Xem mã nguồn của Prolintane

{{Infobox drug
| IUPAC_name = 1-(1-phenylpentan-2-yl)pyrrolidine
| image = Prolintane.svg
| image2 = Prolintane3d.png

<!--Clinical data-->| tradename = 
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B            / C / D / X -->
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->
| legal_CA = <!--             / Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| legal_UK = <!-- GSL         / P       / POM / CD / Class A, B, C -->
| legal_US = <!-- OTC                   / Rx-only  / Schedule I, II, III, IV, V -->
| routes_of_administration = oral, intranasal, rectal

<!--Identifiers-->| CAS_number = 493-92-5
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|cas}}
| ATC_prefix = N06
| ATC_suffix = BX14
| PubChem = 14592
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| ChemSpiderID = 13930
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| UNII = EM4YZW677H
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| ChEMBL = 2111047

<!--Chemical data-->| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| C = 15
| H = 23
| N = 1
| molecular_weight = 217.35 g/mol
| SMILES = CCCC(N1CCCC1)CC2=CC=CC=C2
| StdInChI = 1S/C15H23N/c1-2-8-15(16-11-6-7-12-16)13-14-9-4-3-5-10-14/h3-5,9-10,15H,2,6-8,11-13H2,1H3
| StdInChIKey = OJCPSBCUMRIPFL-UHFFFAOYSA-N
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| melting_point = 133
| boiling_point = 153
| verifiedrevid = 464215530
}}
'''Prolintane''' ('''Catovit''', '''Katovit''', '''Promotil''', '''Villescon''') là một [[chất kích thích]] <ref>{{Chú thích tạp chí|last=Hollister|first=L. E.|last2=Gillespie|first2=H. K.|date=March–April 1970|title=A New Stimulant, Prolintane Hydrochloride, Compared with Dextroamphetamine in Fatigued Volunteers|journal=The Journal of Clinical Pharmacology|volume=10|issue=2|pages=103–109|doi=10.1177/009127007001000205|pmid=4392006}}</ref> và [[Thuốc ức chế tái hấp thu norepinephrine-dopamine|chất ức chế tái hấp thu norepinephrine-dopamine]] được phát triển vào những năm 1950.<ref>GB Patent 807835</ref> Nó có liên quan chặt chẽ trong [[Cấu tạo hóa học|cấu trúc hóa học]] với các loại thuốc khác như [[pyrovalerone]], [[MDPV]] và [[propylhexedrine]] và nó có [[cơ chế hoạt động]] tương tự.<ref>{{Chú thích tạp chí|last=Nicholson|first=A. N.|last2=Stone|first2=B. M.|last3=Jones|first3=M. M.|date=November 1980|title=Wakefullness and reduced rapid eye movement sleep: studies with prolintane and pemoline.|url=https://archive.org/details/sim_british-journal-of-clinical-pharmacology_1980-11_10_5/page/465|journal=British Journal of Clinical Pharmacology|volume=10|issue=5|pages=465–472|doi=10.1111/j.1365-2125.1980.tb01790.x|pmc=1430138|pmid=7437258}}</ref> Nhiều trường hợp lạm dụng prolintane đã được báo cáo.<ref>{{Chú thích tạp chí|last=Kyle|first=P. B.|last2=Daley|first2=W. P.|date=September 2007|title=Domestic Abuse of the European Rave Drug Prolintane|url=http://jat.oxfordjournals.org/content/31/7/415.long|journal=Journal of Analytical Toxicology|volume=31|issue=7|pages=415–418|doi=10.1093/jat/31.7.415|pmid=17725890}}</ref>

Với tên thương mại là "Katovit", prolintane đã được thương mại hóa bởi công ty dược phẩm Tây Ban Nha, FHER. Katovit đã được bán cho đến năm 2001, và thường được sử dụng bởi các sinh viên và công nhân như một chất kích thích để cung cấp năng lượng, thúc đẩy sự tỉnh táo và tập trung.

== Xem thêm ==

* [[Alpha-Pyrrolidinopentiophenone|α-PVP]] (β-ketone-prolintane, prolintanone) 
* [[Methylenedioxypyrovalerone]] (MDPV) 
* [[Pyrovalerone]] (Centroton, Thymergix)

==Tham khảo==
{{Tham khảo}}

[[Thể loại:Phenethylamin]]
[[Thể loại:Pyrrolidine]]
[[Thể loại:Chất kích thích]]