Methamphetamine

Methamphetamine
Dữ liệu lâm sàng
Phát âm	/ˌmɛθæmˈfɛtəmiːn/
Tên thương mại	Desoxyn, Methedrine
Đồng nghĩa	N-methylamphetamine, N,α-dimethylphenethylamine, desoxyephedrine
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
Giấy phép	US FDA: Methamphetamine;
Danh mục cho thai kỳ	US: C (Rủi ro không bị loại trừ) ; ;
Nguy cơ lệ thuộc	Vật lý: Không; Tâm lý: Cao
Nguy cơ gây nghiện	Cao
Dược đồ sử dụng	Medical: oral (ingestion); Recreational: uống, tĩnh mạch, bắp, dưới da, hút, insufflation, trực tràng, âm đạo
Mã ATC	N06BA03 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	AU: S8 (Kiểm soát) ; CA: Quy định I ; DE: Anlage II ; NZ: Lớp A ; UK: Lớp A ; US: Quy định II ; UN: Hướng thần Quy định II ;
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	Oral: 70%; IV: 100%
Liên kết protein huyết tương	Varies widely
Chuyển hóa dược phẩm	CYP2D6 and FMO3
Bắt đầu tác dụng	Rapid
Chu kỳ bán rã sinh học	5–30 tiếng
Thời gian hoạt động	10–20 tiếng
Bài tiết	Chủ yếu qua thận
Các định danh
	Tên IUPAC (RS)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine;
Số đăng ký CAS	537-46-2; (dl)-Methamphetamine hydrochloride: 300-42-5;
PubChem CID	1206;
IUPHAR/BPS	4803;
DrugBank	DB01577 ;
ChemSpider	1169 ;
Định danh thành phần duy nhất	44RAL3456C; (dl)-Methamphetamine hydrochloride: 24GNZ56D62 ;
KEGG	D08187 ;
ChEBI	CHEBI:6809 ;
ChEMBL	CHEMBL1201201 ;
Phối tử ngân hàng dữ liệu protein	B40 (PDBe, RCSB PDB);
ECHA InfoCard	100.007.882
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C10H15N
Khối lượng phân tử	149,24 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
Thủ đối tính hóa học	Racemic mixture
Điểm nóng chảy	170 °C (338 °F)
Điểm sôi	212 °C (414 °F) at 760 mmHg
	SMILES CNC(C)Cc1ccccc1;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3 ; Key:MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Methamphetamine (rút gọn từ N-methylamphetamine) là một chất kích thích thần kinh nhóm amphetamines được sử dụng chủ yếu để tổng hợp ma túy và đôi khi được sử dụng để điều trị một số bệnh thần kinh (như tăng động giảm chú ý) và béo phì.^[10]

Một số tên gọi khác bao gồm: N-methylamphetamine, desoxyephedrine, Syndrox, Methedrine, và Desoxyn.^[11]^[12]^[13]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Ma túy đá

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Sellers EM, Tyndale RF (2000). “Mimicking gene defects to treat drug dependence”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 909 (1): 233–246. Bibcode:2000NYASA.909..233S. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06685.x. PMID 10911933. S2CID 27787938. Methamphetamine, a central nervous system stimulant drug, is p-hydroxylated by CYP2D6 to less active p-OH-methamphetamine.
^ “Adderall XR Prescribing Information” (PDF). United States Food and Drug Administration. Shire US Inc. tháng 12 năm 2013. tr. 12–13. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 30 tháng 12 năm 2013. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2013.
^ Krueger SK, Williams DE (tháng 6 năm 2005). “Mammalian flavin-containing monooxygenases: structure/function, genetic polymorphisms and role in drug metabolism”. Pharmacol. Ther. 106 (3): 357–387. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.01.001. PMC 1828602. PMID 15922018.
Table 5: N-containing drugs and xenobiotics oxygenated by FMO Lưu trữ 2018-09-16 tại Wayback Machine
^ Cashman JR, Xiong YN, Xu L, Janowsky A (tháng 3 năm 1999). “N-oxygenation of amphetamine and methamphetamine by the human flavin-containing monooxygenase (form 3): role in bioactivation and detoxication”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 288 (3): 1251–1260. PMID 10027866.
^ ^a ^b Rau T, Ziemniak J, Poulsen D (2015). “The neuroprotective potential of low-dose methamphetamine in preclinical models of stroke and traumatic brain injury”. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 64: 231–6. doi:10.1016/j.pnpbp.2015.02.013. PMID 25724762. In humans, the oral bioavailability of methamphetamine is approximately 70% but increases to 100% following intravenous (IV) delivery (Ares-Santos et al., 2013).
^ “Toxicity”. Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information.
^ ^a ^b Riviello, Ralph J. (2010). Manual of forensic emergency medicine: a guide for clinicians. Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers. tr. 41. ISBN 978-0-7637-4462-5. Lưu trữ bản gốc ngày 18 tháng 3 năm 2017. Truy cập ngày 4 tháng 9 năm 2017.
^ Schep LJ, Slaughter RJ, Beasley DM (tháng 8 năm 2010). “The clinical toxicology of metamfetamine”. Clinical Toxicology. 48 (7): 675–694. doi:10.3109/15563650.2010.516752. ISSN 1556-3650. PMID 20849327. S2CID 42588722.
^ ^a ^b “Chemical and Physical Properties”. Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information.
^ Yu S, Zhu L, Shen Q, Bai X, Di X (tháng 3 năm 2015). “Recent advances in methamphetamine neurotoxicity mechanisms and its molecular pathophysiology”. Behav. Neurol. 2015: 103969. doi:10.1155/2015/103969. PMC 4377385. PMID 25861156. In 1971, METH was restricted by US law, although oral METH (Ovation Pharmaceuticals) continues to be used today in the USA as a second-line treatment for a number of medical conditions, including attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and refractory obesity [3].
^ “Methamphetamine”. Drug profiles. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). ngày 8 tháng 1 năm 2015. Lưu trữ bản gốc ngày 15 tháng 4 năm 2016. Truy cập ngày 27 tháng 11 năm 2018. The term metamfetamine (the International Non-Proprietary Name: INN) strictly relates to the specific enantiomer (S)-N,α-dimethylbenzeneethanamine.
^ “Identification”. Methamphetamine. DrugBank. University of Alberta. ngày 8 tháng 2 năm 2013.
^ “Methedrine (methamphetamine hydrochloride): Uses, Symptoms, Signs and Addiction Treatment”. Addictionlibrary.org. Lưu trữ bản gốc ngày 4 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 16 tháng 1 năm 2016.

Bản mẫu:Methamphetamine

Bài viết liên quan đến hóa dược này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[Methamphetamine_–_p-hydroxymethamphetamine_CYP2D6_review-1] Sellers EM, Tyndale RF (2000). “Mimicking gene defects to treat drug dependence”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 909 (1): 233–246. Bibcode:2000NYASA.909..233S. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06685.x. PMID 10911933. S2CID 27787938. Methamphetamine, a central nervous system stimulant drug, is p-hydroxylated by CYP2D6 to less active p-OH-methamphetamine.

[FDA_Pharmacokinetics-2] “Adderall XR Prescribing Information” (PDF). United States Food and Drug Administration. Shire US Inc. tháng 12 năm 2013. tr. 12–13. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 30 tháng 12 năm 2013. Truy cập ngày 30 tháng 12 năm 2013.

[FMO-3] Krueger SK, Williams DE (tháng 6 năm 2005). “Mammalian flavin-containing monooxygenases: structure/function, genetic polymorphisms and role in drug metabolism”. Pharmacol. Ther. 106 (3): 357–387. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.01.001. PMC 1828602. PMID 15922018.
Table 5: N-containing drugs and xenobiotics oxygenated by FMO Lưu trữ 2018-09-16 tại Wayback Machine

[FMO3-Primary-4] Cashman JR, Xiong YN, Xu L, Janowsky A (tháng 3 năm 1999). “N-oxygenation of amphetamine and methamphetamine by the human flavin-containing monooxygenase (form 3): role in bioactivation and detoxication”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 288 (3): 1251–1260. PMID 10027866.

[Bioavailability-5] Rau T, Ziemniak J, Poulsen D (2015). “The neuroprotective potential of low-dose methamphetamine in preclinical models of stroke and traumatic brain injury”. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 64: 231–6. doi:10.1016/j.pnpbp.2015.02.013. PMID 25724762. In humans, the oral bioavailability of methamphetamine is approximately 70% but increases to 100% following intravenous (IV) delivery (Ares-Santos et al., 2013).

[Pubchem1-6] “Toxicity”. Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information.

[Ri2010-7] Riviello, Ralph J. (2010). Manual of forensic emergency medicine: a guide for clinicians. Sudbury, Mass.: Jones and Bartlett Publishers. tr. 41. ISBN 978-0-7637-4462-5. Lưu trữ bản gốc ngày 18 tháng 3 năm 2017. Truy cập ngày 4 tháng 9 năm 2017.

[Schep-8] Schep LJ, Slaughter RJ, Beasley DM (tháng 8 năm 2010). “The clinical toxicology of metamfetamine”. Clinical Toxicology. 48 (7): 675–694. doi:10.3109/15563650.2010.516752. ISSN 1556-3650. PMID 20849327. S2CID 42588722.

[Pubchem2-9] “Chemical and Physical Properties”. Methamphetamine. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information.

[Recent_advances_in_methamphetamine_neurotoxicity_–_2015_review-10] Yu S, Zhu L, Shen Q, Bai X, Di X (tháng 3 năm 2015). “Recent advances in methamphetamine neurotoxicity mechanisms and its molecular pathophysiology”. Behav. Neurol. 2015: 103969. doi:10.1155/2015/103969. PMC 4377385. PMID 25861156. In 1971, METH was restricted by US law, although oral METH (Ovation Pharmaceuticals) continues to be used today in the USA as a second-line treatment for a number of medical conditions, including attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and refractory obesity [3].

[EMCDDA_profile-11] “Methamphetamine”. Drug profiles. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). ngày 8 tháng 1 năm 2015. Lưu trữ bản gốc ngày 15 tháng 4 năm 2016. Truy cập ngày 27 tháng 11 năm 2018. The term metamfetamine (the International Non-Proprietary Name: INN) strictly relates to the specific enantiomer (S)-N,α-dimethylbenzeneethanamine.

[DB_ID2-12] “Identification”. Methamphetamine. DrugBank. University of Alberta. ngày 8 tháng 2 năm 2013.

[13] “Methedrine (methamphetamine hydrochloride): Uses, Symptoms, Signs and Addiction Treatment”. Addictionlibrary.org. Lưu trữ bản gốc ngày 4 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 16 tháng 1 năm 2016.

[5]

[6]

[1]

[2]

[3]

[4]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]