Xesi iodua

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới: menu, tìm kiếm
Xesi iodua
Kristall CsI(Ti).JPG
Caesium iodide
Kristall-CsI(Tl) mit Skala.jpg
Danh pháp IUPAC Caesium iodide
Tên khác Cesium iodide
Nhận dạng
Số CAS 7789-17-5
Ảnh Jmol-3D ảnh
SMILES
InChI 1/Cs.HI/h;1H/q+1;/p-1
Thuộc tính
Công thức phân tử CsI
Khối lượng mol 259.809 g/mol[1]
Bề ngoài chất rắn tinh thể màu trắng
Khối lượng riêng 4.51 g/cm3[1]
Điểm nóng chảy 632 °C (905 K; 1.170 °F)[1]
Điểm sôi 1.280 °C (1.550 K; 2.340 °F)[1]
Độ hòa tan trong nước 848 g/L (25 °C)[1]
MagSus -82.6·10−6 cm3/mol[2]
Chiết suất (nD) 1.9790 (0.3 µm)
1.7873 (0.59 µm)
1.7694 (0.75 µm)
1.7576 (1 µm)
1.7428 (5 µm)
1.7280 (20 µm)[3]
Cấu trúc
Cấu trúc tinh thể CsCl, cP2
Nhóm không gian Pm3m, No. 221[4]
Hằng số mạng a = 0.4503 nm
Tọa độ Cubic (Cs+)
Cubic (I)
Nhiệt hóa học
Entanpi
hình thành
ΔfHo298
−346.6 kJ/mol[5]
Entropy mol tiêu chuẩn So298 123.1 J/mol·K[5]
Nhiệt dung 52.8 J/mol·K[5]
Các nguy hiểm
Điểm bắt lửa Không bắt lửa
LD50 2386 mg/kg (đường miệng, chuột)[6]
Các hợp chất liên quan
Anion khác Xesi florua
Xesi clorua
Xesi bromua
Xesi astatide
Cation khác Liti iodua
Natri iodua
Kali iodua
Rubidium iodua
Francium iodua

Xesi iodua (công thức hóa học CsI) là một hợp chất của xesiiot. Nó thường được sử dụng làm chất phốt pho đầu vào của một ống tăng cường hình ảnh tia X được tìm thấy trong thiết bị fluoroscopy. Các photocathode ion xesi iodua có hiệu suất cao ở bước sóng siêu trên cực tím.[7]

Tổng hợp và cấu trúc[sửa | sửa mã nguồn]

Dây điện xesi muối halogen đơn thể phát triển bên trong ống nanô cácbon hai lớp tường[8]

Các tinh thể xesi iodua có cấu trúc tinh thể giống CsCl, nhưng cấu trúc của các màng mỏng CsI kích cỡ nanomet phụ thuộc vào chất nền - nó là CsCl cho mica và NaCl cho các chất nền LiF, NaBr và NaCl.[9]

Các chuỗi nguyên tử xesi iodua có thể được trồng bên trong các ống nanô cácbon hai lớp tường. Trong các chuỗi như vậy, các nguyên tử iốt xuất hiện sáng hơn các nguyên tử xesi trong các bức xạ vi điện tử mặc dù có một khối lượng nhỏ hơn. Sự khác biệt này được giải thích bởi sự khác biệt giữa các nguyên tử Cs (tích cực), các bức tường nano bên trong (âm) và các nguyên tử I (âm). Kết quả là các nguyên tử Cs bị hút vào các bức tường và rung động mạnh hơn các nguyên tử I, mà được đẩy về phía trục ống nano.[8]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă â b c Haynes, p. 4.57
  2. ^ Haynes, p. 4.132
  3. ^ Haynes, p. 10.240
  4. ^ Huang, Tzuen-Luh; Ruoff, Arthur L. (1984). “Equation of state and high-pressure phase transition of CsI”. Physical Review B 29 (2): 1112. doi:10.1103/PhysRevB.29.1112. 
  5. ^ a ă â Haynes, p. 5.10
  6. ^ Lỗi chú thích: Thẻ <ref> sai; không có nội dung trong thẻ ref có tên chem.sis.nlm.nih.gov
  7. ^ Kowalski, M. P.; Fritz, G. G.; Cruddace, R. G.; Unzicker, A. E.; Swanson, N. (1986). “Quantum efficiency of cesium iodide photocathodes at soft x-ray and extreme ultraviolet wavelengths”. Applied Optics 25 (14): 2440. PMID 18231513. doi:10.1364/AO.25.002440. 
  8. ^ a ă Senga, Ryosuke; Komsa, Hannu-Pekka; Liu, Zheng; Hirose-Takai, Kaori; Krasheninnikov, Arkady V.; Suenaga, Kazu (2014). “Atomic structure and dynamic behaviour of truly one-dimensional ionic chains inside carbon nanotubes”. Nature Materials 13 (11): 1050. PMID 25218060. doi:10.1038/nmat4069. 
  9. ^ Schulz, L. G. (1951). “Polymorphism of cesium and thallium halides”. Acta Crystallographica 4 (6): 487. doi:10.1107/S0365110X51001641. 

Sách tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]