N,N-Dimethyltryptamine

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới: menu, tìm kiếm
DMT.svg
Dimethyltryptamine 27feb.gif
N,N-Dimethyltryptamine
Tên IUPAC hệ thống
2-(1H-Indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
Nhận dạng
Số CAS 61-50-7
Mã ATC none
PubChem 6089
DrugBank DB01488
Dữ liệu hóa chất
Công thức C12H16N2 
Phân tử gam 188.269 g/mol
SMILES tìm trong eMolecules, PubChem
Dữ liệu vật lý
Tỷ trọng 1.099 g/cm³
Nóng chảy 40 °C (104 °F)
Sôi 160 °C (320 °F)
@ 0,6 Torr (80 Pa)[Chuyển đổi: Số không hợp lệ][1]
also reported as
80–135 °C (176–275 °F)
@ 0,03 Torr (4,0 Pa)[Chuyển đổi: Số không hợp lệ][2]
Dữ liệu dược động lực học
Sinh khả dụng  ?
Chuyển hóa  ?
Bán thải  ?
Bài tiết  ?
Lưu ý trị liệu
Phạm trù thai sản

?

Tình trạng pháp lý

Prohibited (S9)(AU) ?(UK) Schedule I(US)

Dược đồ Oral (with an MAOI), insufflated, rectal, vaporized, IM, IV

N, N-dimethyltryptamine (DMT hoặc N, N-DMT) là một hợp chất ảo giác mạnh mẽ của dòng tryptamine. Nó là một chất tương tự cấu trúc của serotonin andmelatonin và một tương tự chức năng của tryptamines ảo giác khác như 4-ACO-DMT, 5-MeO-DMT, 5-HO-DMT, psilocybin (4-PO-DMT), và psilocin (4- HO-DMT).

Về mặt lịch sử, nó đã được tiêu thụ bởi các nền văn hóa bản địa Mỹ ở Amzon trong các hình thức của ayahuasca cho mục đích divinatory và chữa bệnh. Nó lần đầu tiên được tổng hợp vào năm 1931, và vào năm 1946, nhà vi sinh vật Oswaldo Gonçalves de Lima phát hiện ra sự hiện diện tự nhiên của nó trong thực vật. Trong những năm 1960, nó đã được phát hiện trong các sinh vật động vật có vú nữa.

DMT được biết đến với thời gian tương đối ngắn hoạt động của nó, hiệu ứng dữ dội và khởi phát nhanh chóng. Vì lý do đó, DMT đã được biết đến như là "chuyến đi kinh doanh của" một trong những năm 1960 tại Hoa Kỳ.

DMT có thể được hít, tiêm, hoặc nuốt trực tiếp, và ảnh hưởng của nó phụ thuộc vào mức độ liều và IMAO. Các tác dụng kéo dài một thời gian ngắn, 5-15 phút. hiệu ứng còn có thể đạt được bằng cách uống trực tiếp, với thời gian tác dụng hơn 3 giờ. DMT có thể tạo ra những trải nghiệm ảo giác liên quan đến hưng phấn và ảo giác, vv Trong hầu hết các nước, DMT là bất hợp pháp.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Häfelinger, G.; Nimtz, M.; Horstmann, V.; Benz, T. (1999). “Untersuchungen zur Trifluoracetylierung der Methylderivate von Tryptamin und Serotonin mit verschiedenen Derivatisierungsreagentien: Synthesen, Spektroskopie sowie analytische Trennungen mittels Kapillar-GC” [Trifluoracetylation of methylated derivatives of tryptamine and serotonin by different reagents: synthesis, spectroscopic characterizations, and separations by capillary-gas-chromatography]. Zeitschrift für Naturforschung B 54 (3): 397–414. 
  2. ^ Corothie, E; Nakano, T (1969). “Constituents of the bark of 'Virola sebifera”. Planta Medica 17 (2): 184–188. PMID 5792479. doi:10.1055/s-0028-1099844.