Natri tetraphenylborat

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới: menu, tìm kiếm
Natri tetraphenylborat
Danh pháp IUPAC Natri tetraphenylborat
Tên khác Tetraphenylbo natri
Nhận dạng
Số CAS 143-66-8
PubChem 2723787
Thuộc tính
Công thức phân tử (C6H5)4BNa
Phân tử gam 342.22 g/mol
Bề ngoài chất rắn màu trắng
Điểm nóng chảy >300  °C
Độ hòa tan trong nước 47 g/100 g nước
Các nguy hiểm

Natri tetraphenylborat là hợp chất vô cơ với công thức NaB(C6H5)4. Nó là một muối, trong đó anion chứa bốn nhóm phenyl liên kết với nguyên tử bo. Chất rắn tinh thể không màu này dùng để điều chế các muối tetraphenyl khác, thường là tan trong các dung môi hữu cơ. Hợp chất này dùng trong hóa hữu cơ và hóa cơ kim như là chất tạo tủa.

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Natri tetraphenylborat được tổng hợp từ phản ứng giữa natri tetrafloborattác chất aryl Grignard:[1]

NaBF4 + 4 ArMgBr → 2 MgBr2 + 2 MgF2 + NaBAr4 (trong đó Ar = aryl)

Không giống các phản anion nhỏ khác, như nitrat hay halogenua, tetraphenylborat có tính ưa mỡ như muối của nó. Nhiều tetraarylborat khác tương tự cũng đang được điều chế, chứa cả nhóm aryl thiếu cũng như giàu electron.

Ứng dụng trong tổng hợp hóa học[sửa | sửa mã nguồn]

Điều chế muối N-axylamoni[sửa | sửa mã nguồn]

Cho natri tetraphenylborat vào dung dịch chứa một amin bậc bốn và một clorua axit trong axetonitrin thu được muối axyloni khi làm kết tủa NaCl từ hỗn hợp phản ứng. Phương pháp này có một phạm vi rộng:[2]

RC(O)Cl + R'3N + NaB(C6H5)4 → [RC(O)NR'3][B(C6H5)4] + NaCl

Natri tetraphenylborat còn có tác dụng như phần tử cho trong phản ứng ghép chéo xác tác paladi bao gồm vinyl và phenyl tạo nên các hợp chất arylanken và biaryl trong lượng lớn và điều kiện êm dịu.[3]

Ứng dụng trong hóa phức chất[sửa | sửa mã nguồn]

Các tetraphenylborat thường được nghiên cứu trong hóa cơ kim vì khả năng tan tốt của chúng trong các dung môi không phân cực và trạng thái tinh thể của chúng. Ví dụ, phức trimetylphotphit đồng nhất {M[P(OCH3)3]5}2+ (Ni, Pd, và Pt) đang được điều chế như các muối tetraphenylborat.[4] Tương tự, natrti tetraphenylborat cũng đang dùng để cô lập các phức chứa cấu tử nitro.[5] Trong phản ứng bên dưới, natri tetraphenylborat kết hợp với N2 để thế nhóm clorua, được loại bỏ khỏi dung dịch dưới dạng tủa natri clorua:

FeHCl(điphotphin)2 + NaB(C6H5)4 + N2 → [FeH(N2)(điphotphin)2]B(C6H5)4 + NaCl

Ứng dụng của nó bị giới hạn trong các cation không có tính axit, axit mạnh phân hủy anion này thành triphenylboranbenzen:[6]

H+ + B(C6H5)4- → B(C6H5)3 + C6H6

Chú thích[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ W. E. Buschman, J. S. Miller (2002). Các tác chất và cấu tử hữu ích. “Tổng hợp muối [MII(NCMe)6]2+ (M = V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni) của tetra[3,5-Bis(triflometyl)phenyl]borat”. Inorganic Syntheses 33: 83. doi:10.1002/0471224502.ch2. ISBN 0471208256. 
  2. ^ J. King and G. Bryant (1992). “Điều chế và đặc tính của tinh thể muối N-axylamoni”. J. Org. Chem. 57 (19): 5136. doi:10.1021/jo00045a025. 
  3. ^ P. Ciattini, E. Morera, G. Ortar (1992). “Phản ứng ghép chéo xúc tác paladi của tetraphenylborat”. Tetrahedron Letters 33 (33): 4815. doi:10.1016/S0040-4039(00)61293-5. 
  4. ^ J. P. Jesson, M. Cushing, S. D. Ittel (2007). Phức pentakis(Trimetyl photphit) của các kim loại chuyển tiếp nhóm d8. “Phức pentakis(Trimetyl photphit) của các kim loại chuyển tiếp nhóm d8”. Inorganic Syntheses. Tổng hợp vô cơ 20: 76. doi:10.1002/9780470132517.ch22. ISBN 9780470132517. 
  5. ^ M. Mays and E. Prater (1974). trans - (đinitro) bis[etylenbis(đietylphotphin)] hiđriđo sắt(II) tetraphenylborat. “trans - (đinitro) bis[etylenbis(đietylphotphin)] hiđriđo sắt(II) tetraphenylborat”. Inorg. Synth. Tổng hợp vô cơ 15: 21. doi:10.1002/9780470132463.ch6. ISBN 9780470132463. 
  6. ^ Tianshu Li, Alan J. Lough, Cristiano Zuccaccia, Alceo Macchioni, và Robert H. Morris "Mức axit của muối photphoni tetraphenylborat và phức đihiđro ruteni trong điclometan" Can. J. Chem. 84(2): 164–175 (2006). doi:10.1139/V05-236.