Diclomêtan

Diclomêtan
Danh pháp IUPAC	Dichloromethane
Tên khác	Metylen clorua, metylen diclorua, Solmethin, Narkotil, Solaesthin, Di-clo, Freon 30, R-30, DCM, UN 1593, MDC
Nhận dạng
Số CAS	75-09-2
PubChem	6344
Số EINECS	200-838-9
KEGG	C02271
ChEBI	15767
Số RTECS	PA8050000
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	List C(Cl)Cl
InChI	1/CH2Cl2/c2-1-3/h1H2
Thuộc tính
Công thức phân tử	CH2Cl2
Khối lượng mol	84,93 g/mol
Bề ngoài	Chất lỏng không màu
Khối lượng riêng	1,3255 g/cm³, chất lỏng
Điểm nóng chảy	-96,7 °C (175,7 K)
Điểm sôi	39 °C (312,8 K)
Độ hòa tan trong nước	13 g/l ở 20 °C
Áp suất hơi	47 kPa ở 20 °C
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính	Độc hại (Xn), Carc. Cat. 2B
NFPA 704	0 2
Chỉ dẫn R	R40
Chỉ dẫn S	S23, Bản mẫu:S24/25, Bản mẫu:S36/37
Điểm bắt lửa	không

Phổ hấp thụ hồng ngoại gần của diclomêtan

Diclomêtan (DCM) hay mêtylen clorua (MC) là một hợp chất hóa học với công thức CH₂Cl₂. Đây là một chất lỏng không màu, dễ bay hơi với mùi thơm nhẹ. Nó được sử dụng rộng rãi làm dung môi, vì là một trong những clocácbon ít độc nhất, và nó có thể trộn lẫn với hầu hết các dung môi hữu cơ.

Diclomêtan lần đầu được nhà hóa học người Pháp Henri Victor Regnault tổng hợp năm 1839, cô lập nó từ hỗn hợp của clorometan và clo được phơi sáng.

Chế tạo

Trong công nghiệp, người ta tổng hợp diclomêtan bằng cách cho mêtyl clorua hay mêtan phản ứng với khí clo trong khoảng 400–500 °C. Tại nhiệt độ này, cả hai chất mêtyl clorua và mêtan tham gia một loạt phản ứng như dưới đây.

CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl

CH₃Cl + Cl₂ → CH₂Cl₂ + HCl

CH₂Cl₂ + Cl₂ → CHCl₃ + HCl

CHCl₃ + Cl₂ → CCl₄ + HCl

Hỗn hợp sau phản ứng gồm mêtyl clorua, diclomêtan, clorofom, và cácbon têtraclorua, chúng được phân tách qua quá trình chưng cất.

Liên kết ngoài

• Dữ liệu về diclomêtan tại cơ quan Kiểm soát chất ô nhiễm Hoa Kỳ (tiếng Anh)
• Dữ liệu về diclomêtan tại Đại học Oxford (tiếng Anh)
• Diclomêtan tại Chương trình Độc tính Quốc gia Hoa Kỳ (tiếng Anh)
• IARC Summaries & Evaluations Vol. 71 (1999) (tiếng Anh)