Hội chứng Angelman

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm
Hội chứng Angelman
Đồng nghĩaHội chứng rối vui vẻ[1]
5-year-old Mexican girl with Angelman syndrome (cropped).png
Một bé gái năm tuổi mắc hội chứng Angelman. Các tính năng được hiển thị bao gồm viễn thông, nếp gấp epicanthic song phương, đầu nhỏ, miệng rộng và thái độ hạnh phúc rõ ràng; bàn tay với ngón tay thon, nếp gấp bất thường và ngón tay cái rộng.
Phát âm
KhoaDi truyền học y khoa
Triệu chứngPhát triển chậm, vui vẻ, thiểu năng trí tuệ, vấn đề về nói, các vấn đề về di chuyển và cân bằng, đầu nhỏ, co giật[2]
Khởi phát thường gặpNhận ra được sau 6-12 tháng[2]
Nguyên nhânDi truyền (đột biến mới)[2]
Phương thức chẩn đoánDựa trên những triệu chứng, xét nghiệm di truyền[3]
Tình trạng tương tựHội chứng Mowat-Wilson, Hội chứng rối loạn thần kinh gây rối loạn chức năng não nhẹ, Hội Pitt-Hopkins[3]
Điều trịĐiều trị triệu chứng[3]
Tiên lượngHầu như tuổi thọ bình thường[2]
Tần suất1 trong 12.000 đến 20.000 người[2]
Wikipedia không phải là một văn phòng y tế Phủ nhận y khoa 

Hội chứng Angelman (angelman sydrome, viết tắt AS) là một rối loạn di truyền, chủ yếu ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh.[2] Các triệu chứng bao gồm một đầu nhỏ và một diện mạo đặc thù, khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng, khuyết tật phát triển, vấn đề về nói, cân bằng và các vấn đề vận động, hay co giật và khó ngủ.[2] Trẻ em thường có tính cách vui vẻ và có hứng thú đặc biệt với nước.[2] Các triệu chứng thường trở nên đáng chú ý từ một tuổi trở đi.[2]

Hội chứng Angelman thường là do đột biến mới chứ không phải do di truyền từ cha mẹ của một người.[2] Hội chứng Angelman là do thiếu chức năng của một phần nhiễm sắc thể 15 được thừa hưởng từ mẹ của một người.[2] Hầu hết thời gian, đó là do việc xóa hoặc đột biến gen UBE3A trên nhiễm sắc thể đó.[2] Đôi khi, đó là do thừa hưởng hai bản sao nhiễm sắc thể 15 từ cha của một người và không có từ mẹ của họ.[2] Vì các phiên bản của người cha bị bất hoạt bởi một quá trình được gọi là in dấu gen, nên không còn phiên bản chức năng của gen.[2] Chẩn đoán dựa trên các triệu chứng và có thể là xét nghiệm di truyền.[3]

Hiện tại không có cách chữa trị nào.[3] Điều trị nói chung là hỗ trợ trong môi trường tự nhiên.[3] Thuốc chống động kinh được sử dụng ở những người bị động kinh.[3] Vật lý trị liệu và dây kẹp có thể giúp bệnh nhân đi bộ.[3] Những người bị ảnh hưởng có tuổi thọ trung bình gần như bình thường.[2]

Hội chứng Angelman ảnh hưởng đến 1 trên 12.000 đến 20.000 người.[2] Nam và nữ bị ảnh hưởng với tần suất bằng nhau.[3] Nó được đặt theo tên của một bác sĩ nhi khoa người Anh, Harry Angelman, người đầu tiên mô tả hội chứng này vào năm 1965.[3][4] Một thuật ngữ cũ hơn của nó, "hội chứng rối vui vẻ", thường được coi là mang tính miệt thị.[5] Hội chứng Prader-Willi là một tình trạng riêng biệt, gây ra bởi sự mất tương tự nhiễm sắc thể 15 của người cha.[6]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Winter, Robin M.; Baraitser, Michael (2013). Multiple Congenital Anomalies: A Diagnostic Compendium. Springer. tr. 34. ISBN 9781489931092. Lưu trữ bản gốc ngày 5 tháng 11 năm 2017.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Reference, Genetics Home (tháng 5 năm 2015). “Angelman syndrome”. Genetics Home Reference. Lưu trữ bản gốc ngày 27 tháng 8 năm 2016. Truy cập ngày 28 tháng 4 năm 2017.
  3. ^ a b c d e f g h i j “Angelman Syndrome – NORD (National Organization for Rare Disorders)”. NORD (National Organization for Rare Disorders). 2015. Lưu trữ bản gốc ngày 13 tháng 11 năm 2016. Truy cập ngày 28 tháng 4 năm 2017.
  4. ^ Angelman, Harry (1965). 'Puppet' Children: A report of three cases”. Dev Med Child Neurol. 7 (6): 681–688. doi:10.1111/j.1469-8749.1965.tb07844.x.
  5. ^ Wilson, Golder N.; Cooley, W. Carl (2000). Preventive Management of Children with Congenital Anomalies and Syndromes. Cambridge University Press. tr. 193. ISBN 9780521776738. Lưu trữ bản gốc ngày 5 tháng 11 năm 2017.
  6. ^ Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Aster, Jon C. (2013). Robbins Basic Pathology. Elsevier Health Sciences. tr. 244. ISBN 978-1437717815. Lưu trữ bản gốc ngày 5 tháng 11 năm 2017.