Xem mã nguồn của Acid hippuric

{{chembox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 443857913
| ImageFile = Hippuric acid.svg
| ImageAlt = Công thức cấu trúc của axit hippuric 
| ImageFile1 = Hippuric acid 3D ball.png
| ImageAlt1 =Mô hình bi và gậy của công thức axit hippuric 
| IUPACName = 	Axit benzoylaminoethanoic 
| OtherNames = {{ubl|Hippuric acid|''N''-Benzoylglycine|Benzoyl glycocoll|Benzoyl amidoacetic acid}}
|Section1={{Chembox Identifiers
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = TE0865N2ET
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C01586
| InChI = 1/C9H9NO3/c11-8(12)6-10-9(13)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,13)(H,11,12)
| InChIKey = QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYAD
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 461
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C9H9NO3/c11-8(12)6-10-9(13)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,13)(H,11,12)
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo = 495-69-2
| PubChem = 464
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID =451
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 18089
| SMILES = c1ccc(cc1)C(=O)NCC(=O)O
}}
|Section2={{Chembox Properties
| C=9 | H=9 | N=1 | O=3
| Appearance = 
| Density = 1.371 g/cm³
| MeltingPtC = 187 đến 188
| MeltingPt_notes = 
| BoilingPtC = 240
| BoilingPt_notes = (phân hủy)
| Solubility = 
 }}
|Section3={{Chembox Hazards
| ExternalSDS = [http://fscimage.fishersci.com/msds/62353.htm Material Safety Data Sheet]
| MainHazards = 
| FlashPt = 
| AutoignitionPt = 
 }}
}}

'''Axit hippuric''' ([[tiếng Hy Lạp]] ''hippos'', ngựa, ''ouron'', nước tiểu) là một [[axit carboxylic]] và [[hợp chất hữu cơ]]. Nó được tìm thấy trong nước tiểu và được hình thành từ sự kết hợp của [[axit benzoic]] và [[glycine]]. Mức độ axit hippuric tăng với việc tiêu thụ các hợp chất phenolic (như nước ép trái cây, [[trà]] và [[rượu vang]]). Các phenol đầu tiên được chuyển đổi thành [[axit benzoic]], sau đó thành axit hippuric và bài tiết qua [[nước tiểu]].<ref>{{chú thích web|url=http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000714|title=Human Metabolome Database: Showing metabocard for Hippuric acid (HMDB0000714)|website=www.hmdb.ca|access-date = ngày 21 tháng 9 năm 2018}}</ref>

Axit hippuric kết tinh trong lăng kính hình thoi dễ hòa tan trong nước nóng, nóng chảy ở 187&nbsp;°C và phân hủy ở khoảng 240&nbsp;°C. Nồng độ axit hippuric cao cũng có thể chỉ ra nhiễm độc toluene; tuy nhiên, các nhà khoa học đã gọi mối tương quan này vào câu hỏi bởi vì có những [[biến số]] khác ảnh hưởng đến mức độ axit hippuric.<ref>{{chú thích tạp chí|pmid=19891605|year=2010|last1=Pero|first1=RW|title=Health consequences of catabolic synthesis of hippuric acid in humans|volume=5|issue=1|pages=67–73|journal=Current clinical pharmacology|doi=10.2174/157488410790410588}}</ref> Khi nhiều hợp chất thơm như axit benzoic và toluene được sử dụng trong nội bộ, chúng được chuyển thành axit hippuric bằng phản ứng với [[amino acid]], glycine.

==Tham khảo==
{{tham khảo}}

[[Thể loại:Axit axetic]]
[[Thể loại:Hợp chất phenyl]]
[[Thể loại:Acid hữu cơ]]
[[Thể loại:Sơ khai hóa học]]