journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.|volume=100|issue=9|pages=5485–5490|bibcode=2003PNAS..100.5485D|doi=10.1073/pnas.0830111100|pmc=154371|pmid=12692303}}</ref><ref name="pmid9311780">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Mihic SJ, Ye Q, Wick MJ, Koltchine VV, Krasowski MD, Finn SE, Mascia MP, Valenzuela CF, Hanson KK, Greenblatt EP, Harris RA, Harrison NL|year=1997|title=Sites of alcohol and volatile anaesthetic action on GABA<sub>A</sub> and glycine receptors|journal=Nature|volume=389|issue=6649|pages=385–389|bibcode=1997Natur.389..385M|doi=10.1038/38738|pmid=9311780}}</ref><ref name="pmid17175815">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Boehm SL, Ponomarev I, Blednov YA, Harris RA|year=2006|title=From gene to behavior and back again: new perspectives on GABA<sub>A</sub>receptor subunit selectivity of alcohol actions|journal=Adv. Pharmacol.|volume=54|issue=8|pages=1581–1602|doi=10.1016/j.bcp.2004.07.023|pmid=17175815}}</ref>, theanine {{Cần chú thích|date=April 2019}}, methaquater, [[propofol]], [[Stiripentol]],<ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Fisher JL|date=January 2009|title=The anti-convulsant stiripentol acts directly on the GABA(A) receptor as a positive allosteric modulator|journal=Neuropharmacology|volume=56|issue=1|pages=190–7|doi=10.1016/j.neuropharm.2008.06.004|pmc=2665930|pmid=18585399}}</ref> và thuốc gây mê <ref name="pmid28528665"/> (bao gồm cả thuốc gây mê bay hơi), glutethimide {{Cần chú thích|date=April 2019}} 
|-
| Nhân vật phản diện (cạnh tranh) 
| bicuculline <ref name="pmid28528665"/>, gabazine,<ref>{{Chú thích tạp chí|last=Ueno|first=S|last2=Bracamontes|first2=J|last3=Zorumski|first3=C|last4=Weiss|first4=DS|last5=Steinbach|first5=JH|year=1997|title=Bicuculline and gabazine are allosteric inhibitors of channel opening of the GABAA receptor|journal=The Journal of Neuroscience|volume=17|issue=2|pages=625–34|doi=10.1523/jneurosci.17-02-00625.1997|pmid=8987785}}</ref> thujone <ref>{{Chú thích tạp chí|last=Olsen RW|date=April 2000|title=Absinthe and gamma-aminobutyric acid receptors|journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.|volume=97|issue=9|pages=4417–8|doi=10.1073/pnas.97.9.4417|pmc=34311|pmid=10781032}}</ref>, [[flumazenil]] <ref>{{Chú thích tạp chí|last=Whitwam|first=J. G.|last2=Amrein|first2=R.|date = ngày 1 tháng 1 năm 1995 |title=Pharmacology of flumazenil|journal=Acta Anaesthesiologica Scandinavica. Supplementum|volume=108|pages=3–14|issn=0515-2720|pmid=8693922}}</ref> 
|-
| Chất đối kháng không cạnh tranh (ví dụ: chặn kênh) 
| độc tố {{Cần chú thích|date=April 2019}}, cicutoxin 
|-
| Điều chế allosteric tiêu cực 
| steroid thần kinh {{Cần chú thích|date=April 2019}}  (thaienolone sulfate {{Cần chú thích|date=April 2019}}), [[furosemide]], oenanthotoxin, amentoflavone 
|-
|}
Ngoài ra, [[carisoprodol]] là một hoạt chất GABA <sub>A</sub> tăng cường. [[Ro15-4513]] là công cụ giảm hoạt động của GABA <sub>A</sub>.

Thuốc pro-GABAergic bao gồm [[Clo hydrat|chloral hydrate]], được chuyển hóa thành [[trichloroethanol]] <ref name="Ull">{{Ullmann|title=Chloroacetaldehydes|doi=10.1002/14356007.a06_527.pub2}}</ref>, sau đó hoạt động thông qua thụ thể GABA <sub>A.</sub> <ref>{{Chú thích tạp chí|last=Lu|first=J.|last2=Greco|first2=M. A.|year=2006|title=Sleep circuitry and the hypnotic mechanism of GABA<sub>A</sub> drugs|journal=Journal of Clinical Sleep Medicine|volume=2|issue=2|pages=S19–S26|pmid=17557503}}</ref>

[[Scutellaria lateriflora|Skullcap]] và [[Nữ lang|valerian]] là những thực vật có chứa chất GABAergic {{Cần chú thích|date=April 2019}}. Hơn nữa, [[kava]] thực vật có chứa các hợp chất GABAergic, bao gồm kavain, dihydrokavain, methysticin, dihydromethysticin và yangonin.<ref name="pmid12383029">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Singh YN, Singh NN|year=2002|title=Therapeutic potential of kava in the treatment of anxiety disorders|url=|journal=CNS Drugs|volume=16|issue=11|pages=731–43|doi=10.2165/00023210-200216110-00002|pmid=12383029}}</ref>

Các bộ điều biến GABAergic khác bao gồm:

* Phối tử thụ thể GABA <sub>B.</sub>{{cn|date=September 2016}}
** Chất chủ vận: [[baclofen]], [[Gamma-Butyrolactone|GBL]], [[propofol]], [[Axit gamma-Hydroxybutyric|GHB]],<ref name="pmid16129424">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Dimitrijevic N, Dzitoyeva S, Satta R, Imbesi M, Yildiz S, Manev H|year=2005|title=''Drosophila'' GABA<sub>B</sub> receptors are involved in behavioral effects of gamma-hydroxybutyric acid (GHB)|journal=Eur. J. Pharmacol.|volume=519|issue=3|pages=246–252|doi=10.1016/j.ejphar.2005.07.016|pmid=16129424}}</ref> [[phenibut]]. 
** Thuốc đối kháng: [[phaclofen]], [[saclofen]]. 
* [[Ức chế tái hấp thu GABA|Thuốc ức chế tái hấp thu GABA]]: [[deramciclane]], [[hyperforin]], [[tiagabine]].{{cn|date=September 2016}}
* [[Thuốc ức chế men chuyển GABA|Các chất ức chế transaminase GABA]]: [[gabaculine]], [[phenelzine]], [[valproate]], [[vigabatrin]], [[Tía tô đất|chanh balm]] (''Melissa officinalis'').<ref name="pmid19165747">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Awad R, Muhammad A, Durst T, Trudeau VL, Arnason JT|date=August 2009|title=Bioassay-guided fractionation of lemon balm (''Melissa officinalis'' L.) using an in vitro measure of GABA transaminase activity|journal=Phytother Res|volume=23|issue=8|pages=1075–81|doi=10.1002/ptr.2712|pmid=19165747}}</ref> 
* [[Tương tự GABA|Chất tương tự GABA]]: [[pregabalin]], [[gabapentin]],<ref name="pmid21296127">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Celikyurt IK, Mutlu O, Ulak G, Akar FY, Erden F|year=2011|title=Gabapentin, A GABA analogue, enhances cognitive performance in mice|journal=Neuroscience Letters|volume=492|issue=2|pages=124–8|bibcode=2006NeuL..400..197D|doi=10.1016/j.neulet.2011.01.072|pmid=21296127}}</ref> [[picamilon]], [[progabide]]{{cn|date=September 2016}}

== Trong thực vật ==
GABA cũng được tìm thấy trong thực vật. Nó là amino acid dồi dào nhất trong [[apoplast]] của cà chua.<ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Park DH, Mirabella R, Bronstein PA, Preston GM, Haring MA, Lim CK, Collmer A, Schuurink RC|date=October 2010|title=Mutations in γ-aminobutyric acid (GABA) transaminase genes in plants or ''Pseudomonas syringae'' reduce bacterial virulence|journal=Plant J.|volume=64|issue=2|pages=318–30|doi=10.1111/j.1365-313X.2010.04327.x|pmid=21070411}}</ref> Bằng chứng cũng cho thấy một vai trò trong tín hiệu tế bào ở thực vật.<ref name="pmid15003233">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Bouché N, Fromm H|date=March 2004|title=GABA in plants: just a metabolite?|journal=Trends Plant Sci.|volume=9|issue=3|pages=110–5|doi=10.1016/j.tplants.2004.01.006|pmid=15003233}}</ref><ref name="pmid19704616">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Roberts MR|date=September 2007|title=Does GABA Act as a Signal in Plants?: Hints from Molecular Studies|journal=Plant Signal Behav|volume=2|issue=5|pages=408–9|doi=10.4161/psb.2.5.4335|pmc=2634229|pmid=19704616}}</ref>

== Xem thêm ==

* [[Thụ thể GABA]] 
* [[Tiềm năng khử cực khổng lồ]] 
* [[Co cứng]] 
* [[Đau cơ co cứng|Co cứng cơ]], một [[Thần kinh học|bệnh lý thần kinh]] cơ thiếu hụt GABA 
* [[Trà GABA]] 
* [[Tương tự GABA|Chất tương tự GABA]] 
* [[Thiếu hụt semialdehyd dehydrogenase]] 
* Thiếu [[Transaminase 4-aminobutyrat|4-aminobutyrate transaminase]] (GABA-transaminase)

== Ghi chú ==
{{Tham khảo|group=nb}}

== Tham khảo ==
{{Tham khảo|32em}}

== Liên kết ngoài ==

* {{Chú thích tạp chí|vauthors=Parviz M, Vogel K, Gibson KM, Pearl PL|date = ngày 25 tháng 11 năm 2014 |title=Disorders of GABA metabolism: SSADH and GABA-transaminase deficiencies|journal=Journal of Pediatric Epilepsy|volume=3|issue=4|pages=217–227|doi=10.3233/PEP-14097|pmc=4256671|pmid=25485164|quote=Clinical disorders known to affect inherited GABA metabolism}} 
* [http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/499427bb-2409-44f0-ad19-815033a33710.aspx Phổ gamma-aminobutyric axit MS] 
* [http://www.scholarpedia.org/article/Gamma-aminobutyric_acid Bài viết của học giả về GABA] 
* [http://neurolex.org/wiki/GABAergic_Neurons Danh sách các tế bào thần kinh GABA trên NeuroLex.org] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20210412082426/http://neurolex.org/wiki/GABAergic_Neurons |date=2021-04-12 }}

[[Thể loại:Amino acid]]
[[Thể loại:Chất dẫn truyền thần kinh]]