Methamphetamine
Bước tới điều hướng
Bước tới tìm kiếm
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Phát âm | /ˌmɛθæmˈfɛtəmiːn/ |
| Tên thương mại | Desoxyn, Methedrine |
| Đồng nghĩa | N-methylamphetamine, N,α-dimethylphenethylamine, desoxyephedrine |
| AHFS/Drugs.com | Chuyên khảo |
| Giấy phép |
|
| Danh mục cho thai kỳ |
|
| Nguy cơ lệ thuộc | Vật lý: Không; Tâm lý: Cao |
| Nguy cơ gây nghiện | Cao |
| Dược đồ sử dụng | Medical: oral (ingestion) Recreational: uống, tĩnh mạch, bắp, dưới da, hút, insufflation, trực tràng, âm đạo |
| Mã ATC | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Tình trạng pháp lý |
|
| Dữ liệu dược động học | |
| Sinh khả dụng | Oral: 70%[5] IV: 100%[5] |
| Liên kết protein huyết tương | Varies widely[6] |
| Chuyển hóa dược phẩm | CYP2D6[1][2] and FMO3[3][4] |
| Bắt đầu tác dụng | Rapid[7] |
| Chu kỳ bán rã sinh học | 5–30 tiếng[8] |
| Thời gian hoạt động | 10–20 tiếng[7] |
| Bài tiết | Chủ yếu qua thận |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| Định danh thành phần duy nhất |
|
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Phối tử ngân hàng dữ liệu protein | |
| ECHA InfoCard | 100.007.882 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C10H15N |
| Khối lượng phân tử | 149,24 g·mol−1 |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
| Thủ đối tính hóa học | Racemic mixture |
| Điểm nóng chảy | 170 °C (338 °F) [9] |
| Điểm sôi | 212 °C (414 °F) at 760 mmHg[9] |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Methamphetamine (rút gọn từ N-methylamphetamine) là một chất kích thích thần kinh nhóm amphetaminesđược sử dụng chủ yếu để tổng hợp ma túy và đôi khi được sử dụng để điều trị một số bệnh thần kinh và béo phì.[10]
Một số tên gọi khác bao gồm: N-methylamphetamine, desoxyephedrine, Syndrox, Methedrine, và Desoxyn.[11][12][13]
Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ Sellers EM, Tyndale RF (2000). “Mimicking gene defects to treat drug dependence”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 909 (1): 233–246. Bibcode:2000NYASA.909..233S. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06685.x. PMID 10911933. S2CID 27787938.
Methamphetamine, a central nervous system stimulant drug, is p-hydroxylated by CYP2D6 to less active p-OH-methamphetamine.
- ^ “Adderall XR Prescribing Information” (PDF). United States Food and Drug Administration. Shire US Inc. tháng 12 năm 2013. tr. 12–13. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 30 tháng 12 năm 2013. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2013.
- ^ Krueger SK, Williams DE (tháng 6 năm 2005). “Mammalian flavin-containing monooxygenases: structure/function, genetic polymorphisms and role in drug metabolism”. Pharmacol. Ther. 106 (3): 357–387. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.01.001. PMC 1828602. PMID 15922018.
Table 5: N-containing drugs and xenobiotics oxygenated by FMO Lưu trữ 2018-09-16 tại Wayback Machine - ^ Cashman JR, Xiong YN, Xu L, Janowsky A (tháng 3 năm 1999). “N-oxygenation of amphetamine and methamphetamine by the human flavin-containing monooxygenase (form 3): role in bioactivation and detoxication”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 288 (3): 1251–1260. PMID 10027866.
- ^ a b Rau T, Ziemniak J, Poulsen D (2015). “The neuroprotective potential of low-dose methamphetamine in preclinical models of stroke and traumatic brain injury”. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 64: 231–6. doi:10.1016/j.pnpbp.2015.02.013. PMID 25724762.
In humans, the oral bioavailability of methamphetamine is approximately 70% but increases to 100% following intravenous (IV) delivery (Ares-Santos et al., 2013).
- ^ “Toxicity”. Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information.
- ^ a b Riviello, Ralph J. (2010). Manual of forensic emergency medicine: a guide for clinicians. Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers. tr. 41. ISBN 978-0-7637-4462-5. Lưu trữ bản gốc ngày 18 tháng 3 năm 2017. Truy cập ngày 4 tháng 9 năm 2017.
- ^ Schep LJ, Slaughter RJ, Beasley DM (tháng 8 năm 2010). “The clinical toxicology of metamfetamine”. Clinical Toxicology. 48 (7): 675–694. doi:10.3109/15563650.2010.516752. ISSN 1556-3650. PMID 20849327. S2CID 42588722.
- ^ a b “Chemical and Physical Properties”. Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information.
- ^ Yu S, Zhu L, Shen Q, Bai X, Di X (tháng 3 năm 2015). “Recent advances in methamphetamine neurotoxicity mechanisms and its molecular pathophysiology”. Behav. Neurol. 2015: 103969. doi:10.1155/2015/103969. PMC 4377385. PMID 25861156.
In 1971, METH was restricted by US law, although oral METH (Ovation Pharmaceuticals) continues to be used today in the USA as a second-line treatment for a number of medical conditions, including attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and refractory obesity [3].
- ^ “Methamphetamine”. Drug profiles. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). ngày 8 tháng 1 năm 2015. Bản gốc lưu trữ ngày 15 tháng 4 năm 2016. Truy cập ngày 27 tháng 11 năm 2018.
The term metamfetamine (the International Non-Proprietary Name: INN) strictly relates to the specific enantiomer (S)-N,α-dimethylbenzeneethanamine.
- ^ “Identification”. Methamphetamine. DrugBank. University of Alberta. ngày 8 tháng 2 năm 2013.
- ^ “Methedrine (methamphetamine hydrochloride): Uses, Symptoms, Signs and Addiction Treatment”. Addictionlibrary.org. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 16 tháng 1 năm 2016.
