Methyl salicylate

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Methyl salicylate
Salicylic acid methyl ester chemical structure.png
Methyl-salicylate-3D-vdW.png
Danh pháp IUPACMethyl salicylate
Nhận dạng
Số CAS119-36-8
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
Thuộc tính
Công thức phân tửC8H8O3
Khối lượng mol152.1494 g/mol
Khối lượng riêng1.174 g/cm³
Điểm nóng chảy-9 °C
Điểm sôi220 - 224 °C
Các nguy hiểm
Điểm bắt lửa101 °C
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Methyl salicylate (công thức hóa học C6H4(HO)COOCH3 còn được gọi là salicylic acid methyl ester, methyl-2-hydroxybenzoate) là sản phẩm tự nhiên của rất nhiều loại cây, được dùng làm thuốc giảm đau, chống viêm. Methyl salicylate có tác dụng gây xung huyết da, thường được phối hợp với các loại tinh dầu khác dùng làm thuốc bôi ngoài, thuốc xoa bóp, băng dính điều trị đau.

Sinh tổng hợp và xuất hiện[sửa | sửa mã nguồn]

Hợp chất methyl salicylate lần đầu tiên được phân lập (từ nhà máy Gaultheria procumbens) vào năm 1843 bởi nhà hóa học người Pháp Auguste André Thomas Cahours (1813–1891), người đã xác định nó là một ester của axit salicylic và methanol.

Loài cây Gaultheria procumbens tổng hợp chất nady. Sinh tổng hợp methyl salicylate phát sinh thông qua quá trình hydroxyl hóa của axit benzoic bởi một cytochrome P450 tiếp theo là methyl hóa bởi một enzyme methylaza.

Methyl salicylate có thể được sản xuất như một cách chống động vật ăn cỏ. Nếu cây bị côn trùng ăn cỏ ăn, việc tiết ra methyl salicylate có thể hoạt động như một sự trợ giúp trong việc tuyển dụng côn trùng có lợi để tiêu diệt côn trùng ăn cỏ. Ngoài độc tính của nó, methyl salicylate cũng có thể được sử dụng bởi thực vật như một pheromone để cảnh báo các loại thực vật gây bệnh khác như vi rút khảm thuốc lá.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]